张宣
- 作品数：5 被引量：20H指数：4
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
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- microRNA表达对血管性痴呆的影响被引量：2
- 2016年
- microRNA作为体内一种有调控功能的内源性非编码RNA,广泛参与人体发育、细胞增殖、脂质代谢等过程,并对体内大部分的生命过程起到一定的调控作用。近年来学者认为,血管性痴呆(vascular dementia,VD)的发生可能与乙酰胆碱的缺乏、大脑细胞凋亡、脑缺血引起突触改变、脑缺血后的炎症反应等异常因素存在较大关系,并且上述VD的高危因素的发生、发展过程中均有microRNA调控的广泛参与,因而microRNA对该病的发生、发展可能起着至关重要的作用。随着近年microRNA在机体内生命过程调控作用机制研究逐渐深入,大量研究得以证实,前列腺癌、乳腺癌、股骨头坏死等患者循环血中microRNA表达呈特异性变化,循环microRNA作为疾病潜在的新型标志物得到大量学者认可,研究循环microRNA的体内变化有望用于疾病的早期诊断。本文综述VD相关microRNA的研究进展,同时对microRNA用于血管性痴呆患者早期诊断与治疗进行展望。
- 张宣吴红彦李海龙陈杰马春林
- 关键词：MICRORNA血管性痴呆
- 参芪抑瘤方药物血清对胃癌MGC-803细胞增殖的影响被引量：5
- 2017年
- 目的观察参芪抑瘤方药物血清对胃癌MGC-803细胞增殖的影响,探讨其相关机制。方法以参芪抑瘤方不同浓度药物血清干预胃癌MGC-803细胞后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,q RT-PCR检测CDKN1B、CDKN1C基因表达,Western blot检测p27、p57蛋白表达。结果 3%、5%、10%药物血清作用于MGC-803细胞24、48、72 h,细胞增殖水平显著降低(P<0.01),且与时间和剂量呈依赖关系;3%、5%、10%药物血清作用于MGC-803细胞24 h后,G0/G1期细胞增多,S期细胞减少;q RT-PCR检测结果显示,与对照组和空白血清组比较,药物血清各剂量组MGC-803细胞CDKN1B、CDKN1C m RNA表达显著上调(P<0.01);Western blot检测结果显示,与对照组比较,药物血清各剂量组MGC-803细胞p27、p57蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论参芪抑瘤方药物血清可抑制胃癌MGC-803细胞的增殖,其机制可能是通过调节CDKN1B、CDKN1C m RNA和蛋白表达,进而干预细胞周期。
- 马春林吴红彦李海龙陈杰张宣李红亮
- 关键词：药物血清细胞增殖
- 归芪聪志汤对血管性痴呆模型大鼠大脑皮层线粒体功能的影响被引量：5
- 2017年
- 目的研究归芪聪志汤对血管性痴呆(VD)模型大鼠大脑皮层线粒体功能的影响。方法将120只大鼠称重,进行水迷宫测试,剔除不合格大鼠10只,使用区组随机法选出10只大鼠作为假手术组,其余大鼠采用两血管阻断改良法制备VD大鼠模型,经Morris水迷宫筛选出造模成功的大鼠,随机分为模型组,阳性药物对照组,归芪聪志汤高、中、低剂量组。各组给予相应的药物或蒸馏水灌胃4周后,HE染色观察海马神经细胞的损伤情况,采用比色法检测大鼠海马组织及大脑皮层其他部位线粒体复合物的活性及三磷酸腺苷(ATP)的含量。结果与假手术组比较,模型组海马神经细胞损伤程度严重;与模型组比较,各治疗组海马神经细胞损伤程度均减轻,其中归芪聪志汤中剂量组海马神经细胞损伤程度改善最为明显。与假手术组比较,模型组海马组织及大脑皮层其他部位线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性及ATP含量均明显降低(P<0.05)。与模型组比较,阳性药物对照组与归芪聪志汤中剂量组大鼠海马组织线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性及ATP含量明显升高,除归芪聪志汤中剂量组的线粒体复合物Ⅰ与模型组比较差异无统计意义外,其他均有统计意义(P<0.05);阳性药物对照组与归芪聪志汤中剂量组大鼠大脑皮层其他部位线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性均升高,其中线粒体复合物Ⅰ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ差异有统计意义(P<0.05),ATP含量均降低,但差异无统计意义(P>0.05)。与阳性药物对照组比较,归芪聪志汤中剂量组大鼠海马组织线粒体复合物Ⅴ的活性明显升高(P<0.05);归芪聪志汤中剂量组大脑皮层其他部位线粒体复合物Ⅰ活性明显升高,线粒体复合物Ⅴ活性明显降低,差异均有统计意义(P<0.05)。结论归芪聪志汤能明显改善VD模型大鼠海马组织病变,其作用机制与改善海马组织和大脑皮层其他部位线粒体复合物Ⅰ~Ⅴ的活性及ATP含量有关。
- 谢守嫔吴红彦张宣王虎平李永荣彭小兰
- 关键词：血管性痴呆大脑皮层三磷酸腺苷
- 参芪抑瘤方对H22荷瘤小鼠瘤组织VEGF及TGF基因表达的影响被引量：4
- 2015年
- 目的研究参芪抑瘤方对H22荷瘤小鼠瘤组织VEGF及TGF基因表达的影响。方法建立H22荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验,将60只荷瘤小鼠随机分为模型组、顺铂阳性对照组、参芪抑瘤方低剂量组、参芪抑瘤方高剂量组、参芪抑瘤方低剂量联合顺铂组、参芪抑瘤方高剂量联合顺铂组,连续灌胃给药14天,观察肿瘤生长情况以及小鼠一般情况,l4天后处死小鼠,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率;qRT-PCR技术检测肿瘤血管生成相关基因VEGF、TGF-β基因表达;免疫组织化学技术检测肿瘤组织中肿瘤血管生成相关蛋白VEGF、TGF-β的表达情况。结果不同剂量的参芪抑瘤方组的抑制率分别为:高剂量联合组达到53%,低剂量联合组为33%,高剂量中药组为35%,低剂量中药组为21%,阳性对照组为39%,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示:与模型组相比,各用药组中VEGF、TGF-βmRNA的表达量均降低,差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色显示:VEGF、TGF-β在联合组中蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,联合组较顺铂阳性组、纯中药组蛋白表达量低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪抑瘤方在mRNA和蛋白水平,可以下调肿瘤组织中VEGF、TGF-β的表达,进而抑制肿瘤新生血管的生成,从而发挥抑瘤效应。
- 陈杰吴红彦李海龙马春林荣倩倩张宣
- 关键词：H22荷瘤小鼠VEGFTGF
- 参芪抑瘤方药物血清对胃癌MKN-45细胞周期阻滞及抗侵袭转移的影响被引量：11
- 2016年
- 目的 探讨不同浓度参芪抑瘤方药物血清对胃癌MKN-45 细胞周期阻滞及抗侵袭转移作用的相关机制.方法 60 只SPF 级Wistar 大鼠,随机分为对照组和参芪抑瘤方低、中、高剂量组,每组15 只.参芪抑瘤方低、中、高剂量组分别给予0.25、0.50、1.00 g 原药材/mL 药液灌胃,空白组给予等量饮用水灌胃,每日2 次,连续7 d,末次灌胃2 h 后取血,分离血清.MKN-45 细胞经不同浓度药物血清处理后,流式细胞术检测细胞周期,免疫组化检测COX-2、PTEN 蛋白表达.结果 药物血清干预后细胞G0～G1 期比例增加,S 期比例减少;药物血清可降低MKN-45 细胞COX-2 蛋白阳性表达率,升高PTEN 蛋白阳性表达率（P〈0.05）.结论 参芪抑瘤方药物血清阻滞细胞周期及抗侵袭转移作用可能与影响COX-2、PTEN 蛋白表达有关.
- 马春林吴红彦李海龙陈杰张宣
- 关键词：胃癌MKN-45细胞COX-2蛋白
