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孙亚琪

作品数:7 被引量:6H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇文献复习
  • 2篇复习
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇阴囊
  • 1篇掌跖
  • 1篇真皮
  • 1篇湿疣
  • 1篇手掌
  • 1篇秃发
  • 1篇突变
  • 1篇突变分析
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤角化
  • 1篇皮肤角化病
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇中性粒细胞浸...
  • 1篇赘生物
  • 1篇综合征
  • 1篇疣状

机构

  • 7篇江苏省人民医...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 7篇苏忠兰
  • 7篇孙亚琪
  • 7篇苏婷
  • 4篇张美华
  • 2篇赵辨
  • 1篇葛以信
  • 1篇孙蔚凌
  • 1篇王宏伟
  • 1篇鲁严
  • 1篇杨欢
  • 1篇吕欣桐

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国中西医结...
  • 2篇皮肤性病诊疗...
  • 1篇临床皮肤科杂...

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
手掌持久性隆起性红斑1例
2016年
报告1例手掌持久性隆起性红斑。患者男,74岁,双手掌结节6年。查体:双手掌及部分指关节屈侧大小不一隆起性结节,质硬,中央可见绿豆至黄豆大小溃疡。皮损组织病理:表皮轻度增生,皮突轻度下延,真皮浅层血管明显扩张充血,真皮全层胶原、纤维母细胞及血管明显增生,其间可见大量中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润。诊断:持久性隆起性红斑。
孙亚琪苏婷苏忠兰
关键词:持久性隆起性红斑手掌
上皮样组织细胞瘤1例
2017年
报告1例腘窝上皮样组织细胞瘤。患者男,68岁,左腘窝内侧黑色赘生物10余年,渐增大。皮肤科检查:左腘窝内上方见一花生米大小黑色息肉状赘生物,边缘规则,色素均匀,表面光滑。皮损组织病理检查显示:表皮增生,表皮突向下不规则延长,基底层色素增多,肿瘤细胞累及真皮全层,由大量上皮样细胞、少量多核巨细胞及噬含铁血黄素细胞构成,境界清楚,并伴有血管增生。诊断:上皮样组织细胞瘤。
苏婷孙亚琪陈怡雯张美华苏忠兰
关键词:赘生物
毛发扁平苔藓三例分析被引量:1
2018年
目的探讨毛发扁平苔藓的临床和组织病理特征。方法分析3例毛发扁平苔藓患者的临床、组织病理学特征。结果3例患者均为女性,平均年龄49岁。1例患者临床表现为额部、顶部及枕部大面积斑片状脱发,2例表现为头皮不规则斑片状脱发及皮肤萎缩。1例患者除头发外,眉毛、腋毛亦脱落。组织病理均为毛囊壁基底层细胞液化变性及淋巴细胞浸润。1例血管附件周围亦可见少量淋巴细胞浸润。结论毛发扁平苔藓可仅累及头皮,亦可累及全身其他部位皮肤,多表现为头皮斑片状脱发伴皮肤萎缩。病理学典型改变为毛囊基底细胞液化变性,淋巴细胞浸润。
苏婷陈怡雯孙亚琪张美华苏忠兰
关键词:扁平苔藓毛发毛囊秃发
阴囊疣状血管瘤被引量:2
2018年
患儿男,10岁。主诉:阴囊左侧红色丘疹10年。现病史:患儿自出生起阴囊左侧即出现群集红色丘疹,皮损受轻微创伤后易出血,随年龄增长皮损逐渐增多,其他部位无类似皮损,近期丘疹表面角化并呈疣状改变。于2014年6月30日来我院就诊。
孙亚琪苏婷苏忠兰
关键词:疣状血管瘤阴囊
类风湿性嗜中性皮炎1例并文献复习被引量:1
2017年
报告1例类风湿性嗜中性皮炎。患者女,56岁,躯干四肢红斑丘疹脓疱伴痛痒8个月余。组织病理:浅表结痂,轻度角化过度,局部表皮轻度增生,可见少量角化不良细胞,表皮下脓肿形成,真皮浅中层见较弥漫中性粒细胞浸润,并可见少量嗜酸性粒细胞浸润,血管内皮肿胀伴中性粒细胞浸润,未见明确血管炎改变。诊断:类风湿性嗜中性皮炎。结合病例及相关文献,对此少见病发病机制、临床及病理、治疗等进行综合分析。
孙亚琪苏婷苏忠兰
关键词:类风湿关节炎
酪氨酸血症Ⅱ型一家系调查及致病基因分析被引量:2
2018年
目的 报道一个酪氨酸血症Ⅱ型家系,并进行致病基因突变分析。方法 分析1例10岁男性酪氨酸血症Ⅱ型先证者临床资料,收集其家系3代19人的血液、尿液标本,检测血、尿氨基酸含量;提取家系全部成员基因组DNA,检测酪氨酸氨基转移酶(TAT)基因突变。结果 患儿出生2个月后开始出现畏光,其后症状逐渐加重。6岁时,出现眼睛畏光疼痛。8岁时,手指指尖及足底等部位出现线状角化性斑块,触痛明显。眼科检查:角膜染色和眼底未见明显异常。皮肤科检查:双手指、足底多发线状角化性斑块。血液酪氨酸含量825.64 μmol/L,尿液对羟基苯乳酸161.4 μmol/L。TAT基因检测示患儿2号外显子第236位碱基G突变为A,致甘氨酸突变为谷氨酸(c.236G 〉 A,p.Gly79Glu);10号外显子第1141位碱基G突变为T,致谷氨酸突变为终止密码子(c.1141G 〉 T,p.Glu381*)。该家系中仅患儿患病,父系家族中部分成员携带c.1141G 〉 T(p.Glu381*)突变,母系家族中部分成员携带c.236G 〉 A(p.Gly79Glu)突变。结论 在国内首次报道1例氨基酸血症Ⅱ型,在TAT基因上发现2个新的杂合突变,可能是导致该患儿发病的致病突变。
苏婷王宏伟孙蔚凌孙亚琪鲁严张美华崔婷赵辨葛以信陈怡雯苏忠兰
关键词:酪氨酸血症DNA突变分析系谱
误诊为尖锐湿疣的Klippel-Trenaunay综合征1例及相关文献复习
2015年
报告1例被误诊为"尖锐湿疣"的Klippel-Trenaunay综合征。患者女,33岁。因肛周疣状增生物10余年,反复破溃渗出就诊。患者患有先天性的Klippel-Trenaunay综合征,右下肢明显增粗,股外侧暗红色斑块,并可见明显的静脉曲张。骶尾部及肛周增生物活检组织病理结果为淋巴管瘤。临床及病理上该病诊断明确但表现为肛周淋巴管瘤较罕见。在此结合此病例及复习相关文献,对此病的流行病学、发病机制、临床及病理、诊断、治疗及预后进行综合分析。
苏婷孙亚琪吕欣桐杨欢张美华赵辨苏忠兰
关键词:KLIPPEL-TRENAUNAY综合征淋巴管瘤尖锐湿疣
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