苏婷
- 作品数：30 被引量：40H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 挪威疥合并单纯型大疱性表皮松解症及狼疮性肾炎一例被引量：3
- 2018年
- 患者,女,39岁。全身红斑结痂伴痒半年,蛋白尿3周。既往背部四肢反复破溃28年。组织病理示:角化过度伴灶性角化不全,角层下见疥虫,棘层肥厚,皮屑镜检见疥虫。电子显微镜示:表皮细胞间细胞连接装置明显减少或缺如,细胞之间可见明显间隙,部分区域大疱形成。血红蛋白74g/L,尿蛋白+++,ANA阳性,抗心磷脂抗体IgG31.9 U。诊断:挪威疥;单纯型大疱性表皮松解症;狼疮性肾炎。
- 孙亚琪苏婷陈怡雯张美华苏忠兰
- 关键词：挪威疥单纯型大疱性表皮松解症狼疮性肾炎
- 江苏省射阳地区2017-2018年34例恙虫病临床特征分析被引量：5
- 2019年
- 目的:分析该院诊治的恙虫病患者的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析该院2017-2018年确诊且随访资料完整的34例恙虫病患者,分析患者治疗前、后实验室指标的差异。结果:34例患者,其中男性20例,女性14例。患者平均年龄(62.2±11.3)岁。所有的患者均出现发热以及焦痂。治疗前、后患者嗜酸性粒细胞百分比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:射阳地区2017-2018年恙虫病患者中高年龄段人群发病率较高,主要临床表现为发热及焦痂,焦痂组织病理表现为浅表结痂及真皮血管附件周围炎性细胞浸润。
- 丁飞杨珂张承中苏婷苏忠兰侯晓媛唐德忠鲁严
- 关键词：恙虫病组织病理
- 手掌持久性隆起性红斑1例
- 2016年
- 报告1例手掌持久性隆起性红斑。患者男,74岁,双手掌结节6年。查体:双手掌及部分指关节屈侧大小不一隆起性结节,质硬,中央可见绿豆至黄豆大小溃疡。皮损组织病理:表皮轻度增生,皮突轻度下延,真皮浅层血管明显扩张充血,真皮全层胶原、纤维母细胞及血管明显增生,其间可见大量中性粒细胞及少量嗜酸性粒细胞浸润。诊断:持久性隆起性红斑。
- 孙亚琪苏婷苏忠兰
- 关键词：持久性隆起性红斑手掌
- 银屑病与STAT3被引量：9
- 2019年
- 银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其发病机制尚不明确,目前认为由遗传、环境、免疫等共同介导。信号转导与转录激活因子3(STAT3)是一种重要的转录因子,与肿瘤、自身免疫性疾病等相关,通过参与Th17细胞分化、角质形成细胞过度增生与异常分化、与炎症细胞相互作用、真皮血管增生等重要病理过程在银屑病发病中起关键作用。近年来,针对STAT3及其上游JAK激酶治疗银屑病的研究显示出较好的有效性和安全性。本文就银屑病与STAT3的关系进行综述,为以STAT3为靶点治疗银屑病的可行性提供依据。
- 陈怡雯苏婷苏忠兰
- 关键词：银屑病STAT3转录因子角蛋白细胞发病机制
- 大疱性系统性红斑狼疮一例
- 患者男,31岁,因"全身散在红斑水疱2月余,泛发加重1周"入院。患者2月前无明显诱因下双侧腋下、脐周、阴囊、腹股沟及臀周出现数个水疱,伴烧灼感,行病理及直接免疫荧光检查,诊断考虑大疱性类天疱疮,予甲泼尼龙片24mgqd及...
- 苏忠兰苏婷鲁严
- 文献传递
- 鲍温病继发鳞状细胞癌一例被引量：2
- 2020年
- 患者,女,71岁。左背部皮肤增生物5年,表面丘疹半年。疣状物和红斑处的皮肤镜分别提示鲍温病和鳞癌表现,结合组织病理诊断鲍温病继发高分化鳞状细胞癌。手术切除,随访1年无复发。
- 张付贺苏婷尹智苏忠兰
- 关键词：鲍温病鳞状细胞癌
- 毛发扁平苔藓三例分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨毛发扁平苔藓的临床和组织病理特征。方法分析3例毛发扁平苔藓患者的临床、组织病理学特征。结果3例患者均为女性，平均年龄49岁。1例患者临床表现为额部、顶部及枕部大面积斑片状脱发，2例表现为头皮不规则斑片状脱发及皮肤萎缩。1例患者除头发外，眉毛、腋毛亦脱落。组织病理均为毛囊壁基底层细胞液化变性及淋巴细胞浸润。1例血管附件周围亦可见少量淋巴细胞浸润。结论毛发扁平苔藓可仅累及头皮，亦可累及全身其他部位皮肤，多表现为头皮斑片状脱发伴皮肤萎缩。病理学典型改变为毛囊基底细胞液化变性，淋巴细胞浸润。
- 苏婷陈怡雯孙亚琪张美华苏忠兰
- 关键词：扁平苔藓毛发毛囊秃发
- 甲鞘肿瘤2例
- 2023年
- 例1男,41岁,因左拇指反复甲下溢脓2年余就诊。患者2年前开始左拇指反复出现甲下溢脓,且甲板近端逐渐出现分层样改变,疼痛不明显。否认外伤及家族疾病史。皮肤科检查:甲板中央见一宽约3mm的粉色条带,甲周组织正常(图1)。
- 王晓晴刘珍如刘梦茜李芳苏婷苏忠兰陈浩王大光
- 关键词：拇指甲板皮肤科检查
- 色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征及其皮肤镜表现被引量：3
- 2020年
- 报告1例儿童色素血管性斑痣性错构瘤病。患儿男,4岁,因皮肤红色及青灰色斑片4年就诊。体格检查:左侧腰背部、左侧臀部、左下肢、外阴及左足暗红色斑片;左侧额部、颊部散在分布青灰色斑片,左眼巩膜青灰色斑;躯干大范围青灰色斑片,左侧腰背部色素斑与红斑融合;双侧臀部不对称,双下肢不等长、不等粗。皮肤镜检查:红斑区见红色点、球状小血管及扩张屈曲的线状血管;青灰色斑片区见蜂窝样灰褐色网状色素沉着;局部见球状血管与网状色素沉着的交织融合。超声心动图:左心室稍大;轻度三尖瓣关闭不全;轻度主动脉瓣关闭不全。诊断:色素血管性斑痣性错构瘤病Ⅱb型并发Klippel-Trenaunay综合征。通过文献复习,探讨总结色素血管性斑痣性错构瘤病并发Klippel-Trenaunay综合征的病因、诊断及治疗,并探讨该病皮肤镜表现的特点。
- 丁帆金轶李谢伦许阳苏婷陈斌
- 关键词：色素血管性斑痣性错构瘤病KLIPPEL-TRENAUNAY综合征
- 阴囊疣状血管瘤被引量：2
- 2018年
- 患儿男，10岁。主诉：阴囊左侧红色丘疹10年。现病史：患儿自出生起阴囊左侧即出现群集红色丘疹，皮损受轻微创伤后易出血，随年龄增长皮损逐渐增多，其他部位无类似皮损，近期丘疹表面角化并呈疣状改变。于2014年6月30日来我院就诊。
- 孙亚琪苏婷苏忠兰
- 关键词：疣状血管瘤阴囊
