罗晨曦
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同种螺旋神经节和蜗神经抗原免疫致豚鼠听神经病样病变的抗原成分分析
- 2016年
- 用同种螺旋神经节和蜗神经抗原免疫19只豚鼠,依据听觉电生理测试和DP OAE试验结果,判断听神经病豚鼠模型。采用豚鼠血清和Western blotting试验方法,比对分析模型豚鼠与非模型豚鼠针对组织抗原中不同蛋白条带抗体反应情况,探寻可能的致病抗原成分。结果表明：6只豚鼠出现听神经病样表现,Western blotting结果均出现针对相对分子质量3.1×10^4蛋白条带阳性反应。内耳病理观察亦显示其主要免疫炎性损伤部位位于螺旋神经节。实验提示相对分子质量3.1×10^4蛋白成分可能是导致自身免疫性听神经病的主要内耳组织抗原成分。
- 谭长强罗晨曦黄和
- 关键词：听神经病免疫印迹法
- microRNA-146a重组慢病毒载体局部应用治疗免疫介导性内耳病的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的自身免疫性内耳病(autoimmune inner ear disease,AIED)是目前临床上一部分可以有效治疗的内耳疾病,对其的研究工作具有重要的临床实际意义和实用价值,文中探讨microRNA-146a对免疫介导性内耳病(immune-mediated inner ear disease,IMIED)的免疫调节作用、及其治疗效果。方法采用钥孔戚血蓝蛋白抗原在已致敏的豚鼠圆窗龛局部免疫,制成IMIED动物模型30只,按配对设计分为microRNA-146a重组慢病毒组、空载慢病毒对照组、模拟手术对照组3组。microRNA-146a重组慢病毒组:鼓阶内注射microRNA-146a重组慢病毒;空载慢病毒对照组:鼓阶内注射慢病毒空载体;模拟手术对照组:鼓阶内注射PBS溶液。分别于免疫前、免疫后和鼓阶注射1周后,测试听觉功能和血清抗KLH特异性抗体水平变化。鼓阶内注射后1周(ABR试验后),每组3只动物行HE染色和光镜观察;另3只动物行荧光观察(慢病毒载体转染情况);,4只动物并测试内耳局部组织microRNA-146a的含量及其变化。结果 3组动物免疫后血清中特异性抗KLH抗体水平较免疫前升高,重组慢病毒载体组[(1.90±0.74)vs(0.09±0.01),P<0.05],空载体对照组[(2.20±0.75)vs(0.11±0.02),P<0.05],模拟手术组[(2.10±0.64)vs(0.11±0.03),P<0.05]。与免疫前对应耳比较,免疫后、鼓阶注射后ABRⅢ波平均阈值均增加(P<0.05);与免疫后对应耳比较,重组慢病毒载体鼓阶内注射后ABRⅢ波平均阈值降低(P<0.05)。重组慢病毒载体组内耳microRNA-146a含量(1290.0±660.0)较空载体对照组(369.5±73.9)和模拟手术组(476.6±148.0)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光观察显示:micro-RNA146a重组慢病毒载体在内耳中分布在骨螺旋唇、螺旋神经节传入纤维、螺旋韧带基底细胞、Corti器、血管纹等,内耳光镜观察显示内耳免疫炎性反应较空载慢病毒对照组和模拟手术对照组明显减轻。结论 micro-RNA146a重组慢病毒载体经鼓阶注射到内耳后,�
- 罗晨曦李涛谭长强黄和
- 关键词：基因治疗
