谷丽维
- 作品数：42 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 青蒿琥酯或双氢青蒿素在制备改善罗格列酮不良反应制剂中的应用
- 本发明涉及青蒿琥酯或双氢青蒿素在制备改善罗格列酮不良反应制剂中的应用，属于医药技术领域。本发明首先利用细胞模型证明罗格列酮会引起脂肪细胞中脂肪的积累，抑制颅骨前顶细胞的分化，而青蒿琥酯能改善罗格列酮引起的上述反应。进一步...
- 王继刚沈胜楠谷丽维朱永平刘艳青张珺哲徐藓寓王泽东
- 抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物
- 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为卡培他滨、氟达拉滨、羟基脲中的一种或几种...
- 王继刚谷丽维孙鹏徐承超朱永平孙继超刘丹丹孟雨晴李玉洁廖福龙高鹏吕明朱晓新
- 文献传递
- 3种桂枝汤苯丙烯类化合物对ox-LDL诱导人脑微血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用被引量：8
- 2016年
- 该研究主要探讨3种桂枝汤苯丙烯类化合物(桂皮醇、桂皮醛和桂皮酸)对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脑微血管内皮细胞(HBMEC)氧化应激损伤的保护作用。实验通过MTT活力试验确定3种桂枝汤苯丙烯类化合物和ox-LDL对HBMEC的增殖和损伤浓度,将处于对数生长期HBMEC分为空白对照组(DMSO)、模型对照组(ox-LDL)、叔丁基对苯二酚(t-BHQ)组、桂皮醇组、桂皮醛组和桂皮酸组。模型对照组予以终浓度50 mg·L^(-1)的ox-LDL,孵育24 h造成细胞损伤模型,再予以终浓度20μmol·L^(-1)的t-BHQ,桂皮醇,桂皮醛和桂皮酸,孵育24 h后,MTT法检测细胞存活率,激光共聚焦扫描显微镜观察活性氧族(ROS)荧光强度,ELISA测定各组细胞内内源性氧化应激指标(SOD,MDA,NO,eNOS)的含量,qRT-PCR检测Nrf2 mRNA表达量。实验结果发现:ox-LDL能够诱导HBMEC内源性氧化应激损伤,3种桂枝汤苯丙烯类化合物对正常HBMEC细胞活性无抑制作用。与模型对照组比较,3种桂枝汤苯丙烯类化合物可显著或极显著的改变HBMEC氧化应激状态,上调损伤细胞Nrf2 mRNA表达量(P<0.05,P<0.01),其综合效应:桂皮醛>特丁基对苯二酚>桂皮酸>桂皮醇,表明3种桂枝汤苯丙烯类化合物(20μmol·L^(-1))对ox-LDL(50 mg·L^(-1))诱导的HBMEC氧化应激损伤有较好的保护作用,其机制可能与核转录因子Nrf2调控其下游抗氧化酶基因表达相关。
- 李晓东谷丽维冉庆森周盼战晓玲李沧海姜廷良
- 关键词：桂皮醛桂皮酸人脑微血管内皮细胞氧化应激
- 金属钌配合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及金属钌配合物及其制备方法和应用。具体而言，本发明公开了新的具有良好抗肿瘤特别是抗肿瘤转移作用的如式(I)所示的金属钌配合物及其制备方法。本发明的钌配合物能够抑制肿瘤细胞增殖，对多个转移瘤株均表现出明显的抗肿瘤转...
- 谷丽维梁曜华李沧海沈建英梁国刚姜廷良李晓东
- 文献传递
- 化湿败毒颗粒在制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物方面的应用
- 本发明属于抗骨骼肌萎缩药物技术领域，具体涉及化湿败毒颗粒在制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物方面的应用，发明人发现，化湿败毒颗粒可以改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应，同时，化湿败毒颗粒不会降低地塞米松的抗...
- 沈胜楠王继刚谷丽维朱永平刘艳青张昕炜张珺哲
- 一种治疗疟疾的药物组合物
- 本发明属于药学领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗疟疾的药物组合物。本发明的药物具有疗效好、见效快、质量稳定、可改善神经损伤症状的特点。本发明所述的药物组合物，含有青蒿琥酯，和川芎嗪或其药用盐，他们的重量比为1‑1...
- 朱晓新李玉洁沈硕陈利娜蔡维艳翁小刚谷丽维杨庆李凯姜晓慧郭媛
- 文献传递
- 一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物
- 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种或巯嘌呤、硫鸟...
- 王继刚谷丽维徐承超朱永平刘丹丹孙鹏孟雨晴孙继超李玉洁廖福龙高鹏吕明朱晓新
- 一种细胞分裂抑制剂的制备方法
- 本发明公开了一种细胞分裂抑制剂的制备方法，步骤如下：步骤一、关键合成酶的合成和载体构建；步骤二、关键合成酶的表达和预处理；步骤三、酶促反应体系的搭建；步骤四、将步骤三得到的反应液调节至pH=1，然后向其中加入1 L乙酸乙...
- 孟雨晴张珺哲王继刚刘艳青朱永平谷丽维邱崇刘丹丹
- 地椒中1个新的二氢黄酮化合物被引量：2
- 2021年
- 研究地椒的化学成分,利用硅胶,ODS,Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合其MS,NMR,UV,IR和CD等现代分析技术鉴定化合物的结构。从地椒的乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位分离并鉴定了4个二氢黄酮化合物,分别为(2S)-5,6-dihydroxy-7,8,4'-trimethoxyflavanone(1),5,4'-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavanone(2),(2S)-5,4'-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavanone(3),樱花素(4)。其中,化合物1为新化合物,并通过CD谱确定其构型,化合物3为首次分离得到的天然产物,并通过CD谱确定其构型,化合物2为首次从百里香属分离得到,化合物4为首次从地椒中分离得到。体外细胞毒性试验结果表明,化合物1~4对人类肺癌细胞A549具有微弱的细胞毒性,IC_(50)为74.5~135.6μmol·L^(-1)。
- 常小强马悦孙鹏孙鹏高鹏谷丽维赵一帆杨岚谷丽维
- 关键词：地椒化学成分二氢黄酮细胞毒性
- 一种GSK-3α抑制剂的制备方法
- 本发明公开了一种GSK‑3α抑制剂的制备方法。一种GSK‑3α抑制剂的制备方法，步骤如下：步骤一、关键合成酶的合成和表达载体的构建；步骤二、关键合成酶的表达；步骤三、酶促反应体系的搭建；步骤四、产物的分离，完成后即得到G...
- 孟雨晴张珺哲李岩王继刚朱永平刘艳青谷丽维邱崇夏菲
