王斌
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：天津医科大学口腔医院更多>>
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- 右旋-色氨酸对变异链球菌生物膜形成及离散的影响被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨右旋-色氨酸（D-Trp）对变异链球菌（S. mutans）生物膜形成及离散的影响，以及在D-Trp作用下S. mutans对氯己定（CHX）药物敏感性的变化。方法吸光度法检测5.0 mmol/L D-Trp对悬浮S. mutans生长的影响，非处理组不作D-Trp处理；结晶紫染色法检测1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组S. mutans生物膜形成的变化，非处理组不添加D-Trp；结晶紫染色法及激光扫描共聚焦显微镜（CLSM）观察1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组对24 h S. mutans生物膜的离散作用；刃天青钠盐指示法检测5.0 mmol/L D-Trp处理（实验组）和阴性对照组的最小抑菌浓度（MIC）及最小生物膜抑菌浓度（MBIC）。结果单菌种悬浮S. mutans在D-Trp处理组与非处理组的作用下，28 h内生长趋势一致，均从4 h开始进入对数期，22 h到达平台期。1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组与非处理组相比，S. mutans生物膜在0-72 h内生物膜生物量均随时间推移而增加；同一时间点，各处理组各时点生物膜生物量均低于非处理组（P＜0.05）。结晶紫染色法示1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组生物膜生物量（OD570）均低于非处理组（P＜0.01）。激光扫描共聚焦显微镜观察结果显示，1.0、2.5及5.0 mmol/L D-Trp处理组均有细菌黏附于介质表面，处理组生物膜生物量低于非处理组（P＜0.01）。实验组和阴性对照组对S. mutans的MIC均为0.073 mg/L，对S. mutans的MBIC分别为0.293 mg/L和2.344 mg/L，添加5.0 mmol/L D-Trp后，CHX对S. mutans的MBIC降至1/8。结论 D-Trp能够抑制生物膜形成，促进已形成生物膜离散，并提高S. mutans对CHX的敏感性。
- 杨晓月廖晓辉叶静邵灿王斌刘颖
- 关键词：生物膜氯己定最小抑菌浓度
- 终末冲洗方案对根管封闭剂与根管壁牙本质粘接强度的影响被引量：8
- 2016年
- 目的:比较不同终末冲洗方案对根管封闭剂AH Plus及GuttaFlow与根管壁牙本质之间粘接强度的影响。方法:60颗单根离体人牙截冠后用冠向下法进行常规根管机械化学预备,按终末冲洗方案随机分为3组(n=20)。组1:17%乙二胺四乙酸(EDTA)+2%氯己定(CHX);组2:5.25%次氯酸钠(NaOCl)+17%EDTA;组3:0.9%生理盐水(NS)对照组。每组根据使用的根管封闭剂分为2个亚组(n=10):组a.AH Plus;组b.GuttaFlow。每个牙根自冠方向根方获取3个厚度约为2mm的水平切片进行薄片推出实验。体视显微镜下观察断裂形式。结果:3种冲洗方案,AH Plus的粘接强度均显著高于Gutta Flow(P<0.05)。使用AH Plus根管充填时,组1、组2和组3的粘接强度分别为(5.37±2.80)MPa、(8.81±4.38)MPa、(9.07±2.77)MPa(组1与组2或组3比较,P<0.05,组2与组3间比较,P>0.05)。使用GuttaFlow根管充填时,组1、组2和组3粘接强度分别为(1.40±0.59)MPa、(1.26±0.62)MPa和(1.05±0.27)MPa(两两比较,P>0.05)。各组试件均以混合型断裂为主要断裂方式,但GuttaFlow组内粘接型断裂形式所占比例显著高于AH Plus组。结论:Gutta Flow对牙本质的粘接强度显著低于AH Plus。17%EDTA/2%CHX终末冲洗方案可显著降低AH Plus与根管壁牙本质的粘接强度,但对GuttaFlow的粘接性能无显著影响。
- 刘颖苗苗张昕叶静邵灿王斌
- 关键词：粘接强度根管封闭剂AHPLUSGUTTAFLOW
- 蔗糖环境下细胞外DNA对变形链球菌生物膜形成的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究脱氧核糖核酸酶Ⅰ（deoxyrihonuclease Ⅰ，DNaseⅠ）在蔗糖环境下对不同生长时期变形链球菌生物膜的影响，初步探讨蔗糖环境下细胞外DNA（extracellular DNA，eDNA）对变形链球菌生物膜形成的作用。方法在1％蔗糖环境下，体外光滑玻片上建立变形链球菌生物膜模型，37℃、微需氧环境（5％O2、85％N2、10％CO2）下静置培养。样本分为4组，分别培养至6、12、24及48h，每组均设两个亚组，即对照组（不予DNase Ⅰ处理）和DNaseⅠ处理组，其中DNaseⅠ处理组于结束培养前1h加入终浓度为100U／ml的DNaseⅠ以降解eDNA。培养结束后，以SYTO-9／PI混合染料对生物膜进行双荧光染色。以激光共聚焦显微镜分层扫描生物膜样本，Imaris软件对图像进行三维重建并测量其总生物量、生物膜厚度及红色荧光代表的eDNA和膜受损细菌量。结果1％蔗糖环境下，变形链球菌黏附及分布密度逐渐增加，生物膜总生物量和厚度均随时间增加，24h时红色荧光标记的eDNA及膜受损细菌量达峰值。6、12、24及48hDNaseⅠ处理组的变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比，生物膜总生物量均显著减少（P〈0．05），减少比例依次为81．3％、85．0％、90．1％和12．4％；12、24及48hDNaseⅠ处理组变形链球菌生物膜与相应时间点对照组相比，生物膜厚度均显著减小（P〈0．05），减小比例依次为34．4％、45．6％和23．6％，6hDNaseⅠ处理组与对照组变形链球菌生物膜厚度差异无统计学意义（P〉0．05）；除48h外，各时间点DNaseⅠ处理组生物膜的eDNA及膜受损细菌量均较相应对照组显著减少（P〈0．05）。结论1％蔗糖环境下，在变形链球菌生物膜形成6、12、24及48h，eDNA对其生物膜形成均具有促进作用。
- 李毓勤杜媛叶静王斌刘颖
- 关键词：链球菌生物膜蔗糖
