于洋
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
- 供职机构：常州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目常州市卫生局指导性科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载脂蛋白M对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞中相关炎性因子表达的抑制作用被引量：6
- 2018年
- 目的观察高糖培养环境下人视网膜血管内皮细胞（HRECs）中载脂蛋白M（ApoM）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和单核细胞趋化因子-1（MCP-1）表达的变化，探讨ApoM过表达对高糖诱导的HRECs中TNF-α和MCP-1表达的抑制作用。方法采用含体积分数10%胎牛血清（FBS）和5.5 mmol/L D-葡萄糖的DMEM培养基培养HRECs后分为6个组。正常对照组细胞进行常规培养，高糖组细胞用含30 mmol/L D-葡萄糖的高糖培养基进行培养，ApoM过表达组用载有ApoM序列的慢病毒载体感染常规培养的细胞，空载组用无ApoM序列的慢病毒载体感染常规培养的细胞，空载＋高糖组用高糖培养基培养空载体感染的细胞，ApoM过表达＋高糖组用高糖培养基培养ApoM感染的细胞。采用实时荧光定量PCR法检测细胞中ApoM、TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量；采用Western blot法检测细胞中ApoM蛋白相对表达量。结果实时荧光定量PCR法检测显示，高糖组细胞中ApoM、TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量明显高于正常对照组，差异均有统计学意义（t＝5.517、3.295、2.555，均P〈0.05）。HRECs感染慢病毒后生长良好，ApoM过表达组细胞中ApoM mRNA相对表达量为236.400±39.270，明显高于空载组的1.000±0.153，差异有统计学意义（t＝5.995，P〈0.01），空载组细胞中未见ApoM蛋白表达条带，ApoM过表达组蛋白表达条带较强。正常培养基和高糖培养基培养后24 h，ApoM过表达组中ApoM蛋白相对表达量分别为1.000±0.249和2.978±0.285，差异有统计学意义（t＝5.056，P〈0.01）。空载组、空载＋高糖组、ApoM过表达组、ApoM过表达＋高糖组细胞中TNF-α和MCP-1 mRNA相对表达量的总体比较差异均有统计学意义（F＝5.966，P＝0.026；F＝14.410，P＝0.002），ApoM过表达＋高糖组细胞中TNF-α mRNA和MCP-1 mRNA相对表达量明显低于空载＋高糖组，差异均有统计学意义（P＝0.017、0.004）。
结论高糖培养�
- 唐皖罗光华姚霜王敏潘丽莉喻妙梅于洋刘瑶
- 关键词：载脂蛋白M单核细胞趋化因子-1
- 带有提醒功能的储药盒
- 本实用新型涉及一种带有提醒功能的储药盒，包括：中间设有转动机构的圆形储药盘，所述圆形储药盘内分割有七个储药格；各储药格的底部均设有向外倾斜的斜坡，且斜坡下方对应有药盘药物出口，所述圆形储药盘的外围设有环形挡条，环形挡条开...
- 施媛萍于洋潘丽莉
- 文献传递
- 睾酮通过PI3K/mTOR信号通路促进子宫内膜癌细胞增殖的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的证实睾酮促进子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖的效应并探讨其具体的分子机制。方法常规培养子宫内膜癌Ishikawa细胞后,CCK-8法检测不同浓度睾酮对子宫内膜癌Ishikawa细胞生长的影响,Western blot和qPCR法检测凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)的表达水平,同时检测PI3K/mTOR信号通路相关蛋白PI3K和mTOR的活化水平。结果 10、20、40、80 ng·mL^(-1)睾酮作用于子宫内膜癌Ishikawa细胞48 h后,睾酮以剂量依赖性的方式促进细胞增殖。使用20 ng·mL^(-1)睾酮作用于细胞不同时间后,细胞倍增时间显著缩短(P<0.05)。Western blot和qPCR法结果表明,20 ng·mL^(-1)睾酮作用于细胞后显著上调了Bcl-2的表达水平(P<0.05),同时显著降低了Bax的表达水平(P<0.05)。Western blot发现20 ng·mL^(-1)睾酮作用于细胞后,PI3K和mTOR的活化水平显著上调(P<0.05)。结论睾酮能够促进子宫内膜癌Ishikawa细胞增殖,该效应可能与激活PI3K/mTOR信号通路而调节其下游基因Bcl-2、Bax的表达有关。
- 汤艳红魏江刘霞仲艳于洋
- 关键词：睾酮子宫内膜癌细胞增殖
- 去甲肾上腺素对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察去甲肾上腺素(NE)对人肝癌细胞HepG2和人正常肝细胞L-02增殖、凋亡的影响。方法体外培养HepG2细胞和L-02细胞,分别加入不同浓度NE处理,继续培养,采用MTT法观察细胞增殖情况,HE染色和Annexin V-FITC/PI染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术观察细胞凋亡情况。结果经0.1、1、10、50μmol/L NE处理24、48 h,HepG2细胞OD值显著下降(P均<0.05),L-02细胞OD值无明显变化。10μmol/L NE作用于HepG2细胞可见典型的凋亡形态学改变,胞质收缩、深染,核染色质浓缩;L-02细胞在NE作用前后形态学均无明显改变。HepG2细胞加入10μmol/L NE后部分细胞呈绿色(为早期凋亡表现),加入50μmol/L NE后部分细胞膜呈绿色,细胞核呈红色(为晚期凋亡表现);L-02细胞均未显示有荧光。0.1、1、10μmol/L NE作用于HepG2细胞24 h后,其凋亡率均显著高于对照组(0μmol/L NE),且呈剂量依赖关系(P均<0.05);而上述浓度NE作用于L-02细胞24 h后,其凋亡率较对照组先增高后降低(P均<0.05)。结论 NE可以抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡,而对L-02细胞增殖和凋亡没有影响,提示其在特定类型肝癌临床治疗中具有潜在价值。
- 施媛萍施媛萍罗光华郑璐魏江
- 关键词：去甲肾上腺素人肝癌细胞HEPG2
- 检测载脂蛋白M基因敲除小鼠基因型的方法及试剂盒
- 本发明公开了一种检测载脂蛋白M基因敲除小鼠基因型的方法及试剂盒，方法包括：设计并合成引物和探针；提取小鼠的DNA；实时荧光定量PCR检测。试剂盒包括：核酸提取试剂、PCR反应试剂、RNase-free水以及引物和探针。设...
- 罗光华郑璐于洋
- 文献传递
- 人胎盘组织中载脂蛋白M的表达与巨大儿的关系
- 目的研究足月产妇胎盘中载脂蛋白M(apolipoproteinM,apoM)和载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,apo AI)mRNA的水平。方法实时荧光定量PCR法检测37例足月分娩的巨大儿和37例同期...
- 于洋罗光华张俊魏江施媛萍
