- 儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病26例临床特点及脑电图分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体相关疾病26例的临床特点及脑电图。方法回顾性收集、分析2019年1月至2020年12月就诊于西安市儿童医院的26例MOG抗体病患儿的临床资料。结果26例MOG抗体病患儿中,男13例,女13例,男女比例1:1,首发症状表现多样,以意识障碍及癫痫发作等症状多见(占比42.31%)。26例MOG抗体病患儿行头颅磁共振成像(MRI)平扫,其中25例在颅内发现异常病灶,主要表现为多发片状或斑片状长/稍长T_(1)及长/稍长T_(2)信号,T_(2)Flair高/稍高信号影,最常见为双侧大脑半球受累,其次为脑干、丘脑、小脑受累。26例MOG抗体病患儿均于病程急性期行视频脑电图(VEEG)监测,其中20例患儿脑电图出现异常,主要表现为背景活动减慢,或出现多灶、弥漫或广泛性慢波。26例MOG抗体病患儿血清MOG抗体均阳性,4例患儿脑脊液MOG抗体阳性。26例MOG抗体病患儿均使用激素治疗,17例患儿联合应用免疫球蛋白冲击治疗,出院时急性期患儿临床症状均有不同程度好转;随访期间3例患儿病情复发,复发患儿应用吗替麦考酚酯治疗后临床症状缓解。结论儿童MOG抗体相关疾病的男女发病比例差异较小,首发症状以意识障碍、癫痫发作多见,颅内病灶往往多发;血清MOG抗体检测较脑脊液更有价值,脑电图未见特征性改变;急性期以激素及丙种球蛋白冲击治疗为主,患儿临床预后大多良好,但部分有复发。
- 刘亮贾珊珊汪东李霞李东景赵斯钰
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白儿童脑电图
- 生酮饮食添加治疗儿童难治性癫痫的临床效果被引量：3
- 2022年
- 目的探讨生酮饮食(KD)添加治疗儿童难治性癫痫的临床效果。方法回顾性选取2013年6月至2019年4月于西安市儿童医院神经内科接受KD添加治疗的47例难治性癫痫患儿为研究对象。采用Engel分级评估KD添加治疗的临床疗效,同时评估KD添加治疗的终止原因及不良反应发生情况。结果接受KD添加治疗的47例患儿中,KD添加治疗开始时的平均年龄为(23.8±23.2)个月。KD添加治疗终止前最后一次随访中,治疗有效患儿共27例(57.4%),治疗无效患儿共20例(42.6%)。治疗有效患儿的KD添加治疗保留时长中位数大于治疗无效患儿,癫痫首次发作至KD添加治疗开始时病程中位数小于治疗无效患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。在KD添加治疗儿童难治性癫痫患儿中,共有37例终止治疗,终止原因有无效、拒食、依从性差、无发作逐渐过过渡到正常饮食等。KD添加治疗儿童难治性癫痫的不良反应轻微,多为胃肠功能紊乱如拒食、腹泻、便秘等。结论KD可作为儿童难治性癫痫的一项安全、有效的治疗方案,加强临床医生及患儿家属对KD的了解,早期使用,可提高患儿的依从性;延长KD添加治疗保留时长,可能有助于提高KD添加治疗儿童难治性癫痫的有效率。
- 梁丽丽贾珊珊李霞窦香君
- 关键词：生酮饮食难治性癫痫儿童癫痫发作
- 1种新的癫痫发作形式——肌阵挛-失张力-痉挛发作
- ＜正＞临床资料患儿,男,2岁2月,以"间断抽搐1年8月余"于2019-4-25入住我院。1年8月余前出现抽搐,表现为双眼紧闭、呼之不应、双手握拳,继而大叫一声,四肢强直,持续数秒缓解,每日发作5-6次,家属未重视。1年1...
- 刘亮贾珊珊郑妍妍杨乐汪东
- 文献传递
- 皮肌炎1例误诊分析
- 宋西晓汪东贾珊珊
- 文献传递
- 婴幼儿胃肠炎并发良性惊厥76例临床及脑电图分析被引量：4
- 2016年
- 目的：探讨婴幼儿轻度胃肠炎并发良性惊厥的临床以及脑电图特点,分析临床特点与脑电图之间的关联。方法：对我院神经内科住院的76例轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的临床及脑电图特点进行回顾性分析。结果：1临床特点：有家族史者较少（3例,占3.95%）;该病秋冬季多发（1~3月17例,占22.37%;4~6月12例,占15.79%;7~8月11例,占14.47%;9~12月36例,占47.36%）,且惊厥发作时间多见于病程3d内（其中第1天23例,占30.26%,第2天37例,占48.68%,第3天16例,占21.05%）,以全身强直阵挛发作及全身强直发作为主,发作平均2.6min;2脑电图特点：未监测到发作,发作间期脑电大多正常（43例,占56.58%）,另有26例（34.21%）可见思睡期广泛性θ波夹杂低波幅棘波及睡眠期中央、顶区小棘波等良性变异性波,仅7例（9.21%）可见少量颞区、额区或枕区局灶性放电。结论：婴幼儿轻度胃肠炎并发良性惊厥以1~2岁幼儿最为常见,秋冬季节多见,多在病程3d内发生抽搐,以第2天最多见,本组患儿发作形式均为全身强直-阵挛或全身强直发作,本组患儿发作间期脑电图监测半数以上未见异常,约1/3病例可见良性变异性波形,仅7例患儿可见少量局灶性癫痫样放电。
- 贾珊珊汪东窦香君
- 关键词：脑图
- 奥卡西平口服混悬液治疗儿童部分运动性或全面强直阵挛性癫痫发作的疗效和安全
- 蒲利华汪东宋西晓李霞贾珊珊
- 关键词：癫痫儿童奥卡西平丙戊酸钠疗效
- 文献传递
- 拉考沙胺在儿童局灶性癫痫添加治疗的疗效及安全性分析被引量：4
- 2022年
- 目的探究拉考沙胺儿童局灶性癫痫添加治疗中的疗效及安全性。方法选取2020年1月至2021年1月该院常规抗癫痫药物疗效不佳的40例局灶性癫痫患儿作为研究对象,对其在常规药物治疗的基础上辅助添加拉考沙胺,记录该治疗方案的临床疗效,采用ELISA法比较患儿治疗前后高迁移率族蛋白1(HMGB1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Toll样受体4(TLR4)水平,以及白细胞介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;并记录患儿不良反应发生情况。结果患儿经常规药物和拉考沙胺添加治疗后,总有效率达到92.5%;与治疗前比较,治疗后患儿脑电图放电指数明显降低(P<0.05),HMGB1、GFAP、TLR4水平及IL-2、IL-6、TNF-α水平均降低(P<0.05);患儿不良反应的总发生率为22.5%,无严重不良反应发生。结论拉考沙胺对改善儿童局灶性癫痫有明显疗效。
- 李蓓贾珊珊郑妍妍
- 关键词：儿童局灶性癫痫疗效安全性
- 轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥76例临床及脑电特点分析
- ＜正＞目的本文主要总结该病的临床特点以及脑电特点,且分析了临床特点与脑电之间的关联。方法对我院2012年1月至2013年12月神经内科住院的76例轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的临床及脑电特点进行回顾性总结分析。结果 1...
- 贾珊珊
- 文献传递
- 抗NMDA受体脑炎12例临床脑电图分析及文献回顾被引量：2
- 2016年
- 目的探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎临床、脑电图特征。方法回顾性分析12例西安市儿童医院收治的抗NMDA受体脑炎患者临床特点、脑电图特征并回顾文献资料。结果本研究12例患者中,1起病方式:精神行为异常8例,步态异常1例,惊厥3例;2临床表现:精神行为异常和性格改变12例,意识障碍9例,惊厥5例,不自主运动和肌张力障碍5例;3脑电图:脑电图正常3例,发作间期脑电图异常9例,9例均有背景活动减慢,其中弥漫性或局限于前后头部的δ波4例,多灶性放电4例,无一例见到δ刷;4预后:大多数患儿预后良好,有2例患儿存在语言减少、注意力不集中等轻微症状。结论抗NMDA受体脑炎在儿童不是一种少见疾病,临床表现多样,但肿瘤少见,脑电图表现多为非特异性慢波,少数可有多灶性放电或正常,早期诊断和积极免疫治疗可获得较好的预后。
- 贾珊珊刘小红汪东赵斯钰
- 关键词：脑电图
- 奥卡西平治疗儿童局灶性癫痫的疗效、耐受性及安全性评估
- 目的评估奥卡西平治疗儿童局灶性癫痫的疗效、耐受性及安全性。方法自2015年10月至2020年10月新诊断癫痫:局灶性发作的患儿189名(住院患儿67名,门诊患儿122名),首选奥卡西平治疗,起始量剂量门诊与住院患儿均为8...
- 徐晓科马楠刘亮贾珊珊汪东
