田溪
- 作品数：10 被引量：21H指数：2
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 四种中药复方制剂对氯吡格雷活性代谢产物在大鼠体内药动学的影响
- 目的：建立抗血小板药物氯吡格雷及其活性代谢产物的LC-MS/MS同时测定方法，通过比较合用四种中药复方制剂（溶栓胶囊、血脂康胶囊、心元胶囊和松龄血脉康胶囊）前后大鼠体内氯吡格雷活性代谢产物（以其衍生物表示）药动学参数的变...
- 田溪
- 关键词：氯吡格雷活性代谢产物溶栓胶囊心元胶囊松龄血脉康胶囊液相色谱质谱联用
- 替格瑞洛相关不良反应的研究进展
- 苏子云袁叶田溪杨秀岭
- 前列安颗粒中芍药苷和连翘苷在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立大鼠血浆中芍药苷和连翘苷浓度测定的方法,并用于大鼠ig前列安颗粒后的药动学研究。方法：采取液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）法。色谱柱为Waters C18;流动相为乙腈（A）-2 mmol/L乙酸铵溶液（含0.05%甲酸）（B）（0~9 min：15%A→50%A;9~11 min：50%A→90%A;11~17 min：90%A;17~19 min：90%A→15%A;19~20 min：15%A）;流速为0.6 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl;定量离子对为芍药苷m/z 525.2→m/z 449.0,连翘苷m/z 552.3→m/z 355.3。7只雄性SD大鼠ig前列安颗粒药液1 g（生药）/kg后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h眼内眦取血0.5 ml测定血药浓度,采用DAS 2.1.1药动学软件计算药动学参数。结果：芍药苷、连翘苷检测质量浓度线性范围分别为5.0~2 500.0μg/L（r=0.997 9）、2.0~2 000.0μg/L（r=0.998 2）;精密度试验的RSD均小于5.5%（n=5）;方法回收率分别为96.0%~104.0%、92.0%~107.0%,提取回收率分别为71.4%~83.5%、81.5%~92.3%;稳定性试验的RSD均小于5.0%（n=3）。芍药苷、连翘苷在大鼠体内的t1/2分别为（2.206±0.631）、（1.355±0.317）h,cmax分别为（1 504.069±620.885）、（79.043±15.568）μg/L,tmax分别为（1.000±0.250）、（1.214±0.267）h,AUC0-24 h分别为（4 897.645±2 207.577）、（263.475±54.795）μg·h/L,CL分别为（5.025±2.773）、（76.253±13.986）L/（h·kg）。结论：该方法灵敏度高、专属性强、操作简便、准确可靠,可应用于芍药苷、连翘苷在大鼠体内的药动学特征研究。
- 田溪梁振江郭安然杨秀岭
- 关键词：液相色谱-质谱联用前列安颗粒连翘苷芍药苷药动学
- 人血浆中氯吡格雷及其活性代谢物的LC-MS/MS法测定被引量：6
- 2016年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定人血浆中的氯吡格雷（1）及其活性代谢物（2）。以2-溴-3＇-甲氧基苯乙酮（MPB）作为衍生化试剂,以噻氯匹定（3）为内标,使用Diamonsil C_（18）色谱柱,流动相为乙腈∶1 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.01%甲酸）（80∶20）。使用电喷雾电离源（ESI）,正离子模式、多反应监测（MRM）监测离子对m/z 322.2→m/z 212.0（1）、m/z 504.4→m/z 354.1（2）和m/z 264.2→m/z 154.1（3）。血浆中的1和2衍生物在0.53~52.50 ng/ml和2~200 ng/ml范围内线性关系良好,最低定量限（LLOQ）为0.53和2.00 ng/ml,日内和日间RSD均小于10%。
- 田溪杨秀岭张志清王淑梅董维冲
- 关键词：氯吡格雷活性代谢产物液相色谱-串联质谱
- 不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响。方法:将240只昆明雄性小鼠,随机分为对照组和实验组,其中实验组包括低、中、高3个剂量组。实验动物均灌服伏立康唑66.67 mg·kg^(-1),各实验组则分别加服不同剂量盐酸氨溴索(分别为10,50,150 mg·kg^(-1))。于给药后不同时间点摘眼球取血并采集肺部组织。使用高效液相色谱法测定血浆及肺组织中伏立康唑浓度。以DAS 2.1.1软件拟合药动学参数,并使用SPSS 21.0软件对4组药动学参数进行统计学分析。结果:血浆及肺组织中伏立康唑的主要药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、tmax、CL、V、Cmax,在4组间均无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布无影响。
- 袁叶苏子云田溪董维冲李德强杨秀岭
- 关键词：盐酸氨溴索伏立康唑肺组织血浆药动学
- 替格瑞洛相关不良反应的研究进展被引量：11
- 2016年
- 替格瑞洛是一种新型口服抗血小板药物,具有起效快、药效维持时间长等特点。随着临床应用的增加,其不良反应逐渐显现出来,主要有出血、呼吸困难、心律失常和心室停搏、痛风和肾脏损害。本文归纳并整理了近几年国内外有关替格瑞洛的文献报道和临床研究,对其引起的不良反应及机制进行综述。
- 苏子云袁叶田溪杨秀岭
- 关键词：出血心律失常
- 胺碘酮对替格瑞洛在大鼠体内药动学及药效学的影响
- 田溪郭安然梁振江杨秀岭
- 基于体内过程变化和代谢组学的知母-川贝母药对配伍机制研究
- 知母、川贝母配伍在我国应用历史悠久,清肺化痰,润肺燥,多用于肺热咳嗽、肺燥咳嗽,也用于水亏火旺之咳嗽,最早收载于《景岳全书》、《急救仙方》等著名中医方剂古籍中。目前对于二者的配伍研究仅限于药理学作用和初步的药动学的研究,...
- 田溪
- 关键词：配伍机制代谢组学
- 不同剂量盐酸氨溴索对伏立康唑在小鼠血浆及肺组织中分布的影响
- 袁叶苏子云田溪董维冲李德强杨秀岭
- 溶栓胶囊、血脂康胶囊、心元胶囊和松龄血脉康胶囊对大鼠体内氯吡格雷活性代谢产物药动学的影响（英文）
- 2017年
- 该研究旨在探究溶栓胶囊、血脂康胶囊、心元胶囊和松龄血脉康胶囊对氯吡格雷活性代谢产物药动学的影响。在中国,中药制剂溶栓胶囊、血脂康胶囊、心元胶囊和松龄血脉康胶囊广泛用于心血管疾病的临床治疗,且常与抗血小板药物氯吡格雷联合使用。我们模拟人体给药对大鼠体内四种中药制剂对氯吡格雷活性代谢产物药动学的影响进行了研究。单独口服氯吡格雷(7.5 mg/kg)或口服溶栓胶囊(75 mg/kg)、血脂康胶囊(60 mg/kg)、心元胶囊(120 mg/kg)或松龄血脉康胶囊(150 mg/kg)后口服氯吡格雷(7.5 mg/kg)后采集血样获得活性代谢产物药动学参数。与对照组相比,合用血脂康胶囊后,活性代谢产物衍生物的药时曲线下面积(AUC_(0–t))明显减小25.4%,但t_(1/2)和Vz/F分别明显增加43.6%和70.7%。与对照组相比,合用溶栓胶囊、心元胶囊和松龄血脉康胶囊后,活性代谢产物药动学参数虽有变化,但变化无统计学意义。该研究表明血脂康胶囊对活性代谢产物的形成和代谢均有一定影响。氯吡格雷抗血小板活性会在联合使用血脂康胶囊初期减弱,此外长期联合使用会导致副作用。
- 田溪袁叶苏子云李德强董维冲杨秀岭
- 关键词：氯吡格雷活性代谢产物药动学中西药相互作用
