杨茜
- 作品数：8 被引量：25H指数：2
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅴ型狼疮性肾炎合并抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎被引量：2
- 2015年
- 40岁女性,病程1月,持续肉眼血尿伴纳差、消瘦起病,肾损害表现为急进性肾炎综合征,MPO-ANCA高滴度阳性伴多种自身抗体阳性(ANA、Sm、A-β2-GP1)、补体C3下降及Coomb'试验阳性,肾活检示新月体肾炎伴肾小球膜性病变,诊断为Ⅴ型狼疮性肾炎合并ANCA相关性血管炎,经甲泼尼龙冲击治疗及行血浆置换后血清肌酐降至正常,MPO-ANCA及ANA滴度下降。
- 杨茜葛永纯程震刘志红
- 关键词：狼疮性肾炎抗中性粒细胞胞质抗体血浆置换
- 非诺贝特治疗脂蛋白肾病的临床对照性研究
- 目的 脂蛋白肾病是一种ApoE 代谢异常所致的肾小球疾病,目前尚无满意的治疗方案,多数患者最终进展至尿毒症.近年来国内外有少数病例报告贝特类药物可以改善患者蛋白尿和肾功能,但对其预后的影响尚无一致结论.本文旨在观察非诺贝...
- 程震范文静杨茜葛永纯姚小丹龚德华季大玺陈慧萍曾彩虹章海涛胡伟新唐政刘志红
- 非诺贝特治疗脂蛋白肾病尿检完全缓解3例报告及文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的 观察非诺贝特治疗脂蛋白肾病（LPG）的疗效.方法 回顾性观察南京军区总医院经肾活检确诊的LPG患者40例,其中3例经非诺贝特治疗后尿检完全缓解,分析这3例患者的临床病理表现及治疗反应.结果 3例患者肾脏表现均为中等量蛋白尿,肾功能正常,血白蛋白正常或偏低,实验室检查有血浆载脂蛋白（Apo）E升高,肾活检可见肾小球内大量脂蛋白栓子堵塞毛细血管及ApoE染色阳性,3例患者经非诺贝特等药物治疗后,短期内尿蛋白显著减少,随访1年蛋白尿完全缓解,肾功能长期稳定.结论 非诺贝特可以降低脂蛋白肾病患者的蛋白尿,部分患者尿检可完全缓解.
- 杨茜葛永纯章海涛曾彩虹程震刘志红
- 关键词：肾疾病脂蛋白类
- 急性肾损伤进展为慢性肾脏病的机制被引量：16
- 2016年
- 肾脏具较强代偿能力,但急性肾损伤(AKI)后即使血清肌酐恢复至损伤前的基线水平,肾脏结构却未得到完全修复。AKI会造成血管内皮细胞损伤、微血管床减少,持续性的组织缺血缺氧,最终导致纤维组织增生和肾纤维化,从而增加发生慢性肾脏病(CKD)和终末期肾病的风险。此外,缺氧诱导因子、血管内皮生长因子、转化生长因子β1等细胞因子的慢性调节异常和相互间的复杂作用亦可引起并加重肾纤维化,最终导致AKI患者发生CKD,甚至进展至终末期肾病。
- 杨茜谢红浪
- 关键词：急性肾损伤慢性肾脏病病理生理分子机制
- 非诺贝特治疗脂蛋白肾病的对照性临床研究
- 程震章海涛胡伟新唐政刘志红范文静杨茜葛永纯姚小丹龚德华季大玺陈惠萍曾彩虹
- 关键词：脂蛋白肾病载脂蛋白E非诺贝特预后
- 伴单克隆IgG沉积的膜性肾病的临床病理特点分析
- 目的：单克隆IgG沉积可导致多种肾脏疾病，其中单克隆IgG沉积相关膜性肾病(MNMID)仅有少数病例报道。关于该类肾脏疾病的临床病理特点及预后的认识仍非常有限，本研究旨在观察MNMID的临床病理特点及预后。
- 葛永纯程震张明超杨茜曾彩虹范文静王生余尹茹刘志红
- 关键词：膜性肾病临床病理
- 系统性红斑狼疮并发新生隐球菌病7例分析并文献复习被引量：6
- 2016年
- 目的分析系统性红斑狼疮并发新生隐球菌病的临床特点,以提高临床诊疗水平。方法回顾性分析2009年1月—2015年12月南京军区南京总医院肾脏科诊治系统性红斑狼疮并发新生隐球菌病患者7例的临床特点、实验室检查结果、治疗及转归,并复习相关文献。结果 7例患者中男1例,女6例,年龄18~49(28.1±11.2)岁;6例表现为隐球菌性脑膜炎,1例考虑肺部隐球菌病;7例均无人类免疫缺陷病毒感染,起病前均曾给予甲泼尼龙冲击治疗,后续单用激素或激素联合免疫抑制剂治疗;2例有明确的鸽子接触史,1例有家禽接触史;4例接受血隐球菌抗原检测滴度均阳性;5例行脑脊液检查,脑脊液墨汁染色均阴性,4例脑脊液培养阳性,4例血培养阳性,3例颅内压明显增高(最高>350 mmH_2O),1例曾行脑室切开引流,1例治疗过程中出现脑积水行腰椎穿刺脑脊液持续引流。5例患者发病时CD4^+数目低于200×10~6/L,1例为335×10~6/L,1例未查。例1单用伊曲康唑,例4单用大扶康,例5予两性霉素B联用大扶康,例6予大扶康联用两性霉素B,均治愈;例2单用两性霉素B,例3予大扶康联用米卡芬净,放弃治疗最终死亡;例7予两性霉素B、氟胞嘧啶片、大扶康治疗后死亡。结论系统性红斑狼疮并发隐球菌性脑膜炎发生率低,但病死率较高,可能和免疫抑制剂和糖皮质激素的应用有关,早期明确诊断和及时治疗是提高此病治愈的关键。
- 高二志杨茜李喆童玲王金泉刘志红
- 关键词：脑膜炎
- 青春期儿童特发性膜性肾病的临床特点及预后
- 2019年
- 目的分析阐明青春期儿童特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的临床特点及预后。方法选取本院2005年1月至2014年12月间经肾活检明确诊断为IMN且随访1年以上的青春期儿童患者90例,并随机抽取同期成人90例IMN患者为对照组,回顾性对比分析其临床表现、实验室检查及预后。结果①青春期IMN患儿起病时肾功能正常,与成人IMN相比低蛋白血症明显(P=0.0235),血IgG水平低(P<0.0001),但外周血CD4、CD20计数明显升高(P<0.0001),而尿蛋白定量及肾小管损伤指标、镜下血尿无差别;②青春期IMN患儿血抗PLA2R抗体阳性率为58.82%(40/68),与成人IMN阳性率55.9%(33/59)相当(P=0.857);③青春期IMN患儿平均随访12~130个月(中位时间40个月),累计有效率为88.89%(80/90),肾存活率2年为98.8%,3年为97%,6年为87.3%,与成人IMN相比无统计学差异(P=0.175);④多因素Cox回归分析显示高血压、尿RBP、肾活检时血肌酐为IMN患儿出现肌酐倍增的独立危险因素。结论青春期儿童IMN血抗PLA2R抗体的阳性检出率与成人IMN相当,其治疗反应和预后和成人IMN类似。
- 杨茜高二志左科徐维玮徐峰程震
- 关键词：肾小球肾炎膜性青少年预后
