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王炎

作品数:10 被引量:40H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:北京市科技新星计划北京市共建项目北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇青龙衣
  • 3篇黄酮
  • 3篇活性
  • 2篇地椒
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇自由基
  • 2篇总黄酮
  • 2篇吸附树脂
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗氧化活性
  • 2篇活性部位
  • 2篇大孔吸附
  • 2篇大孔吸附树脂
  • 1篇滇白珠
  • 1篇多酚
  • 1篇学成
  • 1篇野黄芩苷
  • 1篇质谱

机构

  • 10篇北京中医药大...
  • 3篇保定市第一中...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 10篇王炎
  • 9篇折改梅
  • 6篇田玉欣
  • 6篇陈晓怡
  • 6篇赵怡程
  • 5篇何婷
  • 3篇邢丹
  • 3篇姜蕊
  • 3篇常艳丽
  • 2篇刘子祯
  • 2篇颜承
  • 2篇谢梦
  • 1篇曹俊岭
  • 1篇孙志蓉
  • 1篇顾媛媛
  • 1篇赓迪
  • 1篇何婷
  • 1篇隋宏
  • 1篇石任兵
  • 1篇刘伟锐

传媒

  • 2篇中医药学报
  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱结合化学计量学分析莪术挥发油成分(英文)被引量:1
2016年
中药市场上的莪术来自不同的官方品种和炮制品种,因而存在着一定的混用情况。为了初步比较研究市售莪术的化学成分,我们对其主要的活性成分莪术挥发油进行了研究。采用气相色谱-质谱结合化学计量学方法对来自于16个批次的不同官方品种和炮制品种的挥发油进行了化学分析和MCF-7细胞毒性检测。鉴定出53个化学成分,其中包括11个首次鉴定出的化合物。结果表明16批样品显示相似的抗肿瘤活性,而其化学成分在种间存在显著差异,而炮制品间未见差异。因此,来自于Curcuma kwangsiensis和C.phaeocaulis的挥发油应该与C.wenyujin区分开来。三个官方品种应当被进行深入的比较研究和区别应用。
谢梦赓迪周杨刘伟锐徐冠玲田玉欣王炎颜承刘子祯折改梅
关键词:挥发油莪术气相色谱-质谱联用技术化学计量学
地椒抗氧化活性部位化学成分的研究被引量:10
2016年
目的研究地椒抗氧化活性成分,阐明地椒抗氧化活性化学成分组成。方法采用1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)和2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)(ABTS)自由基清除试验筛选评价地椒5个极性部位的抗氧化活性;采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI GEL CHP-20P等柱色谱方法进行分离纯化,并根据质谱、核磁数据和参考文献数据等鉴定化合物的结构。结果地椒乙酸乙酯层和正丁醇层显示很好的抗氧化活性。从该两萃取层中,分离鉴定18个化合物分别为野黄芩苷(1),野黄芩素(2),5,6,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮(3),4'5-二羟基-6,7,8,-三甲氧基黄铜(xanthomicrol)(4),芹菜素(5),4'-甲氧基木犀草素(6),木犀草苷(7),木犀草素(8),芦丁(9),丹参素(10),香草酸(11),原儿茶酸(12),绿原酸(13),咖啡酸(14),阿魏酸(15),2,6-二羟基-4-异丙基-β-D-葡萄糖苷(16),齐墩果酸(17)和胡萝卜苷(18)。结论化合物1~3和16首次从百里香属植物中分离得到,化合物4~8,10~12,14~15和17~18首次从地椒植物中分离得到。
颜承陈晓怡隋宏田玉欣王炎白少娟赵怡程石任兵折改梅
关键词:地椒抗氧化活性野黄芩苷
苦菜地上部分总黄酮富集工艺研究被引量:4
2017年
以总黄酮回收率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,确立苦菜地上部分总黄酮的富集纯化工艺。通过静态吸附与解吸附对9种不同极性的大孔树脂进行筛选,优化最佳树脂的上样pH值、上样浓度、上样流速、洗脱流速、洗脱浓度、洗脱体积和径高比等工艺参数。AB-8树脂是富集纯化苦菜地上部分总黄酮的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样pH值为pH=5.0,上样液总黄酮质量浓度为0.672 3 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,解吸附流速为3 mL/min,乙醇洗脱液的浓度为70%,洗脱体积为2 BV,树脂柱径高比为1∶10,大孔树脂最多重复使用3次,总黄酮纯度倍数为2.43。AB-8型大孔树脂能有效地富集纯化苦菜地上部分总黄酮。
刘冬涵王炎田玉欣白少娟陈晓怡赵怡程周扬何婷折改梅
关键词:大孔树脂苦菜总黄酮
大孔吸附树脂富集青龙衣总多酚的工艺研究被引量:1
2017年
采用大孔树脂富集青龙衣中多酚类成分。通过静态吸附及解吸附筛选出最佳树脂,在此基础上考察上样液浓度、上样p H、上样体积、上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、洗脱流速、径高比等工艺参数。结果表明AB-8为富集青龙衣总多酚的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样液浓度为0.070 g/m L、上样p H=4.0、上样体积为1 BV、上样流速为3 BV/h、去离子水除杂3 BV、洗脱剂浓度70%、洗脱剂体积2 BV、洗脱流速为2 BV/h、径高比为1∶8,青龙衣总多酚的含量由0.13%提高到52.09%。AB-8树脂对青龙衣总多酚进行有效的富集。
陈晓怡王炎赵怡程白少娟何婷常艳丽姜蕊万欣蕾邢丹折改梅
关键词:大孔吸附树脂青龙衣总多酚
女儿茶HPLC指纹图谱及清除自由基活性谱效关系被引量:6
2018年
目的:研究女儿茶Rhamnus heterophylla HPLC指纹图谱与其清除自由基活性的关系。方法:采用高效液相色谱法建立8批不同产地、采收期女儿茶指纹图谱,在传统相似度评价基础上,采用Origin Pro 2017软件进行层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)对其指纹图谱中的共有峰进行评价;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法研究其清除自由基活性;偏最小二乘回归分析(partial least squares regression,PLSR)和灰色关联度分析(grey relational analysis,GRA)研究谱效关系。结果:建立了8批女儿茶HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,相似度在0.948-0.976。采用对照品比对方法指认了其中6个峰:x1为原儿茶酸,x2为木犀草苷,x5为槲皮素,x8为山柰酚,x10为大黄素8-O-α-L-鼠李糖苷,x11为大黄素。样本可聚为4类。8批女儿茶均有不同程度清除自由基活性。灰色关联度分析结果显示共有峰与清除自由基活性的关联度大小为x11〉x10〉x8〉x1〉x9〉x4〉x3〉x2〉x6〉x5〉x7。偏最小二乘回归分析建立的回归方程为Y=99.769 17-0.357 49x1-0.001 36x2-0.002 65x3+0.059 63x4+0.011 81x6+0.010 63x7-0.006 99x8-0.009 14x9+0.054 27x10+0.022 75x11。结论:女儿茶清除自由基活性是多组分联合效应的结果。
王乐何婷常艳丽范书生王秀环王炎李晓王小萍许啸孙志蓉折改梅
关键词:女儿茶指纹图谱清除自由基谱效关系主成分分析
骨疏康胶囊临床综合评价
2024年
目的:针对骨疏康胶囊进行综合评价,以期为骨疏康胶囊的临床合理应用提供参考。方法:应用循证医学、流行病学、医学统计学等知识体系,结合相关文献、资料和药品生产企业提供的信息,对骨疏康胶囊的有效性、安全性、经济性、药学特性、质量等方面进行综合评价研究。结果:骨疏康胶囊有效性的Meta分析结果显示,其临床效果优于单一钙剂,可以有效地针对原发性骨质疏松症,且不良反应发生率低;药物吸收快,生物利用度高,服用方便。药品质量符合国家标准且可控,药品说明书及标签、包装符合现行规定。药品价格合理且已被纳入国家医保目录,具有一定的经济性。结论:骨疏康胶囊安全性高,质量可控,临床疗效显著,服用方便,经济性尚可。但部分研究证据级别相对较低,其体内药学特性和可及性方面的研究相对较少,建议进一步深入探讨。
王炎何婷郭媛媛李佳怡顾媛媛曹俊岭
关键词:骨疏康胶囊中成药综合评价
一种滇白珠富含水杨酸甲酯糖苷抗炎镇痛活性部位提取富集方法的探索被引量:5
2017年
目的以活性成分为指标,优化滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)提取富集工艺。方法以水杨酸甲酯三糖苷(MSTG-B)为指示性成分对滇白珠水杨酸甲酯糖苷类成分进行提取及富集,确定最佳提取和洗脱溶剂。选用Thermo Hypersil Gold C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,建立滇白珠ARF部位的HPLC指纹图谱。结果滇白珠药材的最佳提取溶剂为30%乙醇溶液,经大孔树脂AB-8富集后的35%乙醇洗脱部位为ARF部位。所测定的3个不同产地的滇白珠样品,其ARF部位的指纹图谱相似度和方法学考察均符合要求。结论 ARF部位提取富集方法工艺稳定,重现性好。
赵怡程何婷翁稚颖陈晓怡白少娟常艳丽王炎刘子祯折改梅
关键词:滇白珠指纹图谱
北青龙衣氯仿部位化学成分的分离与鉴定被引量:3
2017年
目的研究青龙衣(核桃Juglans regia L未成熟果实的外果皮)氯仿部位的化学成分。方法青龙衣甲醇提取物的氯仿萃取部位经大孔树脂初步分离后采用各种柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质及1H-NMR、13C-NMR等波谱数据鉴定结构。结果从青龙衣氯仿部位中分离并鉴定了11个化合物,分别是过氧化麦角甾醇(1)、7,22-二烯-3,5,6-三羟基-麦角甾烷(2)、齐墩果酸-28-O-β-D-葡萄糖苷(3)、齐墩果酸(4)、常春藤苷元(5)、核桃素B(6)、丁香酸(7)、大黄酚(8)、4,8-二羟基四氢萘酮(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,8、9和11是首次从该种植物中分离得到。
白少娟田玉欣王炎陈晓怡赵怡程姜蕊邢丹折改梅
关键词:青龙衣氯仿部位化学成分
青龙衣胡桃醌类成分富集被引量:5
2017年
目的以胡桃醌类成分转移率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,建立青龙衣胡桃醌类成分的富集工艺。方法比较4种不同极性的大孔吸附树脂对青龙衣胡桃醌类成分的静态吸附与解吸性能,筛选出AB8树脂为最佳树脂,优化其工艺参数。结果最佳工艺参数为:上样液浓度0.0760 g/ml、上样p H2.0、上样流速3BV/h,洗脱浓度70%、洗脱体积3BV、洗脱流速2BV/h,径高比1∶10。工艺优化后,青龙衣中胡桃醌类成分的含量由1.026%提升到11.08%,转移率为72.08%。结论 AB8型大孔树脂能有效地富集纯化青龙衣胡桃醌类成分。
王炎陈晓怡田玉欣白少娟赵怡程何婷姜蕊万欣蕾邢丹折改梅
关键词:大孔吸附树脂青龙衣胡桃醌转移率
地椒中总黄酮的含量测定及其体外抗氧化活性的研究被引量:9
2017年
目的测定地椒中总黄酮的含量并研究其清除DPPH自由基的活性。方法采用紫外可见分光光度法测定地椒提取物中总黄酮的含量;用DPPH自由基清除法测定地椒中总黄酮的抗氧化活性。结果不同产地、采收期地椒药材中总黄酮的含量差异较大,结合抗氧化实验结果可见:甘肃庆阳产地椒中总黄酮的含量最高,最佳采收期为9月。结论所用方法简便、准确,可作为地椒中总黄酮的含量测定方法;产地和采收期对地椒中总黄酮的含量影响较大;地椒总黄酮具明显的体外抗氧化活性。
田玉欣王炎谢梦刘子帧王晓宏折改梅
关键词:地椒总黄酮紫外可见分光光度法采收期抗氧化活性DPPH自由基
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