何婷
- 作品数：10 被引量：49H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定民族药滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)中4种活性成分的含量被引量：4
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定民族药滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)中4种活性成分methyl benzoate-2-O-β-D-xylopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-A),methyl benzoate-2-O-β-Dglucopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-B),gaultherin及绿原酸的含量测定方法,为滇白珠药材的深入研究及其质量控制提供方法依据,并为后期滇白珠的制剂与临床应用奠定基础。方法:采用COSMOSIL 5C18-PAQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%冰乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温25℃,流速1 m L·min^-1,检测波长294 nm。结果:MSTG-A,MSTG-B,gaultherin,绿原酸分别在0.01406~0.45000,0.00781~0.25000,0.00313~0.10000,0.00094~0.03000 g·L^-1线性关系良好(r≥0.9997);方法精密度、重复性、稳定性良好;平均加样回收率分别在100.81%,99.19%,96.12%,102.56%,其RSD分别为1.4%,0.7%,0.7%,2.4%。滇白珠ARF部位中MSTG-B,MSTG-A,gaultherin,绿原酸质量分数分别为23.608,41.973,8.282,2.673 mg·g^-1。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,适用于滇白珠抗炎镇痛活性部位中4种活性成分的含量测定,为滇白珠药材的深入研究、质量控制与综合评价提供参考依据,并为后期滇白珠药材的制剂与临床应用奠定基础。
- 李晓王秀环赵怡程王乐范书生王小萍许啸闫昕何婷常艳丽折改梅
- 关键词：滇白珠活性部位
- 苦菜地上部分总黄酮富集工艺研究被引量：4
- 2017年
- 以总黄酮回收率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,确立苦菜地上部分总黄酮的富集纯化工艺。通过静态吸附与解吸附对9种不同极性的大孔树脂进行筛选,优化最佳树脂的上样pH值、上样浓度、上样流速、洗脱流速、洗脱浓度、洗脱体积和径高比等工艺参数。AB-8树脂是富集纯化苦菜地上部分总黄酮的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样pH值为pH=5.0,上样液总黄酮质量浓度为0.672 3 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,解吸附流速为3 mL/min,乙醇洗脱液的浓度为70%,洗脱体积为2 BV,树脂柱径高比为1∶10,大孔树脂最多重复使用3次,总黄酮纯度倍数为2.43。AB-8型大孔树脂能有效地富集纯化苦菜地上部分总黄酮。
- 刘冬涵王炎田玉欣白少娟陈晓怡赵怡程周扬何婷折改梅
- 关键词：大孔树脂苦菜总黄酮
- 大孔吸附树脂富集青龙衣总多酚的工艺研究被引量：1
- 2017年
- 采用大孔树脂富集青龙衣中多酚类成分。通过静态吸附及解吸附筛选出最佳树脂,在此基础上考察上样液浓度、上样p H、上样体积、上样流速、洗脱剂浓度、洗脱剂体积、洗脱流速、径高比等工艺参数。结果表明AB-8为富集青龙衣总多酚的最佳树脂,最佳工艺参数为:上样液浓度为0.070 g/m L、上样p H=4.0、上样体积为1 BV、上样流速为3 BV/h、去离子水除杂3 BV、洗脱剂浓度70%、洗脱剂体积2 BV、洗脱流速为2 BV/h、径高比为1∶8,青龙衣总多酚的含量由0.13%提高到52.09%。AB-8树脂对青龙衣总多酚进行有效的富集。
- 陈晓怡王炎赵怡程白少娟何婷常艳丽姜蕊万欣蕾邢丹折改梅
- 关键词：大孔吸附树脂青龙衣总多酚
- 女儿茶HPLC指纹图谱及清除自由基活性谱效关系被引量：6
- 2018年
- 目的：研究女儿茶Rhamnus heterophylla HPLC指纹图谱与其清除自由基活性的关系。方法：采用高效液相色谱法建立8批不同产地、采收期女儿茶指纹图谱,在传统相似度评价基础上,采用Origin Pro 2017软件进行层次聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）和主成分分析（principal component analysis,PCA）对其指纹图谱中的共有峰进行评价;1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法研究其清除自由基活性;偏最小二乘回归分析（partial least squares regression,PLSR）和灰色关联度分析（grey relational analysis,GRA）研究谱效关系。结果：建立了8批女儿茶HPLC指纹图谱,确定了11个共有峰,相似度在0.948-0.976。采用对照品比对方法指认了其中6个峰：x1为原儿茶酸,x2为木犀草苷,x5为槲皮素,x8为山柰酚,x10为大黄素8-O-α-L-鼠李糖苷,x11为大黄素。样本可聚为4类。8批女儿茶均有不同程度清除自由基活性。灰色关联度分析结果显示共有峰与清除自由基活性的关联度大小为x11〉x10〉x8〉x1〉x9〉x4〉x3〉x2〉x6〉x5〉x7。偏最小二乘回归分析建立的回归方程为Y=99.769 17-0.357 49x1-0.001 36x2-0.002 65x3＋0.059 63x4＋0.011 81x6＋0.010 63x7-0.006 99x8-0.009 14x9＋0.054 27x10＋0.022 75x11。结论：女儿茶清除自由基活性是多组分联合效应的结果。
- 王乐何婷常艳丽范书生王秀环王炎李晓王小萍许啸孙志蓉折改梅
- 关键词：女儿茶指纹图谱清除自由基谱效关系主成分分析
- 一种滇白珠富含水杨酸甲酯糖苷抗炎镇痛活性部位提取富集方法的探索被引量：5
- 2017年
- 目的以活性成分为指标,优化滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)提取富集工艺。方法以水杨酸甲酯三糖苷(MSTG-B)为指示性成分对滇白珠水杨酸甲酯糖苷类成分进行提取及富集,确定最佳提取和洗脱溶剂。选用Thermo Hypersil Gold C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,建立滇白珠ARF部位的HPLC指纹图谱。结果滇白珠药材的最佳提取溶剂为30%乙醇溶液,经大孔树脂AB-8富集后的35%乙醇洗脱部位为ARF部位。所测定的3个不同产地的滇白珠样品,其ARF部位的指纹图谱相似度和方法学考察均符合要求。结论 ARF部位提取富集方法工艺稳定,重现性好。
- 赵怡程何婷翁稚颖陈晓怡白少娟常艳丽王炎刘子祯折改梅
- 关键词：滇白珠指纹图谱
- 女贞子中齐墩果酸提取制备与含量测定方法的研究进展被引量：5
- 2017年
- 女贞子作为中国传统中医常用的滋补肝肾药物。2015版药典收载了一百多种含女贞子的中药制剂,临床应用广泛。齐墩果酸(Oleanolic acid,OA)是女贞子中主要有效成分,具有保肝等多种生理活性。且OA为多个女贞子中药制剂的指标控制成分。近十年,随着新方法、技术与仪器设备用于女贞子中齐墩果酸的提取制备和含量测定,研究取得了较为显著的成果。笔者围绕女贞子中齐墩果酸提取制备与含量测定方法进行综述,为含女贞子中药制剂工艺改进和质量控制的提升提供依据。
- 常艳丽李鹏跃何婷赵怡程陈晓怡白少娟王乐王秀环刘斌折改梅
- 关键词：女贞子齐墩果酸提取纯化
- 桑叶抗氧化活性与芦丁量效关系分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨桑叶抗氧化活性与芦丁的量效关系。方法以正交试验优选出桑叶芦丁最佳提取工艺,优化DPPH、ABTS自由基清除活性和铁离子还原能力法中最大吸收波长、显色时间和样品用量等反应条件,并测定7批桑叶抗氧化活性。采用SPSS软件对桑叶抗氧化活性和芦丁含有量进行相关性分析。结果最佳提取工艺为乙醇体积分数90%,料液比1∶20,提取时间90 min,提取次数3次,DPPH、ABTS自由基溶液和FRAP工作液检测波长分别为516、751、594 nm,测定时间分别为120、25、70 min。桑叶抗氧化能力和芦丁含有量相关性极显著(P<0.01)。结论芦丁含有量可用来评价桑叶抗氧化能力。
- 范书生王乐王秀环闫昕李晓王小萍许啸何婷常艳丽折改梅
- 关键词：桑叶芦丁抗氧化活性量效关系
- 基于离体外翻肠囊法研究滇白珠抗炎镇痛活性部位的肠吸收特性被引量：1
- 2020年
- 目的考察滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)的肠吸收特性。方法采用大鼠右后足足底注射完全弗氏佐剂方法建立佐剂诱导关节炎(AIA)动物模型,造模成功后将模型大鼠随机分为3组(ARF高、中、低浓度),每组3只,另取9只正常大鼠随机分为3组(ARF高、中、低浓度),每组3只;实验前12 h禁食不禁水,收集大鼠肠系的小肠部分10 cm左右,采用大鼠离体外翻肠囊法,考察滇白珠ARF高、中、低浓度给药后正常大鼠和AIA模型大鼠不同时间点的肠吸收差异。通过HPLC检测肠囊液样品中3个水杨酸甲酯糖苷类成分methyl benzoate-2-O-β-D-xylopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-A)、methyl benzoate-2-O-β-D-glucopyranosyl(1-2)[O-β-D-xylopyranosyl(1-6)]-O-β-D-glucopyranoside(MSTG-B)及2-[(6-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]benzoic acid methyl ester(冬绿苷)的含量,计算累积吸收量,吸收速率常数及表观渗透系数,比较3个成分在正常大鼠及AIA模型大鼠的肠吸收情况。结果滇白珠ARF中的3个活性水杨酸甲酯糖苷类成分在正常大鼠及AIA模型大鼠中均为线性吸收(均r>0.9),符合零级吸收速率。各成分吸收速率常数与给药浓度及机体状态有关,在生理状态下,其吸收速率常数均随ARF浓度的增加而增加,说明3个指标成分属于被动扩散;而在病理状态下,其吸收速率常数均随浓度的增加先减小后增加。各成分在生理及病理状态下均吸收良好,表观渗透系数均大于1×10^(-6)cm/s,且在病理状态下吸收强于生理状态。结论滇白珠ARF中MSTG-A,MSTG-B和冬绿苷在正常及AIA模型大鼠离体小肠中的吸收均符合零级动力学过程,且病理状态对活性成分的吸收具有影响;选择外翻肠囊法可评价滇白珠ARF中3个水杨酸甲酯糖苷类成分的肠吸收特性。
- 李晓王秀环赵怡程闫昕王乐范书生王小萍许啸何婷折改梅
- 关键词：滇白珠肠吸收特性
- 青龙衣胡桃醌类成分富集被引量：5
- 2017年
- 目的以胡桃醌类成分转移率为指标,通过静态吸附和解吸附筛选最佳树脂,建立青龙衣胡桃醌类成分的富集工艺。方法比较4种不同极性的大孔吸附树脂对青龙衣胡桃醌类成分的静态吸附与解吸性能,筛选出AB8树脂为最佳树脂,优化其工艺参数。结果最佳工艺参数为:上样液浓度0.0760 g/ml、上样p H2.0、上样流速3BV/h,洗脱浓度70%、洗脱体积3BV、洗脱流速2BV/h,径高比1∶10。工艺优化后,青龙衣中胡桃醌类成分的含量由1.026%提升到11.08%,转移率为72.08%。结论 AB8型大孔树脂能有效地富集纯化青龙衣胡桃醌类成分。
- 王炎陈晓怡田玉欣白少娟赵怡程何婷姜蕊万欣蕾邢丹折改梅
- 关键词：大孔吸附树脂青龙衣胡桃醌转移率
- 滇白珠抗炎镇痛活性部位的化学成分研究被引量：19
- 2017年
- 目的对滇白珠Gaultheria leucocarpa var.yunnanensis抗炎镇痛活性部位(ARF)的化学成分进行研究。方法利用MCI-Gel CHP、AB-8大孔吸附树脂、薄层色谱等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从滇白珠30%乙醇提取物即ARF中分离得到16个化合物,其中水杨酸甲酯糖苷类化合物4个:水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、冬绿苷(2)、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃木糖基(1→2)[O-β-D-吡喃木糖基(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、水杨酸甲酯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[O-β-D-吡喃木糖基(1→6)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4);醇苷类化合物3个:乙基-O-β-D-吡喃木糖苷(5)、乙基-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、甲基-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7);单萜苷类化合物2个:长寿花糖苷(8)、芍药苷(9);苯甲酸类化合物5个:香草酸(10)、2,5-二羟基苯甲酸(11)、3,4-二甲氧基肉桂酸(12)、阿魏酸(13)、绿原酸(14);其他成分2个:4-羟基-2,6-二甲氧基苯基-O-β-D-葡萄糖苷(15)和3-甲氧基-1H-吡咯(16)。结论化合物5~9、12、15、16是首次从该植物中分离得到,其中化合物7为首次从白珠树属植物中分离得到,化合物8、9、12、15是首次从杜鹃花科植物中分离得到。
- 何婷赵怡程李鹏跃翁稚颖常艳丽陈晓怡白少娟刘子祯折改梅
- 关键词：滇白珠
