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紫草素对人结肠癌细胞HCT116自噬和凋亡的影响被引量：14: 2021年; 目的:研究紫草素对人结肠癌细胞HCT116自噬和凋亡的影响。方法:以0(空白对照)、10、20、40μg/mL紫草素作用于HCT116细胞48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测细胞中微管相关蛋白轻链3(LC3)和自噬相关蛋白Beclin-1、p62的mRNA及其蛋白表达水平。结果:与空白对照比较,10、20、40μg/mL紫草素作用48 h后HCT116细胞的增殖抑制率和凋亡率均显著升高(P<0.05或P<0.01)。10、20、40μg/mL紫草素作用于HCT116细胞48 h后均可不同程度地升高细胞中LC3、Beclin-1、p62 mRNA及其蛋白的表达水平,除10μg/mL紫草素作用后细胞中LC3 m RNA表达水平升高不显著外,其余指标水平与空白对照比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:紫草素可诱导人结肠癌细胞HCT116发生凋亡,并激活其自噬途径。; 邵鑫蒋先虹王瑞蒲强红韩彬刘福; 关键词：紫草素自噬凋亡

CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂治疗胃食管反流病疗效影响的Meta分析被引量：8: 2016年; 目的系统评价药物代谢酶CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂治疗胃食管反流病疗效的关系,以期为临床治疗提供循证参考。方法检索PubMed、Embase、CBM、CNKI、WanFang data、CQVIP等数据库,收集CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的临床文献。根据纳入和排除标准筛选文献、评价和提取数据后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4篇文献,包含347例对象。Meta分析结果显示:CYP2C19强代谢型(EM)、中间代谢型(IM)与弱代谢型(PM)的胃食管反流病治愈率不存在统计学差异。结论 CYP2C19基因多态性不影响质子泵抑制剂对胃食管反流病的治愈率。; 吕秋菊蒲强红; 关键词：CYP2C19 基因多态性胃食管反流病质子泵抑制剂 META分析

CYP2C19基因多态性对标准疗程质子泵抑制剂方案根除幽门螺杆菌疗效影响的Meta分析被引量：2: 2022年; 目的评价细胞色素酶P450 2C19(CYP2C19)基因多态性对标准疗程14 d质子泵抑制剂方案根除幽门螺杆菌感染的影响。方法检索CBM、CNKI、CQVIP、万方数据、Pub Med、Embase、Cochrane Library等中外数据库中CYP2C19基因多态性与标准疗程(14 d)质子泵抑制剂方案根除幽门螺杆菌感染的研究。采用Rev Man 5.3与Stata13.1两种软件进行分析。结果共纳入12篇文献,包含1 054例幽门螺杆菌阳性患者。CYP2C19强代谢型、中间代谢型、弱代谢型3种基因型间标准疗程(14 d)质子泵抑制剂方案的幽门螺杆菌根除率比较差异无统计学意义(79.0%、85.0%与92.9%,P>0.05)。亚组分析显示三联疗法、铋剂四联疗法或混合疗法中CYP2C19三种基因型间差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP2C19基因多态性不影响标准疗程(14 d)质子泵抑制剂方案的幽门螺杆菌根除率,提示采用标准疗程根除疗法,无需检测CYP2C19基因多态性。; 蒲强红李燕吕秋菊; 关键词：幽门螺杆菌 CYP2C19 基因多态性质子泵抑制剂 META分析

高职院校临床药学专业方向学生药学服务能力的探索与实践: 2021年; 目的本研究基于药学服务发展的需要,构建高职院校临床药学专业方向药学服务人才培养体系。方法对基层卫生单位开展药学服务的现状和患者对药学服务的需求情况进行问卷调查和关联分析。结果以地方药学服务岗位需求为依据,改革临床药学专业方向课程体系,提升药学服务能力训练,探索面向药学服务的教学方式方法和师资培养模式。结论形成具有地方特色的高职院校教育体系,为社区、基层卫生单位和药店输送更多的优秀应用型药学人才,为人民群众的健康保驾护航。; 张富东朱敏凤陈曦胡利群蒲强红杨思芸; 关键词：高职院校问卷调查临床药学药学服务课程体系优化

CYP2C19基因多态性对铋剂四联方案根除幽门螺杆菌疗效影响的Meta分析被引量：2: 2019年; 目的系统评价药物代谢酶CYP2C19基因多态性与铋剂四联方案根除幽门螺杆菌疗效的关系,为临床提供循证参考。方法检索PubMed,Embase,CBM,CNKI,WanFang data,CQVIP等数据库,收集CYP2C19基因多态性与铋剂四联方案根除幽门螺杆菌感染的临床研究,采用RevMan 5.3和Stata 13.1软件进行Meta分析。结果共纳入8篇文献共897例患者。Meta分析结果显示,不考虑治疗类型(初治或复治),CYP2C19纯合子强代谢型(EM)、中间代谢型(IM)与弱代谢型(PM)间的总体根治率无统计学差异[EM比IM:83.2%比83.5%,OR=0.93,95%CI(0.63,1.36); EM比PM:83.2%比88.2%,OR=0.71,95%CI(0.39,1.31); IM比PM:83.5%比88.2%,OR=0.79,95%CI(0.43,1.45); P> 0.05]。亚组分析结果表明,初治或复治患者中CYP2 C19 3种表型间根治率无统计学差异(P> 0.05)。结论 CYP2C19基因多态性并不影响铋剂四联方案作为初治或复治的幽门螺杆菌根除率,提示选择铋剂四联疗法作为根除方案,可能不需要检测CYP2C19基因的多态性。; 蒲强红吕秋菊; 关键词：CYP2C19 基因多态性幽门螺杆菌 META分析

特立帕肽与双膦酸盐治疗糖皮质激素性骨质疏松有效性与安全性的Meta分析被引量：1: 2022年; 目的:采用Meta分析比较特立帕肽与双膦酸盐治疗糖皮质激素性骨质疏松的有效性与安全性。方法:在PubMed、Cochrane图书馆、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、重庆维普、万方等数据库中检索特立帕肽与双膦酸盐治疗糖皮质激素性骨质疏松的随机对照研究。治疗时间12个月以上且提供骨密度与骨折数据的文献方可纳入。评价文献方法学质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入3篇文献,涉及691例糖皮质激素性骨质疏松患者。糖皮质激素性骨质疏松患者中特立帕肽与双膦酸盐两组间腰椎与髋部骨密度变化值,椎体与非椎体骨折发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。此外,特立帕肽与双膦酸盐两组间总体不良事件和严重不良事件发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:特立帕肽与双膦酸盐治疗糖皮质激素性骨质疏松具有同样的有效性与安全性。; 吕秋菊蒲强红; 关键词：特立帕肽双膦酸盐糖皮质激素性骨质疏松 META分析

类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖及巨自噬的表达水平被引量：12: 2021年; 目的:探讨体外原代培养的类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(RA-FLS)中是否存在巨自噬现象以及在类风湿关节炎(RA)中的发病机制。方法:培养原代RA-FLS,以骨关节炎(OA)患者膝关节滑膜组织中培养的骨关节炎滑膜成纤维细胞(OA-FLS)作为对照组。采用MTT法检测细胞增殖活力;流式细胞仪检测细胞凋亡;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹法(Western Blot)分别检测2组细胞中巨自噬标志性因子LC3、P62 mRNA及蛋白的相对表达水平,激光共聚焦显微镜检测LC3、P62蛋白的表达。结果:从患者膝关节滑膜组织中成功分离、培养出RA-FLS与OA-FLS,MTT结果显示,RA-FLS增殖活力明显强于OA-FLS;流式细胞仪结果显示,RA-FLS的细胞凋亡减少;RT-qPCR、Western Blot结果表明,RA-FLS与OA-FLS相比,LC3 mRNA及蛋白的相对表达水平升高、P62 mRNA及蛋白的相对表达水平降低,差异均有统计学意义(P < 0.05);激光共聚焦显微镜结果显示,RA-FLS中LC3表达更高,P62表达更低。结论:RA-FLS中LC3 mRNA及蛋白的相对表达水平明显增高,P62 mRNA及蛋白的相对表达水平显著降低,提示RA中巨自噬水平活化,这可能是导致RA-FLS出现凋亡抵抗,增殖活性明显高于OA-FLS的潜在原因。; 邵鑫蒋先虹王瑞蒲强红刘福; 关键词：滑膜成纤维细胞 LC3 P62

临床药师对抗菌药物使用强度指标的干预研究被引量：6: 2018年; 目的评估临床药师干预对抗菌药物使用强度的影响。方法临床药师对我院抗菌药物使用强度超标进行问题分析、找出原因、确定目标、制定并实施干预措施。对干预前2017年1月—3月与干预后2017年4月—12月的抗菌药物使用强度进行比较。结果临床药师干预前后,全院及重点外科科室(不合理使用率前5位科室)抗菌药物使用率并无明显下降,但全院及重点外科科室的抗菌药物使用强度明显降低(50.4 vs 31.1 DDDs,86.5 vs 48.1 DDDs,P<0.05),全院抗菌药物使用强度达标(31.1 DDDs,<40 DDDs)。重点外科科室抗菌药物不合理使用率明显下降(56.7%vs 31.3%,P<0.05)。结论临床药师实施有效干预方案,可明显提高重点外科科室抗菌药物合理使用率,降低住院患者抗菌药物使用强度,故临床药师干预是住院患者抗菌药物使用强度降低的重要推力。; 蒲强红唐艳朱璀钇; 关键词：抗菌药物临床药师干预效果

中国人群中CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂治疗消化性溃疡疗效影响的meta分析: 目的：系统评价中国人群中药物代谢酶CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂对消化性溃疡愈合率的关系,以期为临床用药与基因检测提供循证依据. 方法：检索CBM、CNKI、WanFang data、CQVIP、Pub...; 蒲强红吕秋菊; 关键词：消化性溃疡质子泵抑制剂药物代谢酶基因多态性

大环内酯类抗菌药物介导的药物相互作用临床试验文献评估被引量：11: 2017年; 目的:评估大环内酯类抗菌药物红霉素、克拉霉素与阿奇霉素介导的药物相互作用,为临床合理用药提供参考。方法:检索PubMed、中国知网(CNKI)、万方等数据库中关于红霉素、克拉霉素与阿奇霉素介导的药物相互作用的临床试验文献,并搜集其药品说明书,采用美国食品与药物管理局(FDA)推荐的药物相互作用标准进行统计分析。结果:临床试验发现有20种药物与红霉素存在药物相互作用可能性,有强、中度和弱相互作用的分别为3、6、11种;22种药物与克拉霉素存在药物相互作用可能性,有强、中度或弱相互作用的分别为2、11、9种;5种药物与阿齐霉素存在药物相互作用可能性,且全部为弱相互作用。以咪达唑仑为CYP3A4底物评估三者介导的药物相互作用强度,发现克拉霉素、红霉素和阿奇霉素分别引起强、中度和弱相互作用。结论:红霉素和克拉霉素发生药物相互作用的可能性较阿奇霉素大,可能原因是红霉素和克拉霉素对CYP3A4抑制强度远大于阿奇霉素。; 吕秋菊蒲强红; 关键词：药物相互作用 CYP3A4 红霉素克拉霉素阿齐霉素

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