您的位置: 专家智库 > >

丁昱

作品数:10 被引量:72H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目云南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇超声
  • 3篇造影
  • 3篇术前
  • 3篇细胞
  • 3篇超声造影
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头状
  • 2篇乳头状癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴结
  • 2篇甲状腺
  • 2篇甲状腺乳头状...
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉疾病
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇多元化教学

机构

  • 10篇昆明医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇云南农业大学

作者

  • 10篇丁昱
  • 4篇卜锐
  • 3篇陆健斐
  • 3篇刘小艳
  • 1篇孙琰
  • 1篇鲍天昊
  • 1篇王娓娓
  • 1篇王琳
  • 1篇韩剑虹
  • 1篇冯蕾
  • 1篇张少川
  • 1篇张海钟
  • 1篇易晓佳
  • 1篇杨娜
  • 1篇章然
  • 1篇李昭
  • 1篇林翠云
  • 1篇张慧颖
  • 1篇赵丽娜
  • 1篇马泽宇

传媒

  • 2篇昆明医科大学...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇天津医药
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇山西建筑
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiRNA-146a-5p在大鼠颞下颌关节骨关节炎中治疗作用及相关机制的研究
[目的]骨关节炎是最常见的肌肉骨骼疾病,严重影响着患者的生活质量。骨关节炎在世界范围内有较高的发病率,各国(地区)政府每年在骨关节炎的治疗上花费巨大。学者们对骨关节炎的病因机制、诊断和治疗进行了数十年的研究。遗憾的是,骨...
丁昱
关键词:骨关节炎髁突软骨细胞颞下颌关节
文献传递
基于进化算法的金属烤瓷全冠结构优化
2017年
基于进化算法对多工况作用下的金属烤瓷全冠进行了优化设计,针对金属烤瓷全冠的临床应用和加工工艺特性,在优化设计过程中,以前牙面积最小为目标函数,以离散变量的形式描述由金属基底厚度、遮色瓷厚度、体瓷平均厚度构成的设计变量,计算表明初始设计方案中的厚度尺寸留有很大裕度,研究结果可为今后金属烤瓷全冠的优化设计提供临床参考。
马泽宇张慧颖丁昱
关键词:金属烤瓷全冠进化算法结构优化
常规超声与超声造影对甲状腺乳头状癌患者侧颈区淋巴结转移的术前诊断效能被引量:2
2022年
目的探讨常规超声(US)与超声造影(CEUS)在甲状腺乳头状癌(PTC)患者侧颈区淋巴结转移(LCLNM)术前诊断的超声特征,评价其在PTC侧颈区淋巴结转移的术前诊断效能。方法选取80例在昆明医科大学第二附属医院接受PTC手术及侧颈区淋巴结清扫术患者并获得126枚淋巴结超声检查资料。经术后病理证实,81枚为PTC转移性淋巴结,45枚为未转移性淋巴结。观察常规超声(US)及超声造影(CEUS)检查淋巴结转移声像图特征。与病理结果对比,计算US、CEUS及联合应用对PTC患者LCLNM的术前诊断的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果US检查转移性淋巴结声像图特征多表现为淋巴门消失或偏移、皮质回声为非均匀低回声、内部存在团状高回声及钙化,血流类型多表现为周围型和混合型,血流分级多为Adler2级和3级,与非转移组比较,差异有统计学意义(P<0.05);CEUS检查转移性淋巴结声像图特征多表现为向心型和Ⅱ型,其次见于Ⅲ型;US与CEUS联合应用对于诊断PTC侧颈区淋巴结转移的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均优于US或CEUS单独应用。结论术前US与CEUS联合应用能提高PTC患者侧颈区淋巴结转移的诊断效能,可以在临床上为超声引导下淋巴结细针穿刺细胞学检查和术前制定淋巴结清扫术及手术治疗策略提供参考依据。
陆健斐卜锐刘小艳张幸丁昱章然
关键词:超声超声造影甲状腺乳头状癌
高频超声术前诊断甲状腺乳头状癌患者颈部转移性淋巴结被引量:21
2019年
目的探讨甲状腺乳头状癌患者颈部淋巴结转移的术前高频超声声像图特征。方法回顾性分析212例甲状腺乳头状癌患者资料,根据术后组织病理学结果分为无颈部淋巴结转移组(n=103)、颈部淋巴结转移组(n=109)。分析2组淋巴结的声像图表现及转移性淋巴结的颈部分布区域。结果颈部淋巴结转移组颈部淋巴结皮髓质分界不清且淋巴门消失、回声增强,淋巴结长短径比<2,淋巴结短径>5mm,淋巴结内多个点状强回声,淋巴结血流呈混合型或周围型,淋巴结血流丰富者分别占86.24%(94/109)、70.64%(77/109)、41.28%(45/109)、17.43%(19/109)、53.21%(58/109)、48.62%(53/109);无颈部淋巴结转移组上述征象分别占16.50%(17/103)、2.91%(3/103)、11.65%(12/103)、1.94%(2/103)、17.48%(18/103)、16.50%(17/103),2组间各超声征象差异均有统计学意义(P均<0.001)。以手术所见分区为标准,颈部淋巴结转移组术前超声对淋巴结分区的诊断准确率分别为颈Ⅵ区57.58%(38/66)、颈Ⅴ区75.00%(3/4)、颈Ⅳ区81.25%(13/16)、颈Ⅲ区76.92%(10/13)、颈Ⅱ区70.00%(7/10)。结论术前甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的高频超声表现具有特征性,对外科确定颈部淋巴结处理策略有指导作用。
卜锐杨娜夏春娟马峻峰陆健斐丁昱易晓佳赵丽娜
关键词:甲状腺肿瘤淋巴结
超声造影观察颈动脉斑块易损性的研究被引量:39
2015年
目的探讨超声造影评估颈动脉粥样硬化斑块易损性的可行性。资料与方法选取经颈动脉超声检查发现动脉粥样硬化斑块的34例患者,均行超声造影检查,观察斑块内有无造影剂增强及增强特征,应用时间-信号强度曲线计算斑块峰值强度(PI)、达峰时间(TTP)、增强密度(DE)。结果软斑组及混合斑组造影剂增强比率分别为100.0%(18/18)、85.7%(12/14),差异无统计学意义(χ2=0.847,P>0.05)。肩部、基底部、尾部增强斑块分别为70.0%、23.3%、6.7%,差异有统计学意义(χ2=29.100,P<0.001),增强斑块在各部位分布比率从高到低依次为肩部>基底部>尾部。增强斑块与部位顺序呈正相关(r=0.404,P<0.01)。软斑组与混合斑组的TTP比较,差异无统计学意义(t=0.479,P>0.05)。软斑组及混合斑组的PI及DE比较,差异有统计学意义(t=7.497、12.224,P<0.05)。结论超声造影能够显示颈部动脉粥样硬化斑块内的新生血管,有助于斑块易损性的评估。
丁昱冯蕾张海钟孙琰林翠云韩剑虹
关键词:颈动脉疾病动脉粥样硬化超声造影
基于PACS系统的案例教学法在超声医学住培教学中的探讨被引量:7
2023年
目的探讨基于图像存储及传输系统(picture archiving and communication systems,PACS)的案例教学法在超声医学住院医师规范化培训(简称“住培”)教学中的作用及效果。方法将昆明医科大学第二附属医院超声医学专业2016级至2020级的住培生(研究自2016年9月—2022年1月)随机分为两组,试验组采用PACS系统的真实病例进行自主学习、分组讨论式教学,对照组采用传统PPT讲授式教学。比较两组住培生考试成绩差异,并对试验组住培生及教师分别进行问卷调查。结果试验组住培生笔试及操作考试的成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于PACS系统的案例教学法能够较好地应用于超声住培教学。
卜锐刘小艳丁昱史明媛李昭宋蕊唐敏
关键词:案例教学法超声医学住院医师临床思维多元化教学模式
灯盏花素通过转录因子cAMP反应元件结合蛋白磷酸化促进细胞自噬保护心肌细胞缺血-再灌注损伤的机制研究被引量:1
2023年
背景心肌缺血-再灌注(ischemia-reperfusion injury,I/R)损伤是心肌梗死血流再灌注后出现的常见临床问题,自噬在心肌I/R损伤过程中的作用机制尚不完全明确。目的研究灯盏花素在保护心肌缺血再灌注损伤过程中通过转录因子cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)促进自噬减轻细胞损伤的机制。方法在50μmol/L灯盏花素为最佳应答浓度的基础上进行实验。实验分为正常对照(Vehicle)组、I/R组、灯盏花素处理(Scu+I/R)组和CREB抑制并灯盏花素处理(KG501+Scu+I/R)组。通过糖氧剥夺培养方式建立小鼠心肌细胞I/R损伤模型,MTT法测定细胞活力;生化法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)水平;RT-PCR测定线粒体内膜融合蛋白1(optic atrophy 1,Opa1)和线粒体动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)表达;Western blot测定LC3、CREB和磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP response element binding protein,p-CREB)表达。结果MTT测定发现:相比于其他浓度,50μmol/L灯盏花素可显著增加细胞活力,使I/R损伤心肌细胞SOD表达增加(P<0.01),MDA表达减少(P<0.01),LDH表达减少(P<0.01),ATP表达增加(P<0.01),LC3Ⅱ/Ⅰ比值增加(P<0.05),Drp1 mRNA表达减少(P<0.01),Opa1 mRNA表达增加(P<0.01),p-CREB/CREB比值增加(P<0.01)。CREB抑制剂(KG-501)可显著降低灯盏花素处理组的ATP、Opa1 mRNA表达(P均<0.01),使LC3Ⅱ/Ⅰ比值降低(P<0.05),细胞活力降低(P<0.01)。结论灯盏花素能够促进缺血心肌细胞自噬,缓解氧化损伤,提高心肌细胞活力。在保护心肌缺血-再灌注损伤过程中,灯盏花素可能通过CREB通路调节自噬作用。
王娓娓丁昱王琳张少川鲍天昊
关键词:灯盏花素缺血-再灌注损伤氧化应激自噬
术前Sonazoid超声造影评估肝细胞癌病理分化程度的价值
2024年
目的分析肝细胞癌(HCC)Sonazoid超声造影(CEUS)的特点与病理分化程度的相关性。方法纳入行CEUS检查并经病理确诊为HCC的患者64例,共64个病灶,根据病理分化程度将其分为高、中、低分化组,分别为6、48和10例。比较不同病理分化程度HCC的CEUS动脉期增强形态、增强水平和增强模式。结果动脉期增强形态分为均匀增强和不均匀增强2种,低分化组所有病灶及58.3%中分化组病灶呈不均匀高增强;高分化组病灶可呈均匀高增强、均匀等增强和不均匀高增强3种表现。动脉期,所有中、低分组病灶和66.7%高分化组病灶呈高增强,不同分化程度HCC的增强水平差异有统计学意义(P<0.01);门脉期,高、中、低分化组分别有16.7%、25.0%和70.0%的病灶消退成低增强,不同分化程度HCC的增强水平差异有统计学意义(P<0.05);延迟期,75%中分化组病灶和所有低分化组病灶呈低增强,66.7%高分化组病灶呈等增强,不同分化程度HCC的增强水平差异有统计学意义(P<0.01);Kupffer期,所有低分化组和95.8%中分化组病灶呈低增强,高分化组中仍有50%的病灶呈等增强,不同分化程度HCC的增强水平差异有统计学意义(P<0.01)。高分化组病灶表现为多种CEUS模式,中分化组病灶以“快进快退”、“快进慢退”为主,90.0%低分化组病灶呈“快进快退”模式,不同分化程度HCC的CEUS模式差异有统计学意义(P<0.01)。结论Sonazoid-CEUS在评估HCC病理分化程度方面具有一定价值。
刘小艳卜锐陆健斐丁昱张幸
关键词:肝肿瘤造影剂SONAZOID超声造影
miR-373通过P2X7R影响抑郁症小鼠行为的作用机制被引量:1
2021年
目的探讨miR-373对抑郁症小鼠模型抑郁样行为,小胶质细胞激活和焦亡的影响。方法采用慢性不可预知应激构建抑郁症小鼠模型。蔗糖偏好,强迫游泳,尾部悬挂和社会实验评估小鼠的抑郁样行为。免疫荧光双染小胶质细胞标志物Iba-1和小胶质细胞活化标志物OX-42以评估小鼠海马层中小胶质细胞增殖和活化状态。TUNEL试剂盒检测小胶质细胞的凋亡。荧光定量PCR检测miR-373的表达水平。蛋白质印记检测P2X7R和细胞焦亡相关蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证miR-373和P2X7R的靶向关系。结果慢性不可预知应激处理的小鼠,蔗糖偏好度和社交时间显著下调,并且强迫游泳和尾部悬挂不动时间显著增加(P<0.05)。miR-373在抑郁症模型小鼠中异常高表达,且能够缓解小鼠的抑郁样行为(P<0.05)。miR-373靶向负调控小鼠海马层小胶质细胞中P2X7R的表达水平(P<0.01)。miR-373抑制小鼠海马层中小胶质细胞增殖和激活(P<0.01)。miR-373抑制小胶质细胞中Caspase-1,C-caspase-1,NLRP3,IL-1β和IL-18表达,并抑制小胶质细胞凋亡(P<0.05)。结论miR-373通过靶向抑制P2X7R的表达,从而缓解抑郁症小鼠模型的抑郁样行为,并抑制其海马层中小胶质细胞活化和焦亡。
王小云王巧云顾明华丁昱关雨雯张继兰
关键词:抑郁症抑郁样行为小胶质细胞
降钙素对大鼠上颌扩弓初期影响的研究
[目的]正畸治疗中,上颌扩弓可以有效的纠正患者牙弓水平方向发育不足引起的错(?)畸形,然而多方面因素的影响使得上颌扩弓的效果不稳定,存在一定的复发率。降钙素是甲状腺滤泡旁细胞分泌产生的一种多肽类激素,可以调节全身钙离子流...
丁昱
关键词:降钙素腭中缝上颌扩弓
文献传递
共1页<1>
聚类工具0