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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇等效性
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇液相
  • 2篇人乳
  • 2篇人乳腺癌
  • 2篇人乳腺癌细胞
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇色谱
  • 2篇蛇床子
  • 2篇蛇床子素
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇生物利用度
  • 2篇西酞普兰

机构

  • 4篇南昌大学
  • 3篇无锡市精神卫...
  • 2篇江西医学院
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇皖南医学院

作者

  • 10篇陈月江
  • 5篇胡晓
  • 2篇陈加祥
  • 2篇张红
  • 1篇温金华
  • 1篇李娟
  • 1篇李艳艳
  • 1篇徐文炜
  • 1篇张丽芳
  • 1篇夏春华
  • 1篇张红
  • 1篇熊玉卿
  • 1篇徐林林
  • 1篇杨俊玲
  • 1篇王晶磊
  • 1篇李文
  • 1篇蔡军
  • 1篇戴群
  • 1篇梁超
  • 1篇王红欣

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇四川精神卫生
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 4篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛇床子素对耐阿霉素人乳腺癌细胞耐药的逆转作用被引量:9
2011年
目的:研究蛇床子素(Ost)对人乳腺癌细胞阿霉素耐药株多药耐药(MDR)的逆转作用及其机制。方法:采用MTT比色法测定药物的细胞毒性,高效液相-紫外检测法检测细胞内ADR浓度。结果:Ost对MCF-7及MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,IC50值分别为(58.1±2.3)μmol·L^-1和(59±5)μmol·L^-1;在5~15μmol·L^-1范围内,Ost可以不同程度地增强ADR对MCF-7细胞杀伤作用,与ADR联合用药降低ADR对MCF-7/ADR的IC50值,显著增加MCF-7/ADR细胞内ADR的积累。结论:Ost对人乳腺癌细胞株MCF-7及其阿霉素耐药株MCF-7/ADR细胞均有增殖抑制作用,而且Ost通过明显增加MCF-7/ADR细胞内ADR的浓度,逆转其阿霉素耐药性。
胡晓陈月江李文
关键词:蛇床子素人乳腺癌细胞多药耐药阿霉素
艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效观察被引量:13
2010年
目的探讨艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将56例躯体形式障碍患者分为艾司西酞普兰和阿米替林组,并进行为期6周的治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰与阿米替林治疗躯体形式障碍的疗效相当,但艾司西酞普兰起效快,不良反应少而轻。结论艾司西酞普兰治疗躯体形式障碍疗效好,值得推广。
陈月江
关键词:艾司西酞普兰阿米替林躯体形式障碍
乳酸左氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量:3
2006年
目的:研究乳酸左旋氧氟沙星片剂的健康人体药代动力学和相对生物利用度。方法:18名健康受试者单次,交叉口服乳酸左旋氧氟沙星片200mg后,用HPLC-荧光法测定血浆中左氧氟沙星浓度,用BAPP2.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数。结果:供试与参比制剂的药时曲线可用二室模型拟合,两者主要药代动力学参数Cmax分别为(2.92±0.60)μg/mL、(3.22±0.53)μg/mL,Tmax分别为(0.9±0.3)h、(0.9±0.3)h;t1/2分别为(7.27±1.02)h、(6.83±0.80)h;AUC0-24分别为(17.18±2.46)μg/(mL·h)、(17.19±2.55)μg/(mL·h)。乳酸左氧氟沙星片供试制剂的相对生物利用度为(100.3±9.4)%。结论:供试与参比制剂具有生物等效性。
陈月江胡晓陈加祥李艳艳
关键词:乳酸左氧氟沙星药代动力学生物等效性
拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的临床观察被引量:6
2010年
目的:探讨拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的抗抑郁、延缓抑郁复发及其对预防转躁的影响。方法:将60例双相抑郁患者分为研究组(拉莫三嗪联合舍曲林组)和对照组(舍曲林组),观察2组在抗抑郁、延缓抑郁复发、预防转躁方面的疗效以及药物不良反应(ADR),1年后随访。结果:研究组在抗抑郁、延缓抑郁复发方面明显优于对照组,且转躁率低,ADR少。结论:拉莫三嗪联合舍曲林可有效用于双相抑郁治疗,安全性较好。
陈月江
关键词:拉莫三嗪舍曲林双相抑郁
盐酸伐昔洛韦片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量:7
2006年
目的:研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度,为临床合理用药提供依据.方法:采用双周期、单中心、开放、自身交叉对照的研究方法,18例健康志愿者随机分为两组,单次,交叉口服盐酸伐昔洛韦片600mg后,以HPLC法测定血浆中阿昔洛韦的浓度,采用BAPP2.0软件进行数据处理,计算药代动力学参数.结果:HPLC法测定阿昔洛韦的线性范围为0.1~4.0μg/mL(r=0.9999),日内和日间RSD均小于7.00%.试验与参比制剂的药时曲线可用一室模型拟合,两者主要药代动力学参数Tmax分别为(1.50±0.40),(1.40±0.40)h;Cmax分另4为(2.70±0.68),(2.87±0.75)μg/mL.t1/2分别为(3.00±0.65),(3.28±0.67)h;AUC0-14分别为(9.07±2.43),(9.71±2.70)μg·h/mL.两种盐酸伐昔洛韦片主要药动学参数间均无显著性差异(P〉0.05).供试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(96.4±23.7)%.结论:供试制剂和参比制剂具有生物等效性.
胡晓张红夏春华陈月江
关键词:盐酸伐昔洛韦片药代动力学生物利用度
艾司西酞普兰联合认知行为疗法治疗焦虑症30例被引量:7
2012年
目的观察艾司西酞普兰合并认知行为疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法将60例焦虑症患者随机分为两组,研究组(30例)采用艾司西酞普兰合并认知行为疗法治疗,对照组(30例)单用艾司西酞普兰治疗,均治疗6周。于治疗前后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表中疗效总评分量表(CGI-GI)评定疗效,半年后随访。结果治疗2周末,两组HAMA评分分别与治疗前比较,有非常显著性差异(P<0.01);治疗6周末,研究组的HAMA和CGI-GI评分下降较对照组更明显,差异具有统计学意义(P<0.05);6个月后,CGI-GI评分研究组与对照组相比,差异具有统计学意义,研究组低于对照组(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与认知行为疗法联用后不仅抗焦虑作用良好,而且能有效延缓病情复发,且药物不良反应少。
陈月江
关键词:艾司西酞普兰认知行为疗法焦虑症
血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响被引量:3
2006年
目的探讨血清培养对大鼠精原干细胞生长周期的影响。方法采用percoll分离及差速贴壁法纯化精原干细胞,抗端粒酶逆转录酶免疫组化进行鉴定,用流式细胞仪对细胞生长周期进行判断。结果在有血清的培养基中培养的精原干细胞,其OD值逐渐升高(P<0.05);精原干细胞DNA合成期(S期)含量的增多。结论抗端粒酶逆转录酶免疫组化可作为鉴定精原干细胞提供较为充分的依据;血清能促进精原干细胞的体外增殖。
陈加祥戴群陈月江胡晓徐林林王晶磊杨俊玲
关键词:精原干细胞纯化血培养细胞周期
内观疗法治疗焦虑症的临床分析被引量:5
2011年
焦虑症是一组是以广泛和持续性焦虑或反复发作的惊恐不安为主要特征,伴有植物神经功能兴奋和过分警觉精神障碍,发病率较高,普通人群终生患病率5.1%,
陈月江王红欣李娟
关键词:焦虑症内观疗法植物神经功能终生患病率
高效液相色谱-质谱法测定瑞舒伐他汀钙胶囊的药动学和生物等效性被引量:3
2006年
目的:研究瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体内的药动学及其生物等效性。方法:20例健康受试者单剂量交叉口服10 mg瑞舒伐他汀供试制剂或参比制剂后,采用液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人体血浆中不同时间点瑞舒伐他汀的浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性。结果:瑞舒伐他汀供试制剂和参比制剂主要药动学参数cmax分别为(12±4)和(11±4)μg·L-1,AUC0~72分别为(123±47)和(123±42)μg·h·L-1,tmax分别为(3.3±0.9)和(3.4±1.0)h,t1/2分另0为(18±7)和(18±5)h。本方法在0.1~20.0μg·L-1浓度范围内线性关系良好。最低可定量浓度为0.1μg·L-1, 2制剂主要药动学参数经统计学检验无显著差异。结论:本方法简单、快速、准确,很好的评价了2种制剂的生物等效。
张红梁超程晓华陈月江李艳艳熊玉卿
关键词:瑞舒伐他汀高压液相光谱法电喷雾电离药动学
蛇床子素逆转耐多柔比星人乳腺癌细胞多药耐药性作用研究
目的研究蛇床子素(Osthol,Ost)对人乳腺癌细胞株(MCF-7)及其多柔比星(ADR)耐药株(MCF-7/ADR)的生长抑制作用及对 MCF-7/ADR 细胞内 ADR 积累的影响。方法以 MCF-7、MCF- 7...
陈月江胡晓张丽芳徐文炜张红温金华蔡军
关键词:蛇床子素多药耐药多柔比星高效液相
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