陶君
- 作品数：42 被引量：262H指数：9
- 供职机构：解放军杭州疗养院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金衢州市科技计划项目浙江省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Smads在日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中的表达被引量：16
- 2004年
- 目的 从转录水平研究参与转化生长因子 β1(transforminggrowthfactor beta 1,TGF β1)信号传导的Smads分子在日本血吸虫病小鼠肝纤维化形成过程中的表达。 方法 以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠形成肝纤维化动物模型 ,分别于感染后第 8、12、16和 2 4周取小鼠肝组织 ,作病理学检测 ,观察肝纤维化程度 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)的方法检测模型组和正常组小鼠肝组织中Smad 2、Smad 3、Smad 4和Smad 7的mRNA水平。 结果 Smad 2mRNA水平在感染 12周后表达下降 (P <0 .0 5 ) ,16周后恢复正常 ,2 4周后再次下降 (P <0 .0 5 )。Smad 3mRNA水平在感染后 16周开始明显升高 ,达正常水平的 2倍 (P <0 .0 5 )。Smad 4和Smad 7的mRNA水平在肝纤维化形成过程中与正常组比较无明显差异。 结论 Smad 3促进肝纤维化形成。Smad 2对肝纤维化形成具有双效性 ,即感染初期属于促进因子 ,感染后期属于抑制因子。
- 张彬彬焦杨文蔡卫民陶君郑敏董凤芹刘荣华
- 关键词：SMADS日本血吸虫病小鼠肝纤维化逆转录聚合酶链反应转化生长因子-Β1TGF-Β1
- 安珐特与γ-干扰素抗肝纤维化的比较研究
- 肝纤维化是各种不同慢性肝病发展到肝硬化的必经阶段,且其尚有逆转至正常肝脏的可能,因此,抗肝纤维化治疗具有重要意义,目前,市场已有获国家食物与药品监督管理局批准的抗肝纤维化药物,如复方牛胎肝提取物片(商品名安珐特),γ-干...
- 陶君蔡卫民张彬彬董凤芹刘荣华
- 文献传递
- 晚期血吸虫病脾被膜厚度与脾小梁宽度的变化
- 2003年
- 目的 探讨脾被膜厚度与脾小梁宽度在晚期血吸虫病肝、脾纤维化患者中的变化及其意义。方法 3 9例晚期血吸虫病患者的肝活检标本和脾切除标本行常规病理检查 ,进行肝、脾纤维化程度分期 ,光镜下测脾被膜厚度与脾小梁宽度 ,以 5例正常肝、脾标本作对照。结果 晚期血吸虫病患者脾被膜厚度与脾小梁宽度明显高于对照组 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1) ,并随肝纤维化程度的升高有一定程度的增厚增宽 ,脾被膜厚度和脾小梁宽度都与肝纤维化程度有一定的相关性 ,r分别为 0 .5 8和 0 .73 ( P均 <0 .0 1)。与脾纤维化程度也有一定的相关性 ,r分别为 0 .5 9和 0 .41( P均 <0 .0 1)。结论 脾被膜厚度与脾小梁宽度都可作为评价晚期血吸虫病肝。
- 陶君蔡若夫陈家琳张燕萍金利方蔡卫民
- 关键词：日本血吸虫病肝纤维化
- 晚期日本血吸虫病患者肝窦毛细血管化的研究
- 以往认为杀虫治病后肝纤维化可完全消失,近年来我们通过动物实验、临床与现场研究,发现血吸虫病肝纤维化患者经彻底杀虫治疗,肝纤维化有好转,但不能完全消除,部分患者肝纤维化程度继续发展[1],我们推测可能与肝窦毛细血管化的作用...
- 陶君蔡卫民陈家林张燕萍
- 文献传递
- 血吸虫病小鼠肝色素的沉积与吡喹酮治疗作用的关系被引量：6
- 2006年
- 色素是血吸虫摄入宿主红细胞后的代谢产物,宿主感染血吸虫后肝中色素沉积有一定规律性,首先沉积在肝窦内,然后分别在虫卵肉芽肿的外侧和内侧,最后沉积在虫卵周围,沉积的量与肝纤维化程度呈正比(P<0·01)。经吡喹酮治疗后色素沉积量明显减少、虫卵肉芽肿减小(P均<0·01)。根据肝细胞色素沉积特点及量的变化,可判断血吸虫病小鼠肝纤维化进程以及评判吡喹酮治疗效果。
- 陶君蔡卫民张彬彬黄项泉刘荣华
- 关键词：血吸虫病肝纤维化色素
- 晚期日本血吸虫病患者肝组织基质金属蛋白酶2和9的表达被引量：7
- 2003年
- 目的 研究基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)在晚期日本血吸虫病患者肝组织中的表达及意义。方法 26例晚期日本血吸虫病患者肝活检标本和5例正常人肝标本行常规病理检查,用MMP-2、MMP-9和Ⅳ型胶原(G-Ⅳ)单克隆抗体进行免疫组织化学染色进行定量和定位研究。结果 MMP-2主要表达在肝细胞浆、肝细胞膜和肝窦,肌成纤维细胞和血管内皮细胞也有表达。MMP-9主要表达在肝星状细胞、肝窦和肌成纤维细胞,偶见肝细胞浆和胆管上皮细胞表达。晚期日本血吸虫病患者肝组织MMP-2、MMP-9和G-Ⅳ的表达明显高于正常人(P<0.05),随着汇管区炎症活动度和肝纤维化程度的升高,MMP-2的表达也明显增强(P<0.01),MMP-9的表达无明显改变(P>0.05),C-Ⅳ表达与MMP-2呈同步关系。结论 MMP-2与日本血吸虫病肝纤维化的发生、发展有关,MMP-9表达与日本血吸虫病肝纤维化的发生有关。
- 陶君蔡卫民陈家林张燕萍翁红雷刘荣华
- 关键词：晚期日本血吸虫病肝组织基质金属蛋白酶2肝纤维化
- 肝纤维化大鼠Bcl-2、Bax的表达及活血渗湿方对其的作用被引量：7
- 2003年
- 目的 :研究Bcl 2、Bax蛋白在CCL4诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及活血渗湿方对其的作用。方法 :用四氯化碳(CCl4)诱导形成大鼠肝纤维化模型 ,使用活血渗湿方(10g·kg-1d -1生药量灌胃)对该模型肝纤维化大鼠治疗12周 ,设正常对照组、模型对照组和复方鳖甲软肝片阳性对照组 ,用免疫组织化学法(Envition法)检测各组大鼠肝组织Bcl 2、Bax的表达情况。结果 :Bcl 2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛 ,主要表达在汇管区、纤维间隔、肝窦和肝细胞膜 ,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达 ,表达的量明显高于正常对照组(P<0 01)。Bax在正常对照组大鼠的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达 ,在模型对照组大鼠肝组织主要表达在肝细胞浆 ,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中 ,胆管上皮细胞偶见表达 ,表达的量也明显高于正常对照组(P<0 01)。活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bcl 2的表达明显低于模型对照组(P<0 01) ,活血渗湿方治疗组大鼠肝组织Bax的表达也明显低于模型对照组(P<0 05),Bax/Bcl 2无明显差异 ,活血渗湿方对纤维间隔Bax的表达无明显作用 ,能降低Bcl 2的表达 ,调高Bax/Bcl 2。结论 :肝纤维化时Bcl 2和Bax表达加强 ,活血渗湿方能够促进纤维间隔中肝细胞的凋?
- 卢良威陈群伟蔡卫民陶君张永生刘清君包剑锋
- 关键词：肝纤维化活血渗湿方四氯化碳BCL-2BAX
- VEGF与MMP-9在喉癌组织中的表达及其与血管生成的关系被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)与基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)在喉癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法 采用免疫组织化学方法 ,检测 42例喉癌组织中VEGF与MMP -9表达及肿瘤微血管计数 (MVC)。结果 VEGF阳性表达者MVC值 (2 3 .82± 3 .71)显著大于阴性表达者 (19.5 3± 5 .43 ) ,MMP -9阳性表达者MVC值 (2 4.16± 4.0 6)亦显著大于阴性表达者 (2 0 .93± 4.3 2 ) ,VEGF、MMP -9表达与喉癌分化程度、临床分期无关。结论 VEGF与MMP
- 徐建中林山陶君
- 关键词：喉癌基质金属蛋白酶9微血管密度
- 杀虫与抗肝纤维化治疗对血吸虫感染BLAB/C小鼠肝窦毛细血管化的影响
- 动物实验和临床研究表明血吸虫病肝组织中存在肝窦毛细血管化现象,血吸虫病肝窦毛细血管化现象是否具有可逆性?本文以日本血吸虫尾蚴感染BAlB/c小鼠,制成肝纤维化模型,在感染后16周给予吡喹酮和IFN-γ治疗,从肝窦毛细血管...
- 陶君蔡卫民张彬彬董凤芹刘荣华
- 文献传递
- 实验性肝纤维化Bcl-2、Bax的表达及干扰素-γ对其的作用被引量：15
- 2003年
- 目的 研究Bcl-2、Bax蛋白在四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化模型大鼠肝组织中的表达以及干扰素-γ(IFN-γ)对其的作用。 方法用CCl4诱导形成大鼠肝纤维化模型,使用IFN-γ 0.2 MU·kg-1·d-1,肌肉注射,治疗12周,设正常对照组和模型对照组。用免疫组织化学法检测各组大鼠肝组织Bcl-2、Bax的表达情况。 结果 Bcl-2在正常对照组大鼠肝细胞浆和肝窦呈低水平表达,在模型对照组大鼠肝组织分布广泛,主要表达在纤维间隔、汇管区、肝窦和肝细胞膜,中央静脉和肝细胞浆也有一定表达。正常对照组和模型对照组表达量分别为(3.87±2.37)％和(9.46±4.29)％,t=2.83,P<0.05。Bax在正常对照组大鼠肝组织的中央静脉及其周围的肝窦呈低水平表达,在模型对照组主要表达在肝细胞浆,其还表达在肝窦、纤维间隔和肝细胞膜中,胆管上皮细胞偶见表达。正常对照组和模型对照组表达量分别为(3.50±1.88)％和(9.80±3.75)％,t=3.72,P<0.01。IFN—γ组Bax的表达量为(5.85±2.35)％,模型对照组为(9.80±3.75)％,t=2.98,P<0.01,Bcl-2的表达无明显改变(t=1.49,P>0.05)。IFN-γ组对纤维间隔Bcl-2的表达量为(6.58±4.13)％,模型对照组为(9.46±4.29)％,t=2.80,P<0.05,Bax的表达差异无显著性,t=0.58,P>0.05。 结论 肝纤维化时Bcl-2和Bax表达加强。
- 陶君蔡卫民卢良威陈群伟翁红雷张永生
- 关键词：肝纤维化BCL-2BAX干扰素-Γ
