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初中函数教学中教师MPCK构成及发展策略研究: 20世纪以来,世界各国的初中数学教学逐渐将研究的重心从解方程研究转为对函数的研究。我国《义务教育数学课程标准（2011年版）》指出初中阶段函数的教学虽然始于八年级,但是却贯穿整个数学学习生涯。目前针对初中阶段函数教学的研...; 赵阳; 关键词：初中函数教学学科教学知识 MPCK

论网络服务提供者的注意义务: 本文主要对我国避风港制度下网络服务提供者注意义务中存在的问题进行深入研究，结合对域外立法和司法的深入分析，为完善我国网络服务提供者的注意义务提出了建议。　　避风港规则是在网络侵权责任的认定中，判定网络服务提供者是否承担了...; 赵阳; 关键词：网络服务提供者注意义务避风港规则侵权责任法律认定; 文献传递

壳聚糖作为靶向制剂载体材料的研究进展被引量：5: 2012年; 壳聚糖是甲壳素脱乙酰化的衍生物,是自然界中唯一的碱性多糖。大量研究报告证明其具有良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性和可塑性,广泛应用于生物医学和药物制剂领域。壳聚糖及其衍生物作为靶向制剂载体可控制药物释放、提高药物疗效、降低药物毒副作用,加强制剂的靶向给药能力。本文从壳聚糖及其衍生物作为靶向制剂载体的剂型和在不同部位给药系统中的应用进行了综述,说明壳聚糖及其衍生物是一种优良的靶向制剂载体材料。; 赵阳蒋淑琴张秀荣; 关键词：壳聚糖靶向制剂

促红细胞生成素对哮喘小鼠模型Treg、Th17相关的细胞因子和肺部病理改变的影响: 目的:探讨促红细胞生成素（Erythropoietin,EPO）对卵清蛋白诱导的急性发作期哮喘小鼠模型中调节性T细胞（Treg）、辅助性T细胞17（Th17）相关的细胞因子IL-10、TGF-β、IL-17和肺部病理改变...; 赵阳; 关键词：EPO EOS; 文献传递

盐酸普拉克索微囊温敏感凝胶的鼻腔黏膜给药系统研究: 目的:盐酸普拉克索是非麦角碱类选择性多巴胺受体激动剂,目前用于治疗帕金森病。盐酸普拉克索存在着每日服用次数多,峰谷波动大等问题。本实验将盐酸普拉克索制成温敏感微囊凝胶,通过鼻黏膜给药达到缓释作用,进而提高患者依从性,并减...; 赵阳; 关键词：聚丙烯酸树脂微囊原位凝胶; 文献传递

北五味子提取物小鼠体内药动学和组织分布研究被引量：8: 2011年; 目的:研究北五味子提取物在小鼠体内的药动学和组织分布特征。方法:北五味子提取物小鼠灌胃给药后,以五味子醇甲为指标,采用高效液相色谱法测定其在小鼠血浆及心、肝、脾、肺、肾中的含量。结果:血药浓度-时间曲线符合单室模型,Cmax为(2.17±0.27)mg/mL,tmax为(1.00±0.32)h,AUC0→∞为(4.07±0.62)ng.h/mL。五味子醇甲在小鼠体内各部位的分布顺序为:肝脏>血浆>肾脏>肺脏>心脏>脾脏。结论:北五味子提取物在体内分布广泛,肝脏中药物浓度较高,有利于其对肝脏疾病的治疗。; 关皎朱鹤云张秀荣赵阳孙德一; 关键词：北五味子五味子醇甲药动学高效液相色谱法

利用喷雾干燥技术制备氯雷他定透明质酸微囊和微球及其评价被引量：1: 2016年; 目的:制备氯雷他定(LOR)透明质酸(HA)微囊和微球,并对其进行体外评价。方法:HA和聚乙二醇6000(PEG6000)为材料,以粒径,载药量,载药率,溶解度,体外累积释放度来评价载药微囊和微球;利用DSC和XRD考察载药微囊和微球中LOR的晶型变化。结果:HA、PEG6000和LOR的比例为16∶1∶2时,LOR的溶解度和溶出效果最佳。LOR微囊的水中溶解度为(23.12±0.15)μg·mL^(-1),载药量为(8.07±0.44)%,载药率为(76.69±0.44)%,体外累积释放度达到(87.00±3.34)%;LOR微球的水中溶解度为(5.58±0.15)μg·mL^(-1),载药量为(11.87±0.46)%,载药率为(112.78±0.46)%,体外累积释放度达到(63.16±0.63)%。晶型变化分析结果,微囊中LOR大部分以无定型状态存在,小部分以结晶状态存在;微球中LOR以无定型状态存在。结论:采用喷雾干燥法成功制备LOR-HA微囊和微球,显著改善LOR的溶解度和体外释放度的,利用此方法制备微囊(或微球)成本较低、操作简单,易于实现大规模工业化生产。; 邵啸赵阳王丽欢朴明贯; 关键词：氯雷他定透明质酸微囊微球喷雾干燥技术

枸橼酸莫沙必利制剂体外溶出度研究报告: 目的:建立测定枸橼酸莫沙必利片剂、胶囊剂溶出度的方法，评价国产仿制药、参比制剂的体外溶出度，对比分析不同企业在制剂体外溶出方面的差异。　　方法:通过对枸橼酸莫沙必利原料药的粒径大小、成盐性、溶解度及其渗透性的研究评价原料...; 赵阳; 关键词：枸橼酸莫沙必利溶出度; 文献传递

丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束大鼠体内药动学及组织分布被引量：2: 2013年; 目的研究丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠体内药动学和组织分布特征。方法 Wistar大鼠分别尾静脉注射0.5 mg·kg-1市售注射用丝裂霉素和丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束,采用超快速液相色谱-串联质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆和组织中丝裂霉素的浓度。结果注射用丝裂霉素和丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠体内的t1/2(β)分别为(0.67±0.363)和(3.33±1.47)h,AUC0→∞分别为(120.94±13.77)和(140.95±11.56)h·ng·mL-1,MRT分别为(0.829±0.128)和(1.56±0.215)h,CL分别为(5.002±1.003)和(3.001±1.000)mL·h-1·kg-1。丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束在大鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的分布均低于注射用丝裂霉素,其中药物在肝脏、脾脏和肾脏中的分布有显著性降低。结论丝裂霉素两亲性壳聚糖聚合物胶束能延长丝裂霉素在体内的作用时间,提高生物利用度,显著降低药物的肝、肾毒性。; 张秀荣关皎赵阳朱鹤云; 关键词：丝裂霉素聚合物胶束药动学

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赵阳