吕超
- 作品数：12 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 日本血吸虫重组多表位抗原及其应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组多表位抗原，该重组多表位抗原包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4四个表位多肽中任意两个以上表位多肽以任意顺序相互串联形成的氨基酸序列。本发明还公开了上述日本血吸虫重组多表位抗...
- 林矫矫吕超傅志强洪炀陆珂韩倩曹晓丹王涛贾秉光张祖航宰金丽窦雪峰沈元曦
- 文献传递
- 日本血吸虫重组多表位抗原及其应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组多表位抗原，该重组多表位抗原包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4四个表位多肽中任意两个以上表位多肽以任意顺序相互串联形成的氨基酸序列。本发明还公开了上述日本血吸虫重组多表位抗...
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- 日本血吸虫重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组蛋白，该重组蛋白是由含日本血吸虫C1qBP基因的重组载体经表达而制得。本发明还公开了该日本血吸虫重组蛋白rSjC1qBP的制备方法及其在制备治疗血吸虫病的药物中的应用。本发明的日本血吸虫重组...
- 傅志强贾秉光马帅宰金丽柴淑梅吕超韩倩张祖航陆珂洪炀李浩林矫矫
- 文献传递
- 应用rSjPGM、rSjRAD23及BSjPGM-BSjRAD23-BSj23基因重组抗原诊断羊日本血吸虫病的研究
- 目的：评估日本血吸虫基因重组抗原rSjPGM、rSjRAD23以及三价表位重组抗原BSjPGM-BSjRAD23-BSj23检测羊日本血吸虫病的效果.方法：以日本血吸虫基因重组抗原SjPGM/pET-28a(+)、SjR...
- 吕超洪炀张旻李长健曹晓丹韩倩王涛贾秉光陆柯傅志强林矫矫
- 日本血吸虫凋亡相关基因SjBAK的初步研究被引量：2
- 2017年
- 利用PCR技术扩增日本吸血虫凋亡相关基因BAK(Bcl-2 homologous antagonist/killer),并构建重组质粒。应用Realtime PCR技术分析在日本血吸虫非易感宿主大鼠和易感宿主小鼠来源、不同发育阶段虫体中BAK基因的表达状况。结果显示,克隆获得日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)BAK编码基因Sj BAK,其ORF含2142bp,编码713个氨基酸,理论分子量为79.3 k Da,理论等电点为4.9。结构域分析表明该基因编码蛋白具有至少3个BH结构域,属于Bcl家族成员。Real-time PCR结果显示该基因在大、小鼠来源4个不同发育阶段虫体均有表达,其中大鼠来源虫体Sj BAK的表达水平都高于小鼠来源虫体,在感染后32 d和42 d表达差异具有显著统计学意义(P<0.05)。由此可推测日本血吸虫凋亡相关基因Sj BAK在血吸虫生长发育中可能发挥重要的作用。
- 窦雪峰王涛吕超韩倩曹晓丹沈元曦张祖航洪炀傅志强林矫矫
- 关键词：日本血吸虫BAK细胞凋亡
- 重组抗原rSjPGM和rSjRAD23用于检测山羊日本血吸虫病的初步研究被引量：1
- 2016年
- 以日本血吸虫基因重组抗原SjPGM(rSjPGM)和SjRAD23(rSjRAD23)作为诊断抗原,以日本血吸虫虫卵抗原(SEA)作为对照抗原,应用间接ELISA方法对91份日本血吸虫感染山羊血清、44份健康山羊血清、12份捻转血矛线虫感染山羊血清进行了检测。结果显示,rSjPGM和rSjRAD23的敏感性分别为81.3%和66.0%,特异性均为100%,和捻转血矛线虫病血清均无交叉反应;把两种抗原等量混合后检测的敏感性提高到91.2%,特异性下降至95.5%,和捻转血矛线虫感染山羊血清无交叉反应;以SEA作为诊断抗原的敏感性为100%、但特异性仅为75.0%,并且和山羊捻转血矛线虫病血清有25.0%的交叉反应。结果表明,rSjPGM和rSjRAD23混合抗原可作为诊断抗原,用于山羊血吸虫病诊断。
- 吕超洪炀傅志强陆珂曹晓丹王涛贾秉光韩倩朱传刚李浩林矫矫
- 关键词：山羊日本血吸虫病
- 寄生虫蛋白质磷酸化修饰及磷酸化蛋白质组学研究进展被引量：3
- 2017年
- 蛋白质的磷酸化修饰是生命体内一种重要的且普遍存在的蛋白质翻译后修饰方式之一,蛋白质的磷酸化和去磷酸化是一种动态的生物调节过程,在生命过程中起着重要的作用。论文介绍了蛋白质磷酸化修饰的研究进展及其在寄生虫领域中的应用,并对其研究前景进行了展望。
- 赵彬唐亚兰陆珂曹晓丹韩倩吕超王涛傅志强林矫矫洪炀
- 关键词：磷酸化寄生虫磷酸化蛋白质组学
- 日本血吸虫凋亡基因Sjcaspase3的克隆、真核表达及其功能分析
- 2016年
- 为深入研究日本血吸虫细胞凋亡机制。利用PCR技术扩增得到Sjcaspase3的全长序列,其ORF含900 bp,编码299个氨基酸,理论分子量为33 509.7 Da,理论等电点为6.39。Real-time PCR分析表明该基因在日本血吸虫生长发育的各个时期均有表达,其中21 d表达量最高,42 d雌虫表达量高于42 d雄虫。成功构建了p XJ40-FLAG-Sjcaspase3重组质粒并转染到Hela细胞内,荧光定量PCR和Western blotting分析表明Sjcaspase3成功在Hela细胞中表达。酶活分析提示重组Sjcaspase3具有切割特异性底物天冬氨酸-谷氨酸-缬氨酸-天冬氨酸(DEVD)的活性。流式细胞术检测了Sjcaspase3可诱导Hela细胞发生早期细胞凋亡。研究结果为深入探讨Sjcaspase3的生物学功能及日本血吸虫细胞凋亡机制奠定了基础。
- 王涛洪炀韩宏晓吕超贾秉光曹晓丹韩倩陆珂李浩傅志强林矫矫
- 关键词：日本血吸虫CASPASE3酶活
- 日本血吸虫重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组蛋白，该重组蛋白是由含日本血吸虫Vamp2基因的重组载体经表达而制得。本发明还公开了该日本血吸虫重组蛋白作为日本血吸虫诊断抗原的应用，以及该重组蛋白在制备预防或治疗血吸虫病的疫苗或药物中的应...
- 林矫矫傅志强韩倩曹晓丹洪炀陆珂刘艳涛马帅马茜茜陆看吕超王涛宰金丽贾秉光张祖航
- 大、小鼠来源32d日本血吸虫凋亡相关基因表达分析被引量：2
- 2016年
- 大鼠为日本血吸虫的非适宜宿主,而小鼠为日本血吸虫的适宜宿主。前期研究表明细胞凋亡影响了日本血吸虫在不同适宜性宿主体内的生长发育,然而血吸虫中存在哪些凋亡相关基因及凋亡通路?哪些凋亡相关基因可能影响血吸虫的生长发育相关文献报道较少。本研究构建了日本血吸虫全基因组本地BLAST数据库,利用人的凋亡基因为索引搜索到了15个日本血吸虫凋亡相关基因。同时收集了大、小鼠来源32 d日本血吸虫,利用荧光定量PCR分析了32 d虫体中凋亡相关基因的表达情况,鉴定了大鼠和小鼠两种不同适宜性宿主来源32 d日本血吸虫差异表达的凋亡相关分子,为探讨日本血吸虫与不同适宜性宿主的相互作用机制提供了基础。
- 王涛洪炀傅志强曹晓丹吕超窦雪峰许瑞韩倩贾秉光赵枝新林矫矫
- 关键词：细胞凋亡凋亡基因
