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冯巧玲
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供职机构:
重庆医科大学检验医学院
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国家自然科学基金
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相关领域:
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吉彩霞
重庆医科大学检验医学院
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重庆医科大学检验医学院
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重庆医科大学检验医学院
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2016
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Runx3敲减抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs向成骨分化
2016年
目的研究Runx3敲减对BMP9诱导的小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs成骨分化的作用。方法 BMP9腺病毒感染iMEFs,用Western blot检测内源性Runx3蛋白的表达。Runx3干扰腺病毒ad-siRunx3和BMP9条件培养基共同处理iMEFs,用碱性磷酸(ALP)染色和活性定量测定检测成骨早期指标ALP;用茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积;用RT-PCR检测成骨相关基因Id1、Id2、Id3和Runx2,用Western blot检测成骨相关蛋白Dlx5;用SBE荧光素酶报告质粒检测smad1/5/8的转录活性。结果 BMP9可以使Runx3表达降低(P<0.05);干扰Runx3可以抑制早期成骨指标ALP活性(P<0.05)和晚期成骨指标钙盐沉积;ad-siRunx3抑制BMP9诱导的成骨相关转录因子Id1、Id2、Id3和Runx2基因的表达(P<0.05)及DLX5蛋白的表达(P<0.05)。结论敲减Runx3可以抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞向成骨分化。
王玉凤
冯巧玲
吉彩霞
刘晓骅
罗进勇
关键词:
RUNX3
成骨分化
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