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冯巧玲

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:重庆医科大学检验医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇鼠胚
  • 1篇鼠胚胎
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎成纤维细...
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠胚胎
  • 1篇小鼠胚胎成纤...
  • 1篇分化
  • 1篇RUNX3
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨分化
  • 1篇成纤维细胞

机构

  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 1篇王玉凤
  • 1篇罗进勇
  • 1篇吉彩霞
  • 1篇冯巧玲

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
Runx3敲减抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs向成骨分化
2016年
目的研究Runx3敲减对BMP9诱导的小鼠胚胎成纤维细胞iMEFs成骨分化的作用。方法 BMP9腺病毒感染iMEFs,用Western blot检测内源性Runx3蛋白的表达。Runx3干扰腺病毒ad-siRunx3和BMP9条件培养基共同处理iMEFs,用碱性磷酸(ALP)染色和活性定量测定检测成骨早期指标ALP;用茜素红S染色检测成骨晚期指标钙盐沉积;用RT-PCR检测成骨相关基因Id1、Id2、Id3和Runx2,用Western blot检测成骨相关蛋白Dlx5;用SBE荧光素酶报告质粒检测smad1/5/8的转录活性。结果 BMP9可以使Runx3表达降低(P<0.05);干扰Runx3可以抑制早期成骨指标ALP活性(P<0.05)和晚期成骨指标钙盐沉积;ad-siRunx3抑制BMP9诱导的成骨相关转录因子Id1、Id2、Id3和Runx2基因的表达(P<0.05)及DLX5蛋白的表达(P<0.05)。结论敲减Runx3可以抑制BMP9诱导小鼠胚胎成纤维细胞向成骨分化。
王玉凤冯巧玲吉彩霞刘晓骅罗进勇
关键词:RUNX3成骨分化
共1页<1>
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