刘思
- 作品数：8 被引量：33H指数：3
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
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- 丹参多酚通过减轻线粒体DNA氧化损伤抑制缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡被引量：9
- 2017年
- 目的探讨丹参多酚减轻心肌细胞缺氧复氧损伤的机制。
方法H9c2心肌细胞株来源于中国科学院细胞库。将H9c2心肌细胞分为4组，即对照组（细胞在普通培养基中正常培养）、丹参多酚组[先用含有0.5 g/L丹参多酚的培养基预处理4 h（37 ℃）后换普通培养基正常培养]、H/R组（进行缺氧复氧处理）和丹参多酚＋H/R组（先用含有0.5 g/L丹参多酚的培养基预处理4 h后再进行缺氧复氧处理）。检测各组心肌细胞的凋亡率、细胞内三磷酸腺苷（ATP）水平、线粒体膜电位的变化以及线粒体DNA氧化损伤情况。
结果（1）各组心肌细胞凋亡情况：H/R组Tunel阳性细胞率为（26.36±5.14）%明显高于对照组的（2.71±1.66）%（P＝0.000 4），丹参多酚＋H/R组Tunel阳性细胞率为（17.28±4.75）%，虽高于对照组（P＝0.003 9），却明显低于H/R组（P＝0.012 8）。H/R组AnnexinⅤ及PI双阳性的细胞比率为（28.23±6.73）%明显高于对照组的（3.53±2.83）%（P＝0.001 1），丹参多酚＋H/R组AnnexinⅤ及PI双阳性的细胞比率为（18.10±4.56）%虽高于对照组（P＝0.038 3），却明显低于H/R组（P＝0.037 2）。（2）各组心肌细胞内ATP水平及线粒体膜电位：H/R组心肌细胞内ATP水平为（49.05±10.12）%明显低于对照组（100%）（P＝0.000 5），而丹参多酚＋H/R组心肌细胞内ATP水平为（68.67±13.32）%明显高于H/R组（P＝0.019 9）。激光共聚焦显微镜下可见H/R组心肌细胞的红色荧光较对照组弱，绿色荧光较对照组强，酶标仪检测结果示H/R组心肌细胞中线粒体膜电位为（37.13±8.47）%明显低于对照组（100%）（P＝0.000 1）。而丹参多酚＋H/R组心肌细胞的红色荧光较H/R组强，绿色荧光较H/R组弱，酶标仪检测结果示丹参多酚＋H/R组心肌细胞中线粒体膜电位为（63.77±12.32）%明显高于H/R组的（37.13±8.47）%（P＝0.007 3）。（3）各组心肌细胞线粒体DNA氧
- 岳荣川杨小利张荣驿刘思刘杰曾静梁豪王伟胡厚祥曾春雨
- 关键词：肌细胞丹参细胞凋亡线粒体
- 丹参多酚保护线粒体功能减轻H_2O_2诱导的成年小鼠心肌细胞损伤被引量：5
- 2016年
- 目的探讨丹参多酚减轻心肌细胞损伤的作用及机制。方法将原代培养的成年小鼠心肌细胞分为4组:对照组(换MEM细胞培养液)、丹参多酚组(用含有5g/L丹参多酚的MEM细胞培养液处理细胞3小时)、H2O2组(用含有25μM H2O2的MEM细胞培养液处理细胞3小时来诱导成年小鼠心肌细胞的损伤)及丹参多酚+H2O2组(用同时含有5g/L丹参多酚及25μM H2O2的MEM细胞培养液处理细胞3小时)。检测4个不同处理组中细胞活力、细胞内ATP水平、线粒体体膜电位的变化。结果与对照组相比,H2O2组中的细胞存活率明显下降,细胞内ATP水平显著降低,线粒体膜电位也明显下降(均P<0.05)。而丹参多酚能明显抑制H2O2引起的细胞存活率下降、细胞内ATP水平的降低以及线粒体膜电位的下降(均P<0.05)。结论丹参多酚可以对心肌细胞起到保护作用,其发挥保护作用的机制可能与其减轻线粒体功能障碍有关。
- 冉斌岳荣川胡厚祥张荣驿刘思刘杰陈海燕谭春燕
- 关键词：线粒体功能
- 心肌球源性干细胞对急性心肌梗死的治疗作用及机制被引量：3
- 2016年
- 目的探讨心肌球源性干细胞(cardiosphere-derived cells,CDCs)在急性心肌梗死模型中的保护作用及机制。方法建立心肌球源性干细胞的培养方法,将成年的SD大鼠随机分为3组:对照组(假手术)、心梗组(通过结扎冠状动脉前降支建立大鼠心肌梗死模型并向梗死区域周围心肌内注射PBS)和CDCs+心梗组(通过结扎冠状动脉前降支建立大鼠心肌梗死模型并向梗死区域周围心肌内注射CDCs)。检测各组心肌组织中活化的caspase-3蛋白表达水平,通过TUNEL染色检测心肌组织中细胞凋亡情况,通过TTC染色检测各组心肌梗死面积的差异。结果心肌梗死以后心肌组织中活化的caspase-3蛋白表达水平、凋亡细胞数目及心肌梗死面积均明显增加,而通过向梗死心肌边缘区域注射CDCs能使活化的caspase-3蛋白表达水平显著降低,凋亡细胞数目明显减少,心肌梗死面积明显减小(均P<0.05)。结论CDCs可以通过抑制心肌细胞凋亡,减小梗死面积,从而对大鼠急性心肌梗死起到保护作用。
- 岳荣川廖翔王伟罗瑜杨德忠张荣驿刘思刘杰曾春雨
- 关键词：急性心肌梗死凋亡
- 二型糖尿病伴牙周炎患者的口腔保健护理
- 2021年
- 对二型糖尿病伴有牙周炎的患者进行口腔保健的综合护理所拥有的现实效果进行详细的探究。方法:此次研究选取我院2020年3月至2021年3月所收治的共计200名二型糖尿病伴随牙周炎的患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,对两组患者综合治疗及糖尿病的病情控制的效果进行探究。结果:通过相应的研究可以得出,研究组患者的综合治疗效果有效性相对较高。结论:进行有效的口腔保健护理,能够使二型糖尿病伴有牙周炎患者的治疗效果得到进一步的提升,值得推广应用。
- 何艾霞吴姝霖刘思
- 关键词：二型糖尿病牙周炎保健护理
- 细胞焦亡在心血管疾病中的研究被引量：1
- 2017年
- 细胞焦亡是一种程序性细胞死亡方式,主要通过激活NOD样受体(NODlike receptors,NLRs),尤其是NLPR3炎性小体及其下游效应炎性因子或miRNA基因起调节作用。该文介绍细胞焦亡与心血管疾病相关的研究进展。
- 刘思张荣驿胡厚祥
- 关键词：心血管疾病
- 外周血单个核细胞分泌的miR-4306通过VEGFA调控人冠状动脉内皮细胞的迁移和增殖
- 刘思胡厚祥
- 丹参多酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及机制被引量：15
- 2017年
- 目的探讨丹参多酚对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及机制。方法采用随机数字表法，将36只成年Sprague-Dawley大鼠分为对照组（不结扎冠状动脉）、缺血再灌注组（I/R组，通过结扎和打开冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型）和丹参多酚＋I/R组（在缺血再灌注的同时，经尾静脉注射丹参多酚5 mg/kg），每组均为12只。通过2，3，5-氯代三苯基四氮唑（TTC）染色检测各组心肌梗死面积；采用ELISA法检测心肌坏死标志物，包括血清肌钙蛋白T（TnT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）和乳酸脱氢酶（LDH）水平；采用TUNEL法检测心肌组织的细胞凋亡情况；采用Western blot检测各组心肌组织中活化含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（Caspase-3）蛋白表达水平；采用冷发光法检测心肌组织三磷酸腺苷（ATP）水平；采用免疫荧光法检测心肌组织8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）水平。结果（1）对照组、I/R组和丹参多酚＋I/R组的心肌梗死面积分别为0、（23.90±5.66）%和（12.06±5.97）%，I/R组大于对照组（P〈0.01），而丹参多酚＋I/R组小于I/R组（P〈0.05）。（2）对照组、I/R组和丹参多酚＋I/R组血清TnT水平分别为（0.04±0.03）、（16.96±2.80）和（6.95±2.31）ng/ml，CK-MB水平分别为（43.6±23.5）、（1 135.8±180.6）和（390.3±121.5）U/L，LDH水平分别为（119.0±58.6）、（1 838.6±543.8）和（631.6±228.3）U/L，I/R组均高于对照组，而丹参多酚＋I/R组均低于I/R组（P均〈0.01）。（3）对照组、I/R组和丹参多酚＋I/R组TUNEL阳性心肌细胞比率分别为（1.07±1.16）%、（21.36±4.11）%和（13.30±3.67）%，I/R组高于对照组，丹参多酚＋I/R组低于I/R组（P均〈0.01）。（4）对照组、I/R组和丹参多酚＋I/R组活化Caspase-3蛋白表达水平分别为0.11±0.05、0.84±0.20和0.43±0.09，I/R组高于对照组，丹参多酚＋I/R组低于I/R组（P均�
- 岳荣川杨小利张荣驿刘思刘杰曾静梁豪王伟胡厚祥曾春雨
- 关键词：心肌再灌注损伤线粒体
- 补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1与冠心病合并心力衰竭的相关性及其机制
- 张荣驿刘思胡厚祥
