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一种抗结核化合物及其在制备抗结核药物中的应用以及一种抗结核药物组合物: 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据...; 肖春玲王玉成李子强邓琪刘忆霜关艳蒙建州王菊仙张国宁朱梅王保国; 文献传递

新型抗结核药物IMB-CC223衍生物的活性研究: 目的:研究新型抗结核药物IMB-CC223一系列衍生物的生物活性,以期获得活性优于先导物的候选药物。方法:采用BacT/AIERT 3D液体培养技术测定衍生物的体外抗结核活性;测定各衍生物对结核分枝杆菌莽草酸脱氢酶的IC...; 邓琪蒙建州刘忆霜关艳肖春玲; 关键词：结核分枝杆菌酶抑制剂活性研究; 文献传递

均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及两类均三唑并噻二唑和噻二嗪类衍生物及其应用，研究结果表明，所述衍生物对结核分枝杆菌标准菌株H37Rv的最低抑菌浓度(MIC)为0.25μg/mL；对MDRTB(异烟肼/利福平耐药的结核杆菌)、RDRTB(利福平...; 肖春玲邓琪李子强刘忆霜白晓光蒙建州崔佳飞关艳; 文献传递

新型抗结核药物研究进展被引量：14: 2019年; 结核病是由结核分枝杆菌引起的传染性疾病,目前仍然是威胁人类生命健康最主要的传染病之一。近年来,多药耐药和广泛耐药结核分枝杆菌的不断出现与快速传播,以及结核分枝杆菌与人类免疫缺陷病毒共同感染的发生,使得结核病的防治更加困难,传统抗结核药物已经不能满足临床需要,加速研发新型抗结核药物成为当务之急。为应对结核病临床治疗的严峻局面,近10年来,抗结核药物研发取得了较明显的进展。本文对近些年上市和处于临床研究阶段的抗结核药物的药效、药动学以及作用机制进行简要综述,为新型抗结核药物的研发提供借鉴。; 邓琪肖春玲; 关键词：结核分枝杆菌耐药新型抗结核药物新药研发药动学

抗结核化合物及其制备方法和用途: 本发明提供抗结核化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗结核病的药物中的用途。本发明的化合物作用位点为天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)，...; 肖春玲蒙建州邓琪刘忆霜关艳甘茂罗王冕; 文献传递

组学方法在药物作用机制研究中的应用（英文）被引量：1: 2016年; 药物作用机制的研究是药物研发的重要组成部分,具有重要意义。基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等组学研究方法近年来已经被应用到药物作用机制研究中。本文列举了这4种组学方法在抗感染药物作用机制和抗肿瘤药物作用机制等研究中的具体应用。; 邓琪蒙建州肖春玲; 关键词：基因组学转录组学蛋白质组学代谢组学药物作用机制

抗结核化合物及其制备方法和用途: 本发明提供抗结核化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂合物、其药物组合物、制备方法及其在制备治疗结核病的药物中的用途。本发明的化合物作用位点为天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)，...; 肖春玲蒙建州邓琪刘忆霜关艳甘茂罗王冕; 文献传递

一种抗结核化合物及其在制备抗结核药物中的应用以及一种抗结核药物组合物: 本发明提供了一种抗结核化合物，具有式I所示结构，当式I中n＝0时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二唑衍生物(IMB‑SDb8)，当式I中n＝1时，本发明提供的化合物是一种均三唑并噻二嗪衍生物(IMB‑SDc9)。根据...; 肖春玲王玉成李子强邓琪刘忆霜关艳蒙建州王菊仙张国宁朱梅王保国

筛选抗结核药物的组合物、筛选模型和筛选方法: 本发明提供筛选抗结核药物的组合物、筛选模型和筛选方法。具体地，本发明提供一种异源表达天冬氨酸半醛脱氢酶(ASD)的方法，其包括以下步骤：(1)将含有pET28a(+)::asd表达质粒的菌株转接于含Km和提高细胞渗透压的...; 肖春玲蒙建州邓琪关艳刘忆霜王冕韩江雪李东升

质粒介导的摩氏摩根菌KL-225对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的耐药被引量：1: 2017年; 目的研究摩氏摩根菌KL-225的超广谱耐药机制,为新型抗菌药物的研发奠定基础。方法提取纯化摩氏摩根菌KL-225的p KL2683和p KL5933质粒,并进行序列测定,将测序结果进行生物信息学分析找到其可能的耐药基因,再通过将质粒转化入摩氏摩根标准菌株和大肠杆菌,对耐药基因进行验证。结果 p KL2683质粒携带的qnrD基因导致氟喹诺酮类抗生素对KL-225的MIC升高;p KL5933质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4基因导致KL-225对氨基糖苷类和氟喹诺酮类抗生素的MIC升高。结论摩氏摩根菌KL-225对氨基糖苷类抗生素的耐药主要来源于p KL5933质粒上携带的aac(6′)-Ib-cr4基因;p KL2683质粒携带的qnrD基因和p KL5933质粒携带的aac(6′)-Ib-cr4基因导致KL-225对氟喹诺酮类抗生素敏感性降低。; 黄树超郝雪秦关艳邓琪韩江雪肖春玲刘忆霜; 关键词：质粒氨基糖苷类耐药

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邓琪