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一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体及其制备方法: 本发明提供了一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)构建含有SEQ？ID？No：1和SEQ？ID？No：2所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白抗...; 晁跃辉韩烈保肖国增滕珂郭涛; 文献传递

紫花苜蓿MsNAP基因启动子及其应用: 本发明公开了一种紫花苜蓿<I>MsNAP</I>基因启动子及其应用，涉及生物技术领域中的豆科牧草。紫花苜蓿MsNAP基因启动子，其序列含有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；其特异性引物包括：SEQ ID NO.2和...; 晁跃辉韩烈保袁建波郭涛; 文献传递

一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体及其制备方法: 本发明提供了一种拟南芥ZFN3蛋白多克隆抗体的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)构建含有SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示核苷酸序列的重组表达载体，将所述重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞获得重组蛋白抗...; 晁跃辉韩烈保肖国增滕珂郭涛; 文献传递

紫花苜蓿MsNAP基因启动子及其应用: 本发明公开了一种紫花苜蓿<I>MsNAP</I>基因启动子及其应用，涉及生物技术领域中的豆科牧草。紫花苜蓿MsNAP基因启动子，其序列含有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；其特异性引物包括：SEQ ID NO.2和...; 晁跃辉韩烈保袁建波郭涛; 文献传递

紫花苜蓿MsNAP基因克隆及烟草转化被引量：18: 2016年; NAP转录因子是植物体内特有的转录因子,在调控植物生长发育、衰老速度以及响应生物、非生物胁迫等方面有重要作用。采用RT-PCR方法克隆紫花苜蓿NAP转录因子基因,将其命名为MsNAP(GenBank登录号:KM211498.1),MsNAP编码区长822bp,编码274个氨基酸。生物信息学分析显示:其与其他物种NAP蛋白具有较高的同源性,与蒺藜苜蓿同源性最高。荧光定量技术分析结果显示:MsNAP基因在花中表达量最高,衰老叶片中的表达水平远远高于未衰老叶片。利用DNA重组技术将MsNAP基因完整编码区连接至植物表达载体pBI121,成功构建植物表达载体pBI-MsNAP,通过农杆菌介导方法转化烟草,PCR和RT-PCR检测结果显示,成功获得了转MsNAP基因的转基因烟草,初步证明在转基因烟草中外源基因MsNAP能够转录表达,为研究MsNAP基因功能奠定了基础。; 晁跃辉李珊珊滕珂许立新肖国增郭涛韩烈保; 关键词：紫花苜蓿烟草转基因

蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)MtDof32调控器官发育及分枝机制研究: 蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)是一种豆科模式植物,基因组小,遗传信息简单,广泛用于分子生物学基础研究,研究数据具有代表性,为其它豆科植物的品种改良提供遗传依据。Dof(DNA binding with...; 郭涛; 关键词：蒺藜苜蓿器官发育分枝转基因

截形苜蓿(Medicago truncatula)Dof 32基因启动子克隆及功能区缺失分析: 2020年; Dof (DNA binding with one finger)基因家族是植物特有的一类转录因子,参与植物生长发育过程中种子的萌发、休眠及植物的开花等过程,在逆境响应中起到调控作用。为了研究截形苜蓿(Medicago truncatula) Dof 32启动子的组成及功能,以截形苜蓿DNA为模板,进行启动子片段扩增,预测启动子相关转录因子的结合位点。据此对5’端序列进行缺失克隆,构建相应的表达载体并转化拟南芥,通过GUS染色和实时荧光定量分析各功能区缺失启动子在自然条件下和盐胁迫条件下的生物学活性,探索启动子核心区域及顺式作用元件的功能。结果表明:除DPS3F启动子缺失片段活性偏弱外,全长片段DP32及其余2个缺失片段DPS1F、DPS2F的活性均较强,能够驱动下游GUS基因的表达。在盐胁迫条件下DP32、DPS1F、DPS2F转基因拟南芥GUS基因的表达量较自然条件下显著上升。本研究为探索Dof基因在截形苜蓿抗逆过程中的调控机理提供资料。; 张娜郭涛许立新; 关键词：启动子

紫花苜蓿MsNAP启动子克隆及转基因分析: 2018年; 启动子位于基因上游,起着调控基因转录的作用,是研究基因表达特征和功能的重要元件。为了研究MsNAP启动子活性,探究MsNAP基因功能,进而研究高产优质的紫花苜蓿,造福畜牧业,本试验利用染色体步移法,成功获得了紫花苜蓿MsNAP基因翻译起始位点上游1 390 bp序列,通过生物信息学分析,发现该区域存在一个完整的启动子,含有多种顺式作用元件。利用DNA重组技术,成功构建了MsNAP启动子表达载体,通过农杆菌介导技术成功转入到烟草中。选取衰老与未衰老的烟草叶片,进行葡萄糖苷酸酶(glucuronidase, GUS)染色分析,结果显示,在衰老叶片中GUS活性远远高于未衰老叶片,表明MsNAP启动子在衰老的叶片中具有较高的转录调控活性,从而为深入研究MsNAP启动子活性和分析MsNAP基因的功能提供了基础。; 穆致远谢利娟郭涛袁建波李殷睿智晁跃辉; 关键词：启动子紫花苜蓿衰老转基因

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郭涛