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姜昆

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇芽胞
  • 2篇芽胞杆菌
  • 2篇苏云金芽胞杆...
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇凋亡
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇生物合成
  • 1篇苏云金芽孢
  • 1篇苏云金芽孢杆...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇SF9细胞

机构

  • 3篇南开大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇蔡峻
  • 3篇姜昆
  • 2篇陈月华
  • 2篇汪婷婷
  • 1篇谢池楚
  • 1篇李丽娜
  • 1篇潘锦华
  • 1篇袁宇

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苏云金芽胞杆菌几丁质酶的表达调控
苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(简称Bt)除了能够形成杀虫晶体蛋白外,也普遍产生几丁质酶.该酶不但可以增效Bt的杀虫活性,还能有效抑制真菌的生长.研究发现多数Bt菌株的几丁质酶能够组成型表达,...
曹张磊姜昆谢池楚李丽娜潘锦华蔡峻
关键词:苏云金芽胞杆菌几丁质酶生物合成基因调控
苏云金芽胞杆菌CcpA蛋白对几丁质酶基因chiA和chiB的表达调控作用被引量:3
2016年
【目的】研究苏云金芽胞杆菌Bti75中糖代谢蛋白Ccp A对两种几丁质酶基因chi A和chi B的表达调控。【方法】利用PREDetector软件分析Bti75 chi A和chi B的基因上游区序列,EMSA方法在体外验证Ccp A是否能与chi A和chi B基因的启动子区域片段特异性结合。构建ccp A基因敲除载体以获得敲除突变株Δccp A,运用实时荧光定量PCR技术和Western blot技术比较有无葡萄糖存在的情况下,Ccp A对chi A和chi B基因表达的影响。【结果】计算机分析显示,chi B上游启动子区存在一个潜在的Ccp A结合位点crechi B,而chi A上游启动子区未发现类似序列。体外实验表明,Ccp A蛋白在共阻遏蛋白Hpr-Ser45-P的参与下可与chi B基因启动子区特异性结合,而与chi A基因启动子区没有特异性结合;实时荧光定量PCR和Western blot结果均显示,Bti75中ccp A基因敲除后,同样在葡萄糖存在下chi B的表达量提高而chi A的表达量变化不明显。【结论】在葡萄糖存在的情况下,Ccp A蛋白能抑制苏云金芽胞杆菌中几丁质酶chi B的表达,而chi A的表达不受Ccp A调控。
潘锦华姜昆汪婷婷陈月华蔡峻
关键词:苏云金芽胞杆菌几丁质酶
Vip3A蛋白诱导昆虫细胞凋亡
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)营养期分泌产生的Vip3A蛋白与Bt芽胞期产生的杀虫晶体蛋白(insecticidal crystal proteins,ICPs)没有同源性,尤其他对...
姜昆汪婷婷袁宇陈月华蔡峻
关键词:苏云金芽孢杆菌SF9细胞细胞凋亡
共1页<1>
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