赵艳
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 人淋巴管内皮细胞的分离和鉴定
- 2015年
- 目的:分离培养人淋巴管内皮细胞(LECs),为研究淋巴管新生在淋巴管瘤复发及肿瘤淋巴结转移中的作用奠定基础。方法:HE染色和免疫组织化学法了解人淋巴管瘤的组织病理特征;胶原酶消化法从淋巴管瘤组织中分离淋巴管内皮细胞;光镜和透射电镜观察淋巴管内皮细胞的形态和超微结构;MTT法检测细胞体外增殖。结果:HE染色显示舌淋巴管瘤中具有大量扩张的管腔,免疫组织化学染色显示管腔内皮细胞表达FLT-4、和LYVE-1;体外培养的淋巴管内皮细胞呈"铺路石"样外观;在透射电子显微镜下,观察到淋巴管内皮细胞特征性细胞器如weibel-palade小体、胞质小突和质膜小泡;MTT结果显示细胞于第3天开始进入增殖活跃期,第5天进入高峰期,第6、7天进入平台期;在Ⅰ型胶原凝胶中细胞形成管腔样结构。结论:应用胶原酶消化法可以有效的从淋巴管瘤组织中分离得到淋巴管内皮细胞。
- 魏军成张壁陈琦王贻宁赵艳
- 关键词：淋巴管瘤淋巴管内皮细胞细胞培养
- STAT3促进舌鳞癌细胞侵袭与转移的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究信号转导和转录激活因子3(STAT3)在人舌鳞状细胞癌组织中的表达,探讨STAT3对舌鳞癌细胞侵袭与转移的促进作用。方法:免疫组织化学染色法检测STAT3在舌鳞状细胞癌组织中的表达,利用小分子干扰RNA(siRNA)体外抑制舌鳞癌细胞系Tca-8113中STAT3的表达,运用体外侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果:STAT3表达与肿瘤临床分期(P=0.029)及淋巴结转移(P=0.009)密切相关;siRNA抑制STAT3表达后,细胞侵袭能力明显下降。结论:STAT3促进舌鳞癌细胞侵袭与转移,STAT3siRNA可以抑制肿瘤细胞的体外侵袭能力。
- 赵艳张壁陈琦王贻宁魏军成
- 关键词：舌鳞状细胞癌信号转导和转录激活因子3小分子干扰RNA
- microRNA-139抑制前列腺癌细胞增殖的研究
- 2015年
- 目的检测microRNA-139（miR-139）对人前列腺癌细胞的作用。方法miR-139转染前列腺癌细胞LNCaP、CA 2B和Pc-3，采用流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞早期凋亡，采用MTT实验检测细胞增殖。结果细胞周期分布显示前列腺癌细胞转染miR -139后，细胞G1期比率明显增加，而S期和G2期比率减少。MTT实验结果显示转染miR-139，LNCaP细胞24、48、72h生长抑制率分别为：（32．06±2．27）％，（51．75±3．38）％，（61．18±4．86）％；CA-2B细胞24、48、72h生长抑制率分别为：（30．22±2．06）％，（50．81±3．29）％，（60．04±3．88）％；Pc-3细胞24、48、72h生长抑制率分别为：（33．27±2．81）％，（52．65±3．42）％，（62．38±4．26）％。结论miR-139通过干扰细胞周期抑制前列腺癌细胞增殖。
- 赵艳张壁王贻宁魏军成
- 关键词：前列腺癌细胞增殖
- 人牙周韧带细胞和β-磷酸三钙多孔生物陶瓷的牙周组织工程研究被引量：3
- 2005年
- 目的:以多孔β-磷酸三钙(β-TCP)生物陶瓷材料作为组织工程支架,以人牙周韧带细胞(PDLCs)作为种子细胞,探索构建组织工程化牙周膜的可行性。方法:将体外培养7d的PDLCs和β-TCP的复合物,植入裸鼠背部一侧皮下,在对称部位植入单纯的β-TCP作为空白对照。术后4周、8周、12周分别取材,进行组织学检测。结果:实验组8周后支架材料部分吸收,可见未降解的支架材料孔洞内广泛分布着新生组织,其内可见小血管、腺体等结构;12周时支架材料大部分吸收,取而代之的是大量片状的新生结缔组织。空白组组织形成较少,支架材料降解与实验组相似。结论:体外培养的PDLCs与β-TCP复合后,能在体内增殖、分化,形成结缔组织,从而证明以β-TCP作为支架材料进行的牙周组织工程是可行的。
- 张翼王贻宁赵艳田敏陈新民
- 关键词：牙周韧带细胞Β-磷酸三钙
