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猪瘟病毒石门株特异cDNA片段的扩增与序列分析被引量：13: 1994年; 以猪瘟病毒感染细胞中提取的细胞总ＲＮＡ为模板，应用反转录─聚合酶链反应，在化学合成的两对特异引物引导下，成功地扩增出了两个石门株的ｃＤＮＡ片段。电泳证明它们的大小与预计的３４６ｂｐ和１２０ｂｐ完全一致。酶切分析证实了它们应有的酶切位点。随后对这两个片段进行了克隆和序列测定，并与国外株的序列进行了比较。结果证明本实验扩增的两个ｃＤＮＡ序列与Ａｌｆｏｒｔ株和Ｂｒｅｓｉａ株的同源性分别是９５．２％和９８．５％。; 涂长春李红卫金扩世章金钢白安斌刘士英扈荣良殷震; 关键词：猪瘟病毒 CDNA 扩增

体外培养细胞中特异反义RNA表达对猪瘟病毒增殖的抑制作用被引量：11: 1995年; 应用免疫荧光抗体技术检测了整合有猪瘟病毒反义基因的ＰＫ－１５细胞克隆对猪瘟病毒的抑制效应。结果表明，５个不同的反义基因片段对猪瘟病毒的抑制效率存在很大的差异，其中Ａ片段的抑制效率最高（９４％～９８％），Ｂ片段次之（５８％～７６％），Ｃ片段再次（６４％以下），Ｄ片段和Ｅ片段未见明显的抑制效应。抑制效率的差异可能与反义基因片段的位置、长短以及反义ＲＮＡ表达质粒载体有关。; 章金钢涂长春金扩世李红卫胡敬东扈荣良戴秉丽殷震; 关键词：反义基因病毒抑制

两个猪瘟病毒野毒株gp55基因抗原编码区序列的分析及比较被引量：21: 1997年; 利用反转录－PCR方法扩增了吉林省猪瘟病毒（HCV）两个野毒株gp55基因的主要保护性抗原编码区，并将其克隆到pGEM－T载体中，然后用Sanger双脱氧法测定了其核苷酸序列，并推导了其氨基酸序列。将测定的这两个HCV野毒株的部分序列（350bp）与国内外已知的HCV序列进行比较，结果表明：这两个野毒株的核苷酸序列的同源性为94．9％，氨基酸序列同源性为97．4％，与1985～1992年意大利中部分离4个野毒株的同源性明显高于其它HCV毒株，核苷酸同源性分别为97．2％～98．3％和94.0％～949％，氨基酸同源性分别为98．3％～991％和97.4％～98.3％，而与我国的HCV标准强毒株即石门株的核苷酸同源性仅分别为83.1％和83.1％，氨基酸同源性仅分别为90.6％和91.4％。因此认为吉林省这两个野毒株与意大利中部的4个野毒株具有密切的关系，而与石门株很可能来源不同。; 李红卫涂长春吕宗吉金扩世殷震; 关键词：猪瘟病毒野毒株

狂犬病病毒糖蛋白转基因小鼠的构建研究被引量：2: 1995年; 将狂犬病病毒糖蛋白ｃＤＶＡＢｇｌⅡ（１．６７ｋｂ）片段正向插入ｐＭＴ０１０／Ａ＋ＢａｍＨⅠ切点，构建重组质粒ｐＭＴ０１０／Ａ＋－Ｒｇｐ，用ＥｃｏＲⅠ＋ＳａｌⅠ对ｐＭＴ０１０／Ａ＋－Ｒｇｐ进行双酶切后，回收含有狂犬病病毒糖蛋白ｃＤＮＡ和绵羊ＭＴ启动子的２．７６ｋｂ片段，通过显微注射技术将该片段注入小鼠单细胞受精卵雄前核内，在进行胚胎移植后，获得４４只小鼠，经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈ－ｅｒｎ杂交及原位杂交检测，证明有９只携带有目的基因。目的基因（即转基因）按孟德尔特性遗传给其后代，由此相应建立了９个转基因鼠系，对其中６个鼠系分别命名为ＴｇＮ（ｏＭＴ－Ｒｇｐ）ＩＬｇｅ、ＴｇＮ（ｏＭＴ－Ｒｇｐ）２Ｌｇｅ……ＴｇＮ（ｏＭＴ－Ｒｇｐ）６Ｌｇｅ。; 扈荣良涂长春李红卫金扩世章金钢侯世宽崔青山殷震; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白转基因小鼠

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金扩世