您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇噬菌体
  • 2篇启动子
  • 2篇菌体
  • 2篇菌株
  • 2篇克隆
  • 2篇杆菌
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇溶源性
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇片段
  • 1篇启动子功能
  • 1篇确证
  • 1篇小单孢菌
  • 1篇DNA测序
  • 1篇DNA片段
  • 1篇测序

机构

  • 4篇复旦大学

作者

  • 4篇杜艳
  • 4篇周健明
  • 4篇王建红
  • 3篇陈孝康
  • 1篇汪训明
  • 1篇王顺德
  • 1篇杨庆云

传媒

  • 3篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1991
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
绛红色小单孢噬菌体MPh1在大肠杆菌中有启动子功能的DNA片段的克隆及顺序测定
1995年
从绛红色小单孢噬菌体Mph1DNA中,用大肠杆菌启动子探测质粒pGA46克隆到在大肠杆菌中具有启动子功能的DNA片段,筛选到的启动子功能片段具有抗四环素能力达100μg/ml以上。对这些活性片段进行分子杂交,证明确实来自绛红色小单孢噬菌体Mnh1。在此基础上,对其中一个250bp长的片段从克隆位点的一端进行了DNA序列分析,其结构类似于大肠杆菌启动子。并进行了G+C百分比的统计和限制性内切酶位点分析。
周健明陈孝康杜艳王建红汪训明王顺德江行娟杨庆云
关键词:噬菌体克隆DNA测序
绛红色小单孢菌噬菌体启动子在大肠杆菌中的克隆和表达
1991年
绛红色小单孢菌是氨基糖苷类庆大霉素、小诺霉素的产生菌。长期以来,人们对微生物的次级代谢作用进行了大量的研究,对小单孢菌也进行了细胞融合、质粒抽提及感染噬菌体等方面的研究。
周健明阵孝康杜艳朱逸忻王建红
关键词:启动子大肠杆菌克隆小单孢菌
螺旋链霉菌溶源性菌株的确证及生物学特性被引量:2
1991年
用螺旋链霉菌噬菌体1010、1012、P11、4031分别感染S.spiramyceticus n.sp.298-36,培养后经分离得到了四株不同品系的溶源菌,并且对其生物学特性进行了研究。经多次单菌落分离试验及用抗血清处理溶源菌菌丝,在培养过程中发现这些菌株仍具有释放噬菌体的能力,并对其自身释放的噬菌体具有免疫性。溶源菌所释放的噬菌体经增殖后抽提DNA并酶切和电泳,结果表明这些噬菌体DNA的酶切位点及片段大小与相应的用于溶源化的噬菌体DNA的酶切位点及片段大小完全相同。溶源菌合成螺旋霉素的能力发生了很大的变化。用紫外线或丝裂霉素C诱导噬菌体P11的溶源化菌株,结果表明噬菌体的释放量没有显著增加。
杜艳陈孝康周健明王建红
关键词:生物学特性
螺旋链霉菌一个菌株14^#的特性被引量:1
1994年
用紫外光诱导螺旋链霉菌的溶源化菌株,得到一个不释放噬菌体的品系。这个品系。14°对温和噬菌体P11还有免疫性。瑟慎吸印-分子杂交的结果表明菌株14°染色体DNA和温和噬菌体P11的DNA有同源性。推测茵株14°可能是一个缺陷溶源性菌株。
周健明陈孝康杜艳王建红
关键词:菌株
共1页<1>
聚类工具0