罗婧
- 作品数：7 被引量：20H指数：4
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- 肺癌患者放疗前后血液TGF—β1变化与淋巴细胞亚群变化趋势相关性分析被引量：6
- 2017年
- 目的研究肺癌患者放疗后血浆TGF—β1变化与肺癌近期疗关系，分析其与外周血淋巴细胞亚群变化趋势相关性。方法前瞻性收集2014-2016年在我院39例肺癌患者疗前、疗中及疗后血液标本，采用酶联免疫吸附试验测定血浆中TGF—β1表达水平，同时检测对应时间点患者外周血中淋巴细胞亚群变化，动态监测二者变化趋势。放疗结束后1个月复查胸部CT等，评价肿瘤近期疗效，根据RECIST标准分为治疗有效和无效。结果放疗后血浆TGF—β1水平降低患者近期疗效较好（P〈0．05）。放疗开始后2、4周及放疗结束时血浆TGF—β1和疗前相比变化水平与相同时间点的CD4（＋）T淋巴细胞（r=-0．581、-0．516、-0．648，P〈0．001）、CD8（＋）T淋巴细胞（r=0．558、0．545、0．626，P〈0．001），以及CD4（＋）／CD8（＋）值（r=-0．615、-0．648、-0．598，P〈0．001）变化水平显著相关。结论肺癌患者放疗后TGF—β1水平下降者近期疗效较好，其具体机制可能与机体抗肿瘤免疫有关。
- 罗婧魏婷婷许昆鹏徐利明巩琳琳任凯王鑫赵路军
- 关键词：转化生长因子淋巴细胞亚群
- 322例广泛期SCLC不同转移部位的生存分析被引量：8
- 2017年
- 目的 探讨广泛期SCLC患者不同转移部位对预后的影响。方法 回顾分析本院2011—2015年间收治的经病理学或细胞学诊断的广泛期SCLC患者322例,其中原发病灶伴远处器官转移246例,原发病灶伴非区域淋巴结转移76例。转移累及单器官261例,累及多器官61例。322例患者绝大多数接受EP、CE方案化疗,187例接受胸部3DRT。采用Kaplan-Meier法计算生存率,Logrank法比较组间生存差异,Cox模型多因素预后分析。结果 全组中位生存期和1、2年OS分别为11.7个月和47.9%、19.5%;转移累及单器官者分别为12.4个月和52.5%、21.9%,转移累及多器官者分别为8.9个月和30.5%、11.2%（P=0.014）。单器官转移中肝转移预后最差,中位生存期仅为8.5个月,非区域淋巴结转移预后最好,中位生存期为14.5个月（P=0.001）;除去肝转移以外单器官转移生存差异无统计学意义（P=0.139）。多器官转移中伴肝转移和伴骨转移预后最差（P=0.016、0.006）,而有无脑转移对广泛期SCLC多器官转移患者预后影响不大（P=0.995）。单纯肝转移和多器官转移预后无明显差异（P=0.862）。结论 广泛期SCLC患者初诊时单器官转移累及肝脏对预后有影响且预后最差;多器官转移伴肝转移以及伴骨转移预后最差,而有无脑转移对预后影响不大。转移一旦累及肝脏,单器官受累和多器官受累生存无明显差异。
- 罗婧徐利明赵路军王煜雯庞青松王军袁智勇王平
- 关键词：远处转移预后
- PARP-1抑制剂对人H460肺癌细胞放疗增敏作用及其机制研究
- 目的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是当今肿瘤界的一个研究热点。它作为DNA损伤的感受器,可以识别损伤的DNA片段从而被激活,参与DNA损伤的修复。PARP抑制剂则可以通过抑制PARP的功能使得受损DNA不能得到及时修...
- 罗婧
- 关键词：PARP-1抑制剂肺癌放疗增敏
- 不同放化疗组合方案对广泛期SCLC预后影响被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨不同放化疗组合方案对广泛期SCLC预后的影响。方法回顾分析2011—2015年收治的322例广泛期SCLC患者，均接受依托泊苷＋顺铂或卡铂标准方案化疗；根据RECIST标准将化疗后疗效分为CR、PR、SD、PD，排除化疗后进展的90例，共入组232例。根据化疗有效后是否行放疗将患者分为放疗组（187例）和无放疗组（45例）。根据放疗的早晚分为早放疗组（化疗≤3个周期接受放疗，65例）和晚放疗组（化疗＞3个周期接受放疗，122例）。根据放疗和化疗顺序分为同步放化疗组（45例）和序贯放化疗组（142例）。 Kaplan.Meier计算生存率，Logrank检验差异，Cox模型多因素预后分析。结果中位 OS、PFS、LRFS 全组分别为13.2、8.7、14.6个月；无放疗组分别为8.7、5.6、5.9个月，有放疗组分别为15.0、9.8、19.2个月（ P＝0.00、0.00、0.00）；早放疗组分别15.4、8.0、19.2个月，晚放疗组分别为14.6、10.8、18.1个月（ P＝0.720、0.426、0.981）；同步放化疗组分别为19.4、10.8、19.8个月，序贯放化疗组分别为13.8、9.8、17.8个月（ P＝0.036、0.656、0.768）。接受放疗患者不良反应较无放疗患者增加（ P＝0.038），但≥3级严重不良反应相似（ P＝0.126）。结论广泛期SCLC化疗有效者行胸部放疗可提高疗效，严重不良反应未见明显增加。放疗的早晚与预后关系不大。同步放化疗有可能进一步提高疗效，但仍需更深入研究。
- 罗婧徐利明赵路军王煜雯庞青松王军袁智勇王平
- 关键词：预后
- EH蛋白调控DNA损伤修复蛋白入核机制研究
- 研究目的： 基因组DNA作为遗传信息的携带者经常会受到内源或外源因素的影响而发生损伤，严重的DNA双链损伤(DSB，doublestrandsbreak)如果不能及时修复，可能会直接导致肿瘤的发生。53BP1是参与DS...
- 罗婧
- PARP-1抑制剂对人肺癌H460放疗增敏作用及其机制的研究
- 目的： 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是当今肿瘤界的一个研究热点。它作为DNA损伤的感受器，可以识别损伤的DNA片段从而被激活，参与DNA损伤的修复。PARP抑制剂则可以通过抑制PARP的功能使得受损DNA不能得到...
- 罗婧
- 关键词：肺癌放疗增敏PARP抑制剂
- 局部晚期NSCLC放化疗联合细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫疗法初步研究被引量：4
- 2016年
- 目的比较局部晚期NSCLC采用放化疗与放化疗联合CIK过继免疫疗法治疗的疗效。方法回顾分析2011—2012年间收治的125例未行手术的局部晚期NSCLC 患者资料，其中102例放化疗（对照组）、23例放化疗联合CIK过继免疫治疗（综合治疗组）。采用倾向评分匹配法对两组进行1﹕2匹配，考虑因素包括肿瘤分期、放化疗方案、放化疗后疗效等，匹配后共59例（37、22例）患者入组，比较两组生存及肿瘤控制情况。 Kaplan－Meier法计算生存率并Logrank法检验和单因素预后分析。结果对照组和综合治疗组1、2、3年OS分别为73％、32％、16％和91％、59％、41％（ P＝0．030），PFS分别为61％、21％、17％和45％、10％、10％（ P＝0．538）；ⅢB 期的3年OS分别为11％和47％（ P＝0．026），序贯放化疗的3年OS分别为11％和46％（ P＝0．003）；鳞癌患者的3年DMFS分别为22％和73％（ P＝0．029）。两组不良反应发生率相近，放射性肺炎发生率分别为9％和15％（ P＝0．889），放射性食管炎发生率分别为12％和7％（ P＝0．097）。结论放化疗联合CIK有可能使部分局部晚期NSCLC患者生存获益，但其应用人群、时机及剂量安全仍需进一步研究。
- 王帅任秀宝魏枫陈扬罗婧赵路军
