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用mRNA差显法识别金鱼胚胎发育基因的可能性初探被引量：2: 1997年; 动物早期胚胎发育过程中,贮存于卵内的母体mRNA(Maternal mRNA)首先产生作用并随着发育而逐渐降解。许多动物(如鱼类和两栖类)当胚胎发育到囊胚中期前后,合子核基因开始转录新的mRNA。这些mRNA的降解、合成反映了相应基因在发育过程中的作用时间。寻找与发育有关的基因(以下简称发育基因)是从分子水平上研究发育机理的最关键一步。但因为这些基因一般都是表达量极低的调控基因,所以寻找起来十分困难。以往对脊椎动物早期发育基因的识别多参照果蝇等无脊椎动物基因的序列,从基因库中钓取同源基因。差异显示法(mRNA differential display,本文简称mRNA差显法)通过一个较特殊的RT-PCR过程能把极微量的mRNA以及mRNA之间的差异显示出来,因此这一方法在发现高等动物胚胎发育基因的研究中可能具有广阔的应用潜力。笔者一直认为对动物早期胚胎发育的认识最重要的是对母体贮存在卵内的信息的研究,其中一个重要的方面就是对母体mRNA的研究。这里我们使用mRNA差显法在金鱼中进行了识别早期胚胎发育基因的尝试并得到了初步结果。这些结果说明mRNA差显法将会使我们有机会获得与金鱼早期胚胎发育有关的多种基因。; 马海飞李书鸿韩文; 关键词：胚胎发育金鱼基因

mRNA差异显示技术在动物早期胚胎发育相关基因研究中的应用被引量：1: 1997年; 动物从卵裂开始的早期胚胎发育始终伴随着ｍＲＮＡ不断的合成与降解。最初受着受精卵内母体ｍＲＮＡ的控制。当这些ｍＲＮＡ在发育过程中逐渐被降解时，有些动物（如小鼠）在比较早的时期已有新基因的转录；而有些动物（如鱼类、两栖类）迟到囊胚中期以后，合子核的基因才开始转录新的ｍＲＮＡ。ｍＲＮＡ这种有规律的代谢活动控制着细胞的分化、胚层的形成以及模式形成（ｐａｔｅｒｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）。所有这些ｍＲＮＡ水平上的变化都可以用ｍＲＮＡ差异显示法（ｍＲＮＡｄｉｆｅｒｅｎｔｉａｌｄｉｓｐｌａｙ）检测出来并进而获得与早期胚胎发育有关的基因。ｍＲＮＡ差异显示法是由Ｌｉａｎｇ和Ｐａｒｄｅｅ于１９９２年建立起来的，用于显示两种不同组织之间ｍＲＮＡ差异的方法。基于绝大多数ｍＲＮＡ有一个ｐｏｌｙ（Ａ）尾巴，选用一个较特殊的３’端引物─５’Ｔ１１ＭＮ３’，其中Ｍ可以是ｄＡＴＰ，ｄＣＴＰ，ｄＧＴＰ之一，而Ｎ可以是ｄＡＴＰ，ｄＴＴＰ，ｄＣＴＰ，ｄＧＴＰ之一，进行逆转录时，１／１２的ｍＲＮＡ可被逆转录为ｃＤＮＡ。这种ｃＤＮＡ第一链被用来ＰＣＲ扩增，所使用的３’端引物与逆转录引物相同，而５’端引物为１０个碱基的一段寡核苷酸，这类任意（ａｒｂｉｔｒａｒ?; 李书鸿韩文马海飞; 关键词：相关基因 MRNA差异显示

不同纲动物间的细胞核移植——将小鼠细胞核移到泥鳅细胞质中被引量：5: 1998年; 我们以前的细胞核移植工作［１，２］表明：移核卵早期胚胎发育模式（主要指卵裂速度及卵裂模式）与受体卵相同，而与供体核种类无关；供体与受体之间亲缘关系的远近及染色体数目的差异程度，对移核卵囊胚以后的发育有重要影响，但对不同组合间细胞核移植所得囊胚比例影响...; 李书鸿毛钟荣韩文陈惠萍严绍颐夏仕铃戴世行; 关键词：细胞核移植小鼠泥鳅

斑马鱼卵母细胞的体外成熟及成熟卵的受精发育被引量：3: 1993年; 采用体外培养的方法，研究斑马鱼卵母细胞的成熟过程。Ⅵ时相初级卵母细胞在０．５μｇ／ｍｌ１７ａ－羟基孕酮的ＥＭ－１９９培养液中，８０％氧气，２５℃的体外培养条件下，在４０ｍｉｎ内，胚泡逐渐由卵母细胞中央至动物极边缘１／２处移到动物边缘，进入Ⅴ时相卵母细胞。３０ｍｉｎ后胚泡破裂，胚泡破裂率为５９％，此种卵母细胞继续培养２ｈ才完全成熟，成熟卵不能不滤泡膜中自然排出。; 李书鸿毛钟荣韩文孙志远闫维陈惠萍严绍颐; 关键词：卵母细胞斑马鱼受精体外

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