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左松林

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:佳木斯大学更多>>
发文基金:黑龙江省大学生创新创业训练计划项目黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇癫痫
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇位点
  • 2篇基因
  • 1篇多态性位点
  • 1篇新生儿
  • 1篇新生儿惊厥
  • 1篇遗传毒性
  • 1篇鼠成纤维细胞

机构

  • 5篇佳木斯大学
  • 4篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯市中心...

作者

  • 5篇朱金玲
  • 5篇左松林
  • 4篇张昭
  • 4篇李欣宇
  • 2篇张玉萍
  • 1篇王景涛
  • 1篇张金波
  • 1篇左源
  • 1篇王菊丽
  • 1篇李新宇
  • 1篇孙法明

传媒

  • 2篇中国优生与遗...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇黑龙江医药科...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SCN9A基因多态性位点rs10171225与良性家族性新生儿惊厥的相关性研究被引量:2
2016年
目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集40例BFNS患者及正常对照组46例血样,提取全基因DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测SCN9A基因Rs10171225位点多态性,比较两组该位点基因型和等位基因频率的差异。结果 SCN9A基因Rs10171225位点多态在BFNS病例组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论 SCN9A基因多态性位点Rs10171225与BFNS易感性不相关。
张昭伍明刚李欣宇左松林左源朱金玲张玉萍孙法明
关键词:良性家族性新生儿惊厥单核苷酸多态性遗传易感性
不同浓度不同粒径的纳米钴对小鼠成纤维细胞的遗传毒性的研究
2017年
目的探讨不同粒径、不同浓度的纳米钴对鼠成纤维细胞的遗传毒性效应。方法分别用含有1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml浓度的30nm、50nm和100nm的钴悬液处理培养的鼠成纤维细Balb/c3T3,24h后,采用单细胞凝胶电泳实验方法检测DNA损伤,评价遗传毒性效应。结果与对照组比较,30nm、50nm和100nm的钴颗粒,当浓度大于1μg/ml时均可对细胞产生遗传毒性效应,差异及显著(P<0.01),且随着浓度的增加毒性作用增强。结论纳米钴对小鼠成纤维细胞具有遗传毒性作用,且遗传毒性与纳米钴浓度呈剂量依赖效应。
陈文操祝嘉敏翟玉珊朱金玲左松林李欣宇
关键词:遗传毒性
SCN9A基因突变与癫痫的相关性被引量:4
2017年
目的探讨SCN9A基因rs6746030位点与癫痫疾病发病的相关性。方法从医院随机选取中央颞区棘波儿童良性癫痫(BECT)组78例和原发性未分类癫痫组82例,以正常人(无癫痫发作史且家族其他上下三代亲属中无癫痫发作史)32例血液作为对照组,提取全血DNA,以PCR扩增、酶切、电泳、测序等技术确定碱基序列及基因分型。运用χ2检验计算该基因型与癫痫发病相关性。结果对照组与疾病组均为平衡群体(P>0.05);SCN9A基因rs6746030位点与BECT癫痫发病存在相关性(P=0.006 3);SCN9A基因rs6746030位点与未分类癫痫相关(P=0.012 0)。结论 SCN9A基因rs6746030位点突变与癫痫发病具有相关性。
伍明刚张昭李新宇左松林王菊丽朱金玲张金波
关键词:癫痫基因突变
SCN9A基因rs10930210位点多态性与癫痫发生的相关性被引量:1
2016年
目的探讨SCN9A基因多态性与癫痫发生的相关性。方法搜集134例癫痫患者及正常对照组73例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测rs10930210位点多态性,比较该位点基因型和等位基因频率的差异。结果 SCN9A基因rs10930210位点多态性在癫痫组与对照组间无显著差异(P>0.05)。结论 SCN9A基因rs10930210位点多态性与癫痫易感性无关。
左松林李欣宇伍明刚张昭王景涛朱金玲
关键词:癫痫单核苷酸多态性遗传易感性
SCN9A基因多态与儿童良性癫痫相关性被引量:2
2015年
目的:探讨SCN9A基因多态与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes,BECT)的相关性。方法:搜集59例BECT癫痫患者及正常对照组30例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测Rs12477229位点多态性,比较该位点基因型和等位基因频率的差异。结果:SCN9A基因Rs12477229位点多态在癫痫组与对照组间存在显著差异(P<0.05)。结论:SCN9A基因Rs12477229位点多态与BECT易感性相关。
李欣宇左松林张昭伍明刚朱金玲张玉萍
关键词:单核苷酸多态性遗传易感性
共1页<1>
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