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我院心血管内科老年患者潜在药物相互作用导致药物不良事件的影响因素分析被引量：4: 2017年; 目的:为减少不利的药物相互作用(DDI)、避免药物不良事件(ADE)的发生提供参考。方法:选择2015年6月-2016年3月我院心血管内科年龄大于65岁的患者,研究其潜在的药物相互作用(PDDI)导致ADE的影响因素,通过多因素Logistic回归分析相关因素与PDDI导致ADE发生的关系。结果:共纳入328例患者,其中有PDDI的患者共257例,PDDI共计452例次(包括轻微的PDDI 247例次,一般的PDDI 149例次、严重的PDDI 56例次)。患者年龄、同时使用的药物数、肌酐清除率、肝功能(ChildPugh评分)与PDDI导致ADE的发生有关(P<0.01)。结论:对于PDDI引起的ADE,可以对患者年龄、同时使用的药物数、肌酐清除率、肝功能因素等进行风险评估,风险评估的高危患者应当提前干预,降低患者发生ADE的风险。; 廖朝峰张吕钊刘莹珍; 关键词：药物相互作用药物不良事件心血管内科

抗菌药物不良反应的回顾性分析被引量：7: 2015年; 对本院2008-2014年的589份抗菌药物不良反应病例的患者年龄、性别、用药天数、剂量、过敏史、合并用药等因素进行回顾性分析,以加强用药监测.; 张丹霞张吕钊; 关键词：抗菌药物药物不良反应

心血管内科患者药品不良反应因素筛选及Logistic分析被引量：1: 2017年; 目的:系统分析研究心血管内科住院患者药品不良反应(ADR)发生的相关因素。方法:将2014~2016年收集的276例ADR病例按照累及的系统和涉及的药物种类进行分类分析,同时将2014~2016年入科的2 538例病例按照单因素分析,有意义的因素再纳入多因素Logistic回归分析。结果:ADR累及系统分类中以涉及心血管系统的损害居多,而涉及的药物主要以降压类药物以及抗血小板抗凝类药物为主。经多因素Logistic回归分析,年龄>65岁,住院时间>14d,使用药物>8种,诊断>4个,使用抗血小板及抗凝类药物具有明显的临床意义。结论:对于普遍使用的降压类药物以及抗血小板及抗凝类药物的患者,如果又伴发其他高危因素应采取预防措施降低ADR的发生率。; 张吕钊吴丽萌吴青萍杨明刘莹珍; 关键词：心血管内科患者药品不良反应 LOGISTIC分析

延长美罗培南输注时间治疗重症肺炎的临床研究被引量：7: 2015年; 目的:研究美罗培南延长输注法与传统输注法在治疗重症肺炎疗效上的差异。方法:采用蒙特卡罗模型模拟两种方法可能取得的药动学/药效学方面的差异。选取50例重症肺炎患者分成A、B组,各25例。A组采取美罗培南1.0 g,q8 h,输注30 min;B组采取美罗培南0.5 g,q8 h,延长输注3 h。比较两组在临床治疗成功率、治疗成功平均疗程、治疗成功平均成本方面的差异。结果:A、B组治疗成功率分别为72%、76%(P>0.05),治疗成功平均疗程分别为(7.2±1.4)d、(6.3±0.8)d(P<0.05),治疗成功平均成本分别为(6 578±345)、(4 756±287)元(P<0.05)。结论:对于敏感或者中介的病原菌引起的重症肺炎可以使用延长输注法,能够减少治疗成本和缩短治疗时间。; 张吕钊吴丽萌吴青萍; 关键词：美罗培南最低抑菌浓度

洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备工艺优化及经皮渗透动力学研究被引量：3: 2016年; 目的研究洛索洛芬钠脂质体凝胶的制备方法及经皮渗透学特点。方法通过优化洛索洛芬钠脂质体的处方达到理想的包封率,通过优化脂质体凝胶的处方改善经皮渗透速率。结果通过优化的方法制备洛索洛芬钠脂质体凝胶的包封率为78.76%经皮渗透速率为854.84μg/h。结论洛索洛芬钠脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,通过优化处方可以改善经皮渗透速度和包封率。; 张吕钊吴丽萌刘莹珍; 关键词：洛索洛芬钠脂质体经皮渗透

我院普外手术Ⅰ类切口预防使用抗菌药物情况调查分析: 目的：研究普外手术Ⅰ类切口预防使用抗菌药物情况。方法：随机抽取本院2010年1-12月Ⅰ类切口手术出院共350份。调查科室、患者姓名、病案号、出入院时间、临床诊断、手术名称、手术类型、术前预防用药情况、术后预防用药情况。...; 吴青萍林跃虹张吕钊; 关键词：清洁手术抗菌药物预防用药

咪康唑莫米松成膜凝胶的制备及其质量控制被引量：5: 2013年; 目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并建立其质量控制方法。方法选用泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,用高效液相色谱法测定咪康唑莫米松含量。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即变为成膜凝胶。咪康唑、莫米松的进样质量浓度分别为10.0～800μg/mL和1.0～80.0μg/mL时与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r值分别为0.998 9(n=6)和0.998 1(n=6),咪康唑与莫米松的平均回收率和RSD分别为98.58%,1.46%和97.99%,2.8%(n=6),符合含量测定要求。结论该制剂处方合理,制备工艺简便、质量可控,是一种较为理想的皮肤成膜凝胶。; 张丹霞赖东梅陈惠英廖朝峰张吕钊; 关键词：咪康唑莫米松

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的稳定性研究: 2013年; 目的制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶并进行稳定性研究。方法选择泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为混合基质,以冷溶法制备咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定咪康唑及莫米松的含量,并作光照、高温、室温留样的稳定性考察。结果所制凝胶室温下为液体,涂布皮肤即为成膜凝胶。含量测定时,咪康唑与莫米松色谱峰可有效分离,检测质量浓度的线性范围分别为10.0～800.0μg/mL(r=0.998 9,n=6)和1.00～80.0μg/mL(r=0.998 1,n=6),平均回收率分别为98.71%和97.51%,RSD分别为1.41%和2.02%(n=6),2种有效成分对光不稳定。结论该制剂工艺简单、质量可控,宜避光包装、保存。; 陈惠英张丹霞赖东梅廖朝峰张吕钊; 关键词：咪康唑莫米松稳定性

咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶皮肤用药安全性试验被引量：4: 2013年; 目的对咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶进行皮肤刺激性试验和过敏性试验,为临床用药安全提供依据。方法采用家兔进行皮肤刺激试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7 d后观察;采用豚鼠皮肤进行主动过敏性试验(ACA),观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果家兔皮肤刺激性试验,完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;豚鼠皮肤主动过敏性试验,未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,其临床用药剂量安全可靠。; 赖东梅张丹霞陈惠英廖朝峰张吕钊; 关键词：皮肤刺激性试验

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张吕钊