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于洋

作品数:12 被引量:65H指数:4
供职机构:吉林大学白求恩医学院药理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇代谢
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇细胞
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 2篇胰岛
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂质
  • 2篇脂质代谢
  • 2篇糖异生
  • 2篇肿瘤
  • 2篇疾病
  • 2篇分化
  • 2篇HNF-4Α
  • 2篇MIR-12...
  • 1篇代谢疾病
  • 1篇代谢紊乱

机构

  • 9篇吉林大学
  • 3篇广州体育学院
  • 3篇广州医科大学
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林出入境检...
  • 1篇吉林大学白求...

作者

  • 12篇于洋
  • 4篇陈立
  • 3篇于丽娜
  • 3篇施维
  • 2篇关凤英
  • 2篇魏胜男
  • 2篇张明
  • 2篇张文轩
  • 2篇秦文光
  • 1篇李全顺
  • 1篇胡敏
  • 1篇杨艳
  • 1篇池琦
  • 1篇王福启
  • 1篇麻薇
  • 1篇孙磊
  • 1篇朱琳
  • 1篇贾晓晶
  • 1篇马岩
  • 1篇于雷

传媒

  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇国际生物制品...
  • 1篇军事体育学报
  • 1篇口腔疾病防治
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
shRNA沉默LASP-1对舌鳞状细胞癌SCC9细胞增殖和迁移的影响被引量:2
2016年
目的探讨LASP-1在人舌鳞状细胞癌细胞中的表达,并应用sh RNA沉默人舌鳞状细胞癌细胞SCC9中LASP-1基因,研究LASP-1对SCC9细胞增殖和迁移能力的影响。方法构建携带绿色荧光蛋白的LASP-1 sh RNA质粒及阴性对照组质粒LASP-1 sh NC,通过脂质体转染SCC9细胞,采用MTT法检测细胞增殖;RT-PCR法检测细胞LASP-1 m RNA表达;Western blot检测细胞LASP-1蛋白的表达;运用Transwell小室实验检测细胞迁移能力。结果 LASP-1在舌鳞状细胞癌细胞中高表达;实验组和阴性对照组分别转染相应质粒48 h后细胞均有绿色荧光蛋白表达,表明质粒转染成功;实验组SCC9细胞LASP-1 m RNA和LASP-1蛋白表达明显降低;与空白对照组相比,实验组细胞培养48 h和72 h细胞存活率分别降低了(51.23±1.47)%和(50.07±2.11)%;Transwell实验结果显示,LASP-1基因被沉默后细胞迁移能力明显下降,比对照组降低约43%。结论 LASP-1在舌鳞状细胞癌细胞中高表达,下调LASP-1基因表达可抑制SCC9细胞的增殖和迁移。
于丽娜张文轩于洋秦文光郭雪琪
关键词:SHRNA舌鳞状细胞癌细胞增殖迁移
脂肪组织区域免疫异常在代谢性疾病中的作用研究进展被引量:1
2015年
肥胖是由多种炎性因子诱导产生的一种全身性的慢性低度炎症状态。在肥胖过程中,脂肪组织内稳态平衡被打破,巨噬细胞数量增加。极化的巨噬细胞在肥胖状态下的脂肪组织微环境中,与脂肪细胞相互作用引起脂肪组织的慢性炎症。脂肪组织区域免疫异常引起的慢性炎症是肥胖胰岛素抵抗的始动因素,巨噬细胞募集/极化及脂肪前体细胞巨噬样变是脂肪组织区域免疫异常的中心环节,通过炎症信号通路与胰岛素信号通路之间的交叉对话抑制胰岛素信号通路关键分子,引起胰岛素抵抗。这种免疫异常为肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病及心血管疾病治疗提供了新的靶点,为肥胖及糖尿病的治疗提供思路。
于洋张明陈立
关键词:肥胖免疫异常巨噬细胞胰岛素抵抗
伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响被引量:2
2016年
目的:研究伴放线放线杆菌对人骨髓间充质干细胞增殖和成骨分化的影响。方法:采用细胞计数法分析伴放线放线杆菌对干细胞增殖的影响。应用免疫细胞化学法检测干细胞表面标记物和骨桥蛋白的表达,RT-PCR法检测C-myc、Klf4、Col1和Runx2 mRNA的表达,利用试剂盒检测干细胞碱性磷酸酶的变化,分析伴放线放线杆菌对干细胞干性和成骨分化的影响。结果:伴放线放线杆菌与干细胞按照1克隆:1细胞比例共培养后,细胞增殖明显增加;两者共培养后,干细胞CD44、CD166和骨桥蛋白均呈阳性表达,C-myc、Klf4、Runx2和Col1 mRNA表达明显增加,碱性磷酸酶活性仍较强。结论 :伴放线放线杆菌在体外促进人骨髓间充质干细胞增殖,增强干细胞干性,但却不影响干细胞的成骨分化潜能。
于丽娜张文轩于洋秦文光罗刚
关键词:伴放线放线杆菌人骨髓间充质干细胞细胞增殖干性成骨分化
线粒体动力学与2型糖尿病和糖尿病并发症关系的研究进展被引量:26
2015年
线粒体动力学即线粒体融合和分裂保持动态平衡的过程,线粒体的融合与分裂过程决定线粒体形态的可塑性。这种动态平衡的稳定是维持线粒体功能和机体功能的前提和基础,并且受多种化学酶及蛋白等因素调节。因线粒体为细胞能量代谢中心,故线粒体动力学与人类代谢性疾病的关联日益受到重视。近年来,大量研究表明,线粒体动力学失衡可以引起胰岛素抵抗和β细胞功能障碍,并且与糖尿病并发症发生密切相关。
陈立关凤英于洋
关键词:线粒体疾病2型糖尿病糖尿病并发症
DNA疫苗:前列腺癌治疗的新策略被引量:2
2011年
前列腺癌是一种常见的恶性肿瘤,易复发,其治疗多采用手术加放疗化疗方法。近年来,动物实验和人体临床试验表明,DNA疫苗是治疗前列腺癌的一种安全有效的方式。此文主要阐述了DNA疫苗靶向的前列腺癌抗原以及优化疫苗的方法,并提出了治疗前列腺癌的新策略。
于洋施维
关键词:前列腺肿瘤疫苗DNA抗原免疫应答
HNF-4α通过miR-122调节2型糖尿病肝糖异生和脂质代谢紊乱的体内外研究
目的 探讨HNF-4α是否通过上调miR-122,进而激活2型糖尿病肝脏糖异生及脂质代谢紊乱.方法 建立2型小鼠糖尿病模型,检测2型糖尿病小鼠肝脏以及棕榈酸诱导的HepG2细胞中miR-122、HNF-4α,糖异生关键酶...
陈立魏胜男于洋姚帆薛欢关凤英张明
关键词:2型糖尿病糖异生脂质代谢HNF-4Α
人源极光激酶A在毕赤酵母和MCF-7细胞中的表达及纯化被引量:1
2017年
目的:构建人源极光激酶A(AURKA)真核表达载体,检测其在毕赤酵母X33和MCF-7细胞中的表达及纯化。方法:将双酶切PCR扩增的目的基因与真核表达载体连接,构建重组质粒。电转法转染重组质粒,筛选后采用SDS-PAGE和Western blotting法检测AURKA蛋白的表达,Ni-NTA柱法纯化表达的蛋白;放射自显影法检测AURKA的生物活性;细胞计数法检测转染重组质粒后MCF-7细胞增殖情况。结果:2种重组质粒经PCR均扩增出1 212bp目的基因,表明真核表达载体构建成功。重组AURKA蛋白相对分子质量约为50 000,且可磷酸化其底物组蛋白H3,表明重组AURKA具有活性。与转染空质粒和野生型MCF-7细胞比较,转染AURKA 24和48h后MCF-7活细胞数量明显增加。结论:AURKA在毕赤酵母和MCF-7细胞中成功表达和纯化,且其过表达可促进细胞增殖。
于洋于丽娜谢萍王福启麻薇施维
关键词:MCF-7细胞细胞增殖
近五年非酒精性脂肪肝运动疗法的研究进展被引量:9
2016年
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是全球普遍流行的肝疾病,近年来呈低龄化发病趋势,与肥胖、糖尿病、高脂血、心脑血管疾病以及人们生活方式密切相关。目前临床上通常采用减轻患者体重,与肥胖、糖尿病等疾病同时治疗的方式,尚缺乏单一治疗NAFLD的方法。运动对NAFLD治疗的有效性已得到多数学者的认同,且相比于手术、药物等疗法更加经济、安全,被誉为NAFLD绿色疗法。以近五年来国内外研究文献为依据,总结不同运动方式、运动强度、运动持续时间对NAFLD治疗的作用。
于洋朱琳胡敏
关键词:非酒精性脂肪肝代谢疾病
脂肪酶催化选择性开环聚合反应研究进展被引量:1
2011年
对脂肪酶催化选择性开环聚合反应的研究历史和最新研究进展等进行综述。重点介绍在立体选择性、化学选择性和区位选择性开环聚合反应方面的研究进展,并对该技术的发展趋势和潜在应用进行了展望。
李全顺杨艳于洋高贵施维
关键词:脂肪酶开环聚合化学选择性
HNF-4α通过miR-122调节2型糖尿病
2015年
目的探讨HNF-4α是否通过上调miR-122,进而激活2型糖尿病肝脏糖异生及脂质代谢紊乱.方法建立2型小鼠糖尿病模型,检测2型糖尿病小鼠肝脏以及棕榈酸诱导的HepG2细胞中miR-122、HNF-4α,糖异生关键酶PEPCK和G6Pase以及脂质代谢相关蛋白SREBP、FAS-1、CPT-1、ACC的表达水平.给予HNF-4αsiRNA、HNF-4α过表达质粒、HNF-4α过表达质粒联合miR-122抑制剂共同孵育干预HepG2细胞,检测各组miR-122、HNF-4α、糖异生关键酶、脂质代谢相关蛋白的表达水平.结果miR-122在2型糖尿病小鼠肝脏和棕榈酸诱导的HepG2细胞中表达均有明显增高.HNF-4α、PEPCK、G6Pase和SREBP、FAS-1和ACC模型组中均明显上调,而CPT-1和p-ACC表达明显下降.而miR122的抑制剂能明显逆转HNF-4α过表达质粒引起的糖异生和脂质代谢相关蛋白的改变.结论HNF-4α能够通过上调miR-122激活2型糖尿病糖脂质代谢紊乱.
陈立魏胜男于洋姚帆薛欢关凤英张明
关键词:2型糖尿病肝脏糖异生脂质代谢HNF-4Α
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