王利娜
- 作品数:3 被引量:5H指数:2
- 供职机构:邯郸市传染病医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- miR -181c抑制胶质母细胞瘤细胞株 T98G侵袭能力的机制
- 2016年
- 目的:探讨miRNA -181c(miR-181c)抑制胶质母细胞瘤(GBM )细胞株T98G侵袭的机制。方法应用实时定量PCR、蛋白质印迹法(Western Blot)检测miR-181c与转化生长因子β(TGF-β)相关基因的表达水平,应用Transwell实验检测miR-181c与TGF-β对胶质瘤细胞侵袭的影响,利用分子克隆技术设计、克隆目的基因的3'端非翻译区(3'-UTR)及其突变区域,通过荧光素酶分析miR-181c与目的基因的直接结合情况。结果 miR-181c转染后与TGF-β通路相关基因转化生长因子β受体1(TGFBR1)、TGFBR2和转化生长因子β受体相关蛋白1(TGFBRAP1)的mRNA及蛋白表达水平下降,差异有统计学意义(P <0.05),miR-181c通过影响TGF-β信号减弱T98G细胞的侵袭性,且TGFBR1、TGFBR2和TGFBRAP1的3'-UTR是miR -181c的直接作用靶点。结论 miR-181c可能通过调控 TGF -β信号通路抑制胶质瘤细胞株 T98G的侵袭能力,可以做为GBM 治疗的重要分子。
- 田伟张娟王利娜张泰民贾万良高岩杨章超马文群
- 关键词:胶质母细胞瘤转化生长因子
- microRNA-490-3p抑制胶质瘤增殖及凋亡的作用研究被引量:2
- 2016年
- 目的探讨微小RNA-490-3p(miR-490-3p)对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响,观察miR-490-3p对胶质瘤生物学行为的影响。方法通过荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测16例胶质瘤样本、胶质瘤旁组织及4种胶质瘤细胞系中miR-490-3p的表达;利用人工合成miR-490-3p mimic瞬时转染脑胶质瘤细胞株,qRT-PCR检测细胞中miR-490-3p的表达水平;采用MTT比色法检测胶质瘤细胞增殖情况;流式细胞术检测胶质瘤细胞凋亡。结果胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中miR-490-3p的表达量较瘤旁与正常胶质细胞系显著降低,miR-490-3p mimic能够显著上调胶质瘤细胞株中miR-490-3p的表达水平,并显著抑制胶质瘤细胞株U251、U87细胞的增殖能力显著增加细胞凋亡数量;结论 miR-490-3p在胶质瘤样本及胶质瘤细胞系中呈现低表达,过表达miR-490-3p有效抑制了胶质瘤细胞株的增殖,增加凋亡,提示miR-490-3p可能成为胶质瘤治疗的新靶点。
- 田伟张娟王利娜张泰民贾万良高岩杨章超马文群
- 关键词:胶质瘤细胞增殖细胞凋亡
- miR-181c在胶质母细胞瘤组织中的表达变化及其对肿瘤细胞侵袭、迁移能力的影响被引量:3
- 2016年
- 目的观察微小RNA181c(miR-181c)在胶质母细胞瘤(GBM)组织中的表达及其对肿瘤细胞侵袭和迁移的影响。方法选择41例份GBM组织(GBM组)、15例份正常脑组织(对照组),采用实时定量PCR法检测组织中miR-181c表达。取胶质母细胞瘤T98G细胞,分为A、B、C、D组,A、B、C组分别转染过表达的miR-181c、空白对照miRNA、抑制表达的miR-181c,D组为不做任何处理的空白组。转染48 h观察各组肿瘤细胞的侵袭及迁移能力。结果 GBM组组织中miR-181c的表达明显低于对照组,P<0.05。转染48 h时B、C、D组细胞侵袭数均多于A组,P<0.05;B、C、D组细胞相对迁移距离均长于A组,P<0.05。结论 GBM组织中miR-181c呈低表达;miR-181c低表达与GBM细胞的高侵袭和迁移能力密切相关。
- 田伟张娟王利娜张泰民贾万良高岩马文群
- 关键词:胶质母细胞瘤细胞迁移细胞侵袭