公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

非小细胞肺癌患者胸腔积液与外周血ctDNA中EGFR基因突变检测的对比研究被引量：6: 2018年; 目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸腔积液与外周血循环肿瘤DNA(ct DNA)中EGFR基因突变间的差异。方法用高通量测序技术同时检测22例晚期NSCLC患者的胸腔积液ct DNA与外周血ct DNA的EGFR基因突变情况,以外周血ct DNA为金标准,分析胸腔积液ct DNA对EGFR基因突变的检测效果。结果以外周血ct DNA检出的EGFR基因突变结果为金标准,胸腔积液ct DNA中检出NSCLC基因突变的灵敏度为86%~100%,特异度达94%~100%,与外周血ct DNA结果的总体符合率为95%~100%,且胸腔积液ct DNA检测出的突变丰度高于外周血ct DNA(P=0.002)。结论晚期NSCLC患者胸腔积液和外周血ct DNA中EGFR基因突变检测结果一致,胸腔积液检测丰度较高,具有良好的临床应用价值。; 徐敏何婉李岚朱美琴陈亦欣许瑞莲; 关键词：非小细胞肺癌

外周血循环肿瘤DNA基因突变检测在非小细胞肺癌中的应用价值被引量：4: 2016年; 目的探讨高通量基因测序技术检测外周血循环肿瘤DNA（ctDNA）基因突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用价值。方法用高通量测序技术同时检测32例晚期NSCLC患者的外周血ctDNA和组织石蜡切片DNA（tDNA）的基因突变情况，并以tDNA为金标准，评价ctDNA诊断NSCLC基因突变的效能。结果32例NSCLC患者中，ctDNA检出基因突变9种42例次，tDNA检出基因突变11种40例次。以tDNA检出的基因突变结果为金标准，外周血ctDNA诊断NSCLC基因突变的敏感度为75％～100％，特异度达95％～100％，与tDNA结果的总体符合率为91％～100％。结论高通量基因测序技术检测NSCLC患者外周血ctDNA，可代替肿瘤组织切片了解基因突变情况。; 徐敏何婉李岚朱美琴陈亦欣许瑞莲; 关键词：非小细胞肺癌高通量测序

全选清除导出

共1页<1>

李岚