李廷芳
- 作品数：7 被引量：61H指数：3
- 供职机构：青海大学农牧学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 江苏省番茄黄化曲叶病毒和褪绿病毒复合侵染的分子检测被引量：32
- 2016年
- 2014年对江苏地区的番茄黄化曲叶病进行调查时发现,采自南京温室大棚的17份表现矮化,上部叶片上卷、变小、叶缘黄化,下部叶片脉间褪绿、上卷、变厚症状的番茄病株样本中除了感染烟粉虱传双生病毒外,还有一种长线形病毒,序列分析结果显示烟粉虱传双生病毒为番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV),长线形病毒为番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)。同时还对发病棚室中采集的烟粉虱进行了两种病毒的检测,结果两种病毒在烟粉虱体内都有检测到。
- 吴淑华李廷芳赵文浩程兆榜郭青云赵统敏余文贵朱叶芹季英华
- 关键词：番茄黄化曲叶病毒复合侵染分子检测
- 一种利用RT-LAMP快速检测烟草轻型绿花叶病毒的方法
- 本发明提供了一种快速检测烟草轻型绿花叶病毒的方法，属植物保护领域。根据烟草轻型绿花叶病毒核苷酸序列设计RT-LAMP引物(TMG2-F3，TMG2-B3，TMG2-FIP，TMG2-BIP)。样品提取总RNA后，进行RT...
- 季英华赵文浩吴淑华李廷芳杜琳琳周彤程兆邦周益军
- 文献传递
- 番茄黄化曲叶病毒编码的V2蛋白与番茄体内互作因子筛选
- 番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是一种植物单链DNA病毒(ssDNA),隶属双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),...
- 赵文浩季英华张晖吴淑华李廷芳程兆榜周益军
- 文献传递
- 南京辣椒上一种斑驳类型病毒病的分子鉴定被引量：17
- 2015年
- 为明确江苏省南京地区植株叶片表现斑驳症状的辣椒病毒病病原,针对性地开展该病的防治工作提供理论依据。2014年,我们对江苏省南京地区辣椒病毒病发生情况进行了调查,采集了70份表现斑驳症状的叶片样品,通过提取样品总RNA,分别用烟草花叶病毒属的简并引物Tob-Uni1/Tob-Uni2和辣椒轻斑驳病毒的特异性引物PMMo V-F/PMMo V-R进行RT-PCR分子检测,经序列测定、BLAST分析和MEGA6系统进化分析对病原进行鉴定。RT-PCR结果显示,在70份样品中,61份样本扩增到804 bp(烟草花叶病毒属病毒)和576 bp(辣椒轻斑驳病毒)的预期目的片段,检出率高达87.14%;序列BLAST分析结果显示,样品病毒与辣椒轻斑驳病毒的同源性最高(>98.3%),暗示其为PMMo V;MEGA6系统进化分析表明南京的辣椒病毒病病原属于PMMo V。2014年江苏省南京地区植株叶片表现斑驳症状的辣椒病毒病病原为烟草花叶病毒属的辣椒轻斑驳病毒,该病毒近年来在江苏首次发现。
- 吴淑华赵文浩李廷芳程兆榜潘宝贵郭青云王述彬季英华周益军
- 关键词：辣椒辣椒轻斑驳病毒RT-PCR
- 青海省小麦品种对黄矮病的抗性鉴定
- 2016年
- 2010年小麦黄矮病在青海省河湟海东地区中度爆发流行,已成为小麦产业发展的重大威胁。为了全面评价青海省小麦品种对黄矮病的抗病性,于2014年使用条播法对101份小麦品种进行人工接种鉴定,采用我国标准的平均严重度抗性评价体系进行抗性评价。结果表明:101份品种中抗品种1份(兰麦-2),其余全是感病品种。青海省目前的主栽品种青春38、互助红均表现为高感,未发现良好的抗源。
- 李廷芳闫佳会郭青云
- 关键词：小麦黄矮病抗性鉴定
- 青海海东设施辣椒轻斑驳病毒的分子检测被引量：13
- 2017年
- 辣(甜)椒分布在全世界60多个国家和地区,是重要的经济作物[1]。由于辣椒栽培面积大且品种多,所以辣椒上病毒的种类多。有报道指出,至少有45种病毒侵染辣椒,其中中国有15种[2],常见的有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、辣椒轻斑驳病毒(PMMo V)等。PMMo V是烟草花叶病毒属(Tobamovirus)的重要成员,受其侵染的辣椒叶片皱缩、斑驳,果实变小、畸形,辣椒的光合作用。
- 李廷芳吴淑华赵文浩季英华周益军郭青云
- 关键词：辣椒RT-PCR
- 青海BYDV-GAV青稞分离物基因组克隆及结构特征分析被引量：2
- 2017年
- 大麦黄矮病毒(Barley yellow dwarf viruses,BYDVs)病是一种在世界范围内发生危害的禾谷类作物病毒病害。2014年笔者在对青海重要作物病毒病调查时发现田间青稞作物上有疑似BYDVs危害的症状,利用BYDVs引物对田间采集的9份典型症状病样进行了RT-PCR检测,结果均扩增到目的条带(约300bp),随机抽选样品进行序列测定,BLAST分析结果显示其与BYDV-GAV同源性最为接近(99.2%)。为进一步明确该分离物的分类地位及基因组结构特征,根据已测定的BYDV-GAV序列设计全长扩增引物,利用分段法克隆了其全基因组序列,发现其全长为5 683bp,具有典型的黄症病毒属的特征,编码6个ORF,有4个非编码区(UTR)。基因组序列聚类进化分析结果显示,其与BYDV-GAV聚类于同一分支,与中国陕西渭南小麦分离物亲缘关系较近。以上结果说明,该分离物是BYDV-GAV的一个分离物,这是青海BYDV-GAV青稞分离物全基因组的首次报道。
- 李廷芳吴淑华季英华赵文浩周益军郭青云
- 关键词：大麦黄矮病毒青稞
