马莹
- 作品数：20 被引量：54H指数：5
- 供职机构：贵州省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- UPLC-DAD法测定凤冈锌硒茶酒中的咖啡因被引量：1
- 2016年
- 茶酒是以茶叶为主要原料,经过发酵、直接浸提或者过滤勾兑而得的一种具有特殊口味和保健功能的饮料酒,属于保健酒的一个类别。随着国内外茶酒研究逐渐深入,茶酒产品已有20多个品种被开发。以贵州省凤冈县特产有机锌硒茶为原料酿造而成的凤冈锌硒茶酒就是众多茶酒中独具特色的一种。茶与酒经过特殊的工艺操作配制,感官上不仅具有酒的醇柔还保留了茶的清香,
- 马莹周胜菊
- 关键词：茶酒保健酒饮料酒浸提
- HPLC-DAD法同时测定防脱发类化妆品中6种抗雄激素药物被引量：1
- 2022年
- 建立了同时测定防脱发类化妆品中氟他胺、非那雄胺、左炔诺孕酮、醋酸环丙孕酮、醋酸氯地孕酮和度他雄胺等6种抗雄激素药物含量的HPLC-DAD方法。实验采用C色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇-水,等度洗脱;检测波长225 nm、285 nm。结果表明6种药物均在2~100μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r>0.9990);经膏霜、乳液、水3种基质测试,平均加样回收率为97.6%~99.8%,RSD为0.05%~0.97%。该方法简便、重复性好,可用于判断防脱发类化妆品中6种抗雄激素药物的非法添加情况。
- 刘丹马莹杨健李泽夏琼
- 关键词：防脱发化妆品抗雄激素药物
- 液质联用法同时测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量
- 2023年
- 采用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪同时检测化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的含量,以0.1%乙酸-乙腈(含0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱的方式,根据保留时间和特征离子对的相对丰度比进行定性,以特征离子的峰面积进行定量,用标准曲线法计算三种物质的含量。结果显示,水、乳、霜三种基质中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸分别在10~2000,2~2000和5~2000 ng/mL时,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)>0.999。该方法测定化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸于48 h内稳定,回收率在87.37%~111.56%之间,精密度的平均相对标准偏差(RSD)分别为1.4%,1.8%和1.6%。该检测方法高效、方便且定性定量准确,适用于不同基质化妆品中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、p-茴香酸的定量定性分析。
- 李泽夏琼邱红燕马莹刘丹赵丽
- 关键词：液质联用法化妆品
- 高效液相色谱法测定四种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量被引量：6
- 2018年
- 本文主要研究4种常见茶叶以及减肥茶中咖啡因的含量测定方法,比较茶叶与减肥茶中咖啡因的含量,为减肥茶中咖啡因是否非法添加以及限值规定提供依据。方法:采用高效液相色谱法,二极管阵列检测器,以甲醇-水为流动相,检测波长为271 nm,流速为1 m L/min,柱温为30℃。结果:咖啡因在0.205 8~4.116μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD=0.78%(n=9)。结论:本方法方便快速、简捷、准确、重现性好,可对茶叶中咖啡因的含量进行准确测定,对减肥茶中咖啡因含量进行有效监控。
- 李泽夏琼马莹庞秀清邱红燕
- 关键词：HPLC茶叶减肥茶咖啡因非法添加
- 2011-2016年贵州省市售化妆品汞含量测定研究被引量：4
- 2017年
- 对2011—2016年贵州省市售多类化妆品中汞含量进行检测分析,以了解全省市售化妆品中汞的分布情况,并分析其安全风险。实验采用微波消解法对样品进行预处理,氢化物原子荧光光度法对样品中的汞含量进行测定。结果表明,832批次样品中512批次检出汞,检出率61.5%;40批次样品汞含量超过国家标准,超标率4.8%;研究出现汞超标的样品中,国产宣称美白或祛斑类产品超标率最高,为11.5%,该类超标产品中83.3%超过国家标准1 000倍。
- 马莹邱红燕李泽夏琼
- 关键词：汞超标美白祛斑
- 甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用
- 本发明公开了甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用，所述并发症包括胃出血、胃穿孔、幽门梗阻、十二指肠溃疡或胃癌。所述的甾体化合物为总酸浆苦味素或酸浆苦味素B，本发明证实了总酸浆苦味素或和味素B均具有显著...
- 王勇张炯怡马莹宋晓宁张志勇李泽夏琼赵丽刘丹邱红燕
- 咳清胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定研究被引量：4
- 2021年
- 目的:建立咳清胶囊的HPLC特征图谱,并同时测定没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸6个指标性成分的含量。方法:采用Ultimate?AQ-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温30℃。以岩白菜素为参照峰,用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)对11批制剂进行相似度分析。结果:建立了咳清胶囊的HPLC特征图谱,标定了19个共有特征峰,指认了其中6个化学成分,相似度均在0.92以上。没食子酸、吗啡、原儿茶酸、可待因、岩白菜素、绿原酸进样量分别在0.0504~1.2600μg(r=0.9998)、0.1004~2.5100μg(r=0.9999)、0.0508~1.2700μg(r=0.9999)、0.0504~1.2600μg(r=0.9999)、0.3008~7.5200μg(r=0.9998)、0.1408~3.5200μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.2%(RSD=1.6%)、97.5%(RSD=1.0%)、100.9%(RSD=1.3%)、104.0%(RSD=1.5%)、96.7%(RSD=1.3%)、95.9%(RSD=1.9%)。11批制剂中上述6个成分的含量范围分别为0.3466~0.5453、0.7747~1.0730、0.0969~1.0210、0.3146~0.6873、2.6871~3.0730、1.0650~1.5356 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的咳清胶囊HPLC特征图谱和定量测定分析方法可全面有效地评价该制剂的质量。
- 刘学肖婷曲书阅马莹吴林菁周威沈祥春陶玲许乾丽茅向军
- 关键词：没食子酸原儿茶酸可待因岩白菜素
- HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量被引量：2
- 2022年
- 目的建立HPLC同时测定咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素含量的方法。方法采用Ultimate■AQ-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为210 nm,进样量10μL。结果吗啡、磷酸可待因和岩白菜素分别在20.0182~320.2912μg·mL^(-1)(r=0.9999)、4.0310~64.4966μg·mL^(-1)(r=1.0000)、19.7600~316.1600μg·mL^(-1)(r=1.0000)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为98.33%(RSD=2.72%),98.72%(RSD=2.77%)和98.54%(RSD=1.06%)。结论该检测方法简便、准确、重复性好,可用于咳清胶囊中吗啡、磷酸可待因和岩白菜素3种有效成分的同时测定,也可为其质量控制提供参考。
- 刘学刘欢欢肖婷周威吴林菁曲书阅马莹许乾丽沈祥春陶玲茅向军
- 关键词：吗啡磷酸可待因岩白菜素高效液相色谱法
- 甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用
- 本发明公开了甾体化合物在制备预防或治疗胃溃疡及其并发症的药物中的应用，所述并发症包括胃出血、胃穿孔、幽门梗阻、十二指肠溃疡或胃癌。所述的甾体化合物为总酸浆苦味素或酸浆苦味素B，本发明证实了总酸浆苦味素或和味素B均具有显著...
- 王勇张炯怡马莹宋晓宁张志勇李泽夏琼赵丽刘丹邱红燕
- 文献传递
- 酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学参数及组织分布研究
- 2021年
- 建立大鼠血浆和组织中酸浆苦味素B的含量测定方法,研究酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学过程及组织分布。以4.968、9.935、19.87 mg/kg 3个剂量酸浆苦味素B灌胃大鼠,采集血浆和组织样品,然后采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆和组织中的酸浆苦味素B浓度,研究酸浆苦味素B药代动力学参数及组织分布情况。结果显示,在大鼠血浆和组织中,酸浆苦味素B在1.3 ng/mL~1300 ng/mL和1.3 ng/mL~6500 ng/mL范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于15%,提取回收率为94.17%~118.77%。酸浆苦味素B低、中、高3个剂量组在体内的主要药代动力学参数:达峰时间tmax均为0.667 h,达峰浓度Cmax分别为(169.0866.641)μg/L、(247.51323.434)μg/L和(619.56728.201)μg/L,半衰期t1/2z分别为(8.9752.966)h、(10.0223.196)h和(5.9122.271)h,药时曲线下面积AUC(0-t)分别为(748.73547.13)μg/L·h、(1189.897100.436)μg/L·h和(2963.312176.7)μg/L·h,说明酸浆苦味素B在体内吸收快,消除较慢,曲线下面积(AUC)与剂量之间呈线性关系。大鼠灌胃给药19.87 mg/kg后,20 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>肺>卵巢>脂肪>肾>肝>小肠>直肠>大肠>脾>心>肌肉>脑;50 min的组织分布顺序为胃>十二指肠>小肠>肾>脂肪>卵巢>肝>脾>直肠>心>肺>大肠>肌肉>脑;180 min的组织分布顺序为十二指肠>胃>肝>小肠>脂肪>大肠>直肠>肺>心>卵巢>肌肉>肾>脾>脑。说明酸浆苦味素B在大鼠体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度以胃中相对较高,推测其可能对胃有一定的靶向性。试验建立的UPLC-MS/MS检测方法操作简便、精密度高,适用于酸浆苦味素B在大鼠体内的药代动力学和组织分布研究,为酸浆苦味素B作用机制研究及药物开发提供一定的参考。
- 王勇张炯怡谢明军宋晓宁马莹张志勇
- 关键词：药代动力学
