张瑜
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- Toll样受体7激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时JNK信号通路的影响被引量：2
- 2016年
- 目的评价Toll样受体7（TLR7）激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时c-jun氨基末端激酶（JNK）信号通路的影响。方法清洁级健康雄性成年C57BL/6小鼠180只，10～14周龄，体重20～26 g。采用随机数字表法分为3组（n＝60）：假手术组（S组）、脓毒症组（Sep组）和TLR7激动剂组（GDQ组）。采用盲肠结扎穿孔法制备小鼠脓毒症模型，GDQ组制备模型前24 h时腹腔注射TLR7激动剂1.5 g/kg。分别于术后6、12和24 h时每组取10只处死取肝，采用Western blot法检测IL-6和IL-10的表达，术后24 h时采用免疫组化法检测JNK的表达，光镜下观察肝组织病理学结果。余小鼠术后14 d时观察存活情况，计算14 d生存率。
结果与S组比较，Sep组和GDQ组小鼠14 d生存率降低，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达上调（P〈0.05）；与Sep组比较，GDQ组小鼠14 d生存率升高，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达下调（P〈0.05）。GDQ组肝病理学损伤较Sep组减轻。结论TLR7激动剂可通过阻断JNK信号通路减轻脓毒症小鼠的肝损伤。
- 郭素倩张瑜赵亓乌兰于泳浩王国林
- 关键词：TOLL样受体7脓毒症肝脏
- Toll样受体7激动剂在肝脏疾病中的研究
- 2017年
- Toll样受体7(TLR7)是参与固有免疫的一类重要蛋白分子,也是连接固有免疫与适应性免疫的桥梁。TLR7被激活后可通过不同信号通路对肝脏疾病产生作用。近年TLR7激动剂在肝脏疾病中的研究和应用不断增多。本文就TLR7激动剂在不同肝脏疾病中的研究进展作一综述。
- 郭素倩李燕妮张瑜王国林
- 关键词：TOLL样受体7激动剂肝疾病免疫
- 程序性坏死在脓毒症大鼠肝脏损伤中的作用被引量：3
- 2017年
- 目的评价程吩性坏死征脓毒症大鼠肝肌损伤中的作用。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只，体重200～220g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（Sh组）、脓毒症组（Sep组）和程序性坏步匕特砰性抑制剂necrostatin-1组（N组）。N绀及Sep组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型，N组于术前1h时静脉注射necrostatin-1 1．0mg／kg，Sep组给予等容戢：甲基亚砜。于术后6h时取肝组织，光镜下观察肝脏形态学，采用化学荧光法检测活性氧（ROS）水平，采用Western1）lot法检测受体棚瓦作用蛋门激酶（RIPK）1、RIPK3、混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）和高迁移率族蛋hl（HMGBl）的表达。结果与sh组比较，Sep组和N组肝绀织ROS水平升高，肝组织RJPK1、RIPK3、MI,KL和HMGB1表达上调（P〈0．05）；与Sep组比较，N组肝组织ROS水平降低，肝组织RIPKl、RIPK3、MLKL和HMGBl表达下调（P〈0．05）。N组肝组织病理学损伤较Sep组减轻。结论程序性坏死参与了脓毒症大鼠肝脏损伤的过程。
- 张瑜孟宇郭素倩乌兰赵亓于泳浩王国林
- 关键词：脓毒症坏死
- 右美托咪定对脓毒症大鼠肝损伤时程序性坏死的影响被引量：1
- 2017年
- 目的 评价右美托咪定对脓毒症大鼠肝损伤时程序性坏死的影响.方法 SPF级成年雄性SD大鼠18只,体重200- 220 g,采用随机数字表法分为3组（n=6）：假手术组（SH-组）、脓毒症组（SEP组）和右美托咪定组（DEX组）.SEP组和DEX组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型.DEX组术前1h时尾静脉注射右美托咪定5 μg/kg.于术后6h时尾静脉取血样,测定血清AST和ALT的浓度,然后处死大鼠取肝组织,采用化学荧光法检测ROS水平,采用Western blot法测定受体相互作用蛋白1（RIP1）、受体相互作用蛋白3（RIP3）、混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）和动力相关蛋白1（Drp1）的表达.结果 与SH组比较,SEP组和DEX组血清AST和ALT的浓度升高,肝组织RIP1、RIP3、MLKL、HMGB1和Drp1的表达上调,ROS水平升高（P〈0.05）;与SEP组比较,DEX组血清AST和ALT的浓度下降,肝组织RIP1、RIP3、MLKL、HMGB1和Drpl的表达下调,ROS水平降低（P〈0.05）.结论 右美托咪定减轻脓毒症大鼠肝损伤的机制可能与抑制程序性坏死有关.
- 张瑜孟宇郭素倩乌兰赵亓宋程程于泳浩王国林
- 关键词：右美托咪啶脓毒症坏死
