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郑世曦

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:同济医科大学基础医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇养心
  • 1篇培养心肌
  • 1篇培养心肌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇肌细胞
  • 1篇肥厚
  • 1篇肥厚心肌
  • 1篇DNA含量
  • 1篇DNA合成
  • 1篇丙烷盐酸盐

机构

  • 1篇同济医科大学

作者

  • 1篇张志兵
  • 1篇钱家庆
  • 1篇郑世曦
  • 1篇李为

传媒

  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇1997
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对肥厚心肌DNA含量和培养心肌细胞DNA合成的影响被引量:2
1997年
为研究1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐(DDPH)对心肌肥厚大鼠左室组织DNA含量有无逆转作用,用部分狭窄腹主动脉的方法建立心肌肥厚的模型.术后wk4开始给药,连续8wk,左室心肌切片并进行Feulgen染色,用TJTY-300图像分析系统对DNA进行相对定量,发现肥厚组平均吸光度为0.089,是对照组的1.43倍,而二个给药组分别为0.079和0.071,明显低于肥厚组,但仍高于对照组(P<0.05),说明DDPH对肥厚心肌的DNA含量有一定的逆转作用.为进一步研究DDPH能否抑制去甲肾上腺素(NE)致培养乳鼠心肌细胞DNA合成的作用,体外培养乳鼠心肌细胞,实验分6组:(1)对照组;(2)NE组;(3)DDPH1.0μmol·L-1组;(4)DDPH10μmol·L-1组;(5)哌唑嗪(Pra)1.0μmol·L-1组;6)Pra10μmol·L-1组.每孔加[3H]TdR37Bq,3h后测cpm值,发现NE组为对照组的3.1倍,而DDPH及Pra组均减少cpm值(P<0.01),且Pra组作用更明显,二个高剂量组与对照组无显著差异,结果说明DDPH可以抑制NE诱导?
张志兵郑世曦李为钱家庆
关键词:肥厚心肌心肌细胞丙烷盐酸盐
共1页<1>
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