张茜
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 新旧产程标准应用对分娩及母婴结局的比较
- 2023年
- 目的探讨使用新旧产程标准对分娩结果及母婴结局的影响,发现在应用新产程标准过程中需要关注的重点。方法选取南京医科大学附属妇产医院(南京市妇幼保健医院)2020年9月1—30日720例应用新产程标准的孕妇为观察组2019年9月1—30日1007例应用旧产程标准的孕妇为对照组。对比2组孕产妇产程时间、中转剖宫产指征、产程中的处理方式及母婴结局。结果观察组因潜伏期延长而中转剖宫产的比率较对照组明显减少(P<0.01)。观察组中第一产程、第二产程均长于对照组,其中观察组潜伏期较对照组长,活跃期较对照组短(P<0.05);观察组阴道检查的次数少于对照组(P<0.01)。观察组的产后出血率较对照组多(P<0.05)。观察组中新生儿入新生儿重症监护室的比例较对照组多(P<0.05)。结论新产程标准应用放宽了孕妇阴道试产的时间,降低了潜伏期中转剖宫产的概率,但产后出血的安全性仍需进一步探讨。
- 张茜范裕如芮璨乌兰
- 关键词：分娩
- 稀有白血病融合基因MLL／AFX检测方法的建立
- 2013年
- 目的建立稀有白血病融合基因MLL／AFX的检测方法。方法运用逆转录．多重PCR扩增目的条带，脱氧核糖核酸测序分析，并对l例急性部分分化型原始粒细胞白血病（M2）患者进行了方法学验证。结果该患者MLL／AFX融合基因阳性。结论逆转录．多重PcR结合测序的方法能够准确地鉴定罕见白血病融合基因MLL／AFX。该方法是一种灵敏、快速的白血病融合基因检测方法。
- 张茜李天宇祁小飞
- 关键词：MLL
- 由骨髓增生异常综合征转化伴稀有融合基因混合谱系白血病-AFX急性髓系白血病的研究
- 2013年
- 目的对1例由骨髓增生异常综合征（MDS）转化伴稀有融合基因混合谱系白血病（MLL）-AFX的急性髓系白血病（AML）患者进行确诊。方法骨髓涂片及多重反转录聚合酶链反应（RT-PCR），检测患者骨髓原始细胞比例及融合基因的表达。结果患者骨髓单个核细胞中检测到稀有融合基因MLL—AFX的表达。结论该例患者为MDS转化伴稀有融合基因MLL-AFX的AML，患者预后差。
- 李正仇惠英张茜魏计锋祁小飞胡晓慧徐杨岑建农陈艳王元元陈子兴
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病髓细胞急性
- IgG沉积引发系统性红斑狼疮脾脏损伤的机制研究
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重危害育龄女性健康的全身性自身免疫性疾病,主要临床特征表现为血清中高水平的自身抗体和多器官脏器损害。近年来研究表明,免疫功能缺陷造成的B细胞过度活化和IgG免疫复合物沉积是SLE致病的重要...
- 张茜邓国民
- 关键词：SLE脾脏免疫屏障
- PTPN22基因多态性与儿童血小板减少性紫癜易感性的关联分析
- 2017年
- 【目的】分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22（PTPN22）基因多态性与儿童血小板减少性紫癜（ITP）易感性的关联性。【方法】通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱（PCR—MALDI-TOF-MS）法对120例ITP患儿（观察组）及80例正常儿童（对照组）PTPN22基因-1123G〉C（rs2488457）测定。【结果】观察组PTPN22—1123G〉C等住基因中C频率62．50％，较对照纽的71．25％差异有统计学意义（P〈0．05）；两组基因型比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组与对照组男童等位基因频率比较差异显著（P〈0．05），女童比较无显著差异（P〉0．05），两组同一性别基因型比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。【结论】PTPN22-1123G〉C多态性与儿童ITP易感性有关，C为优势等位基因，G为风险等位基因，PTPN22—1123G〉C等位基因频率分布可能与儿童性别相关。
- 每玄玄李天宇徐大明张茜
- 关键词：疾病遗传易感性
- IgG在系统性红斑狼疮脾脏肿大发病机制中的作用
- 研究背景:系统性红斑狼疮(SLE)是一种严重危害育龄女性健康的全身性自身免疫性疾病,主要临床特征表现为血清中高水平的自身抗体和多器官脏器损害。近年来研究表明,免疫功能缺陷造成的B细胞过度活化和IgG免疫复合物沉积是SLE...
- 张茜董文惠邓国民
- 关键词：SLE脾脏免疫屏障
- 文献传递
- CNBP在小鼠睾丸发育和精子发生过程中的功能研究
- 细胞核酸结合蛋白(CNBP)也称锌指蛋白9(ZNF9),其在脊椎动物中高度保守,以特定的序列方式结合DNA或RNA。它含有七个串联锌指重复序列,由Cys-X2-Cys-X4-His-X4-Cys的14个相同氨基酸组成。到...
- 张茜
- 关键词：MORPHOLINOSERTOLI细胞WNT/Β-CATENIN通路
- 文献传递
- 自身免疫性淋巴细胞增生综合征的发病机制和诊断进展
- 2012年
- 自身免疫性淋巴细胞增生综合征（ALPS）是由于基因突变导致FAS介导凋亡途径存在缺陷引起的淋巴细胞内稳态失调所致。ALPSl临床上主要表现为血液和淋巴器官中双阴性T细胞增加，淋巴细胞增生，自身免疫性血细胞减少和肿瘤倾向。笔者就ALPS的发病机制、诊断标准、分类，以及鉴别诊断进行综述。
- 张茜李天宇
- 关键词：FAS基因
- PDCD4在雄鼠生殖细胞中的表达研究
- 2018年
- 目的:验证程序性细胞死亡因子4(programmed cell death 4,PDCD4)在小鼠雄性生殖细胞中的表达。方法:RT-PCR检测PDCD4在不同周龄小鼠睾丸的基因表达情况;Western blot法检测PDCD4在不同周龄小鼠睾丸中蛋白表达水平;免疫荧光法检测PDCD4在雄性生殖嵴以及在不同周龄小鼠睾丸的定位情况。结果:RT-PCR和Western blot结果均显示PDCD4在0周龄小鼠睾丸中开始有表达,并持续表达至成年;免疫荧光显示PDCD4在胚胎期雄性小鼠生殖细胞中也有表达;在出生后0周和1周龄小鼠睾丸中,PDCD4特异表达于精原细胞;在2周龄小鼠睾丸中,PDCD4分布于精原细胞和精母细胞;而在3、4和5周龄小鼠睾丸组织中,PDCD4主要分布于精原细胞、精母细胞与圆形精子细胞。结论:PDCD4分布于胚胎期和出生后各阶段生精细胞,这为进一步研究PDCD4在精子发生中的作用打下基础。
- 张茜邵彬彬高亭亭刘辰辰蔡金洋黄晓燕
- 关键词：程序性细胞死亡因子4精子发生凋亡
- 儿童传染性单核细胞增多症治疗期间血清趋化因子CXCR3动态变化及其临床意义
- 2023年
- 目的:观察儿童传染性单核细胞增多症(IM)治疗期间血清趋化因子受体3(CXCR3)动态变化及其临床意义。方法:采用病例对照研究方法,纳入2021年1月—2022年10月在医院进行对症治疗的80例IM患儿的病例资料,依据治疗效果分为无效组(n=22)及有效组(n=58),收集2组临床资料及治疗前(T0)、治疗第3天(T1)及治疗第7天(T2)时血清CXCR3检测数据,计算IM患儿治疗期间血清CXCR3波动(ΔCXCR3)情况,分析IM患儿血清CXCR3动态变化对治疗结局的评估价值。结果:无效组EB病毒抗体滴度高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05);无效组T2时点血清CXCR3水平高于有效组,ΔCXCR3值低于有效组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,T2时点血清CXCR3水平高是IM患儿治疗无效的危险因素(OR>1,P<0.05);ΔCXCR3值高是IM患儿治疗无效的保护因素(OR<1,P<0.05);绘制受试者工作特征曲线图,ΔCXCR3对IM患儿治疗无效评估的曲线下面积为0.712>0.7,评估价值较好,当取最佳阈值1.390 ng/mL时,可获取理想的敏感度0.909、特异度0.517。结论:IM患儿治疗期间血清CXCR3动态变化与治疗效果密切相关,IM治疗期间血清CXCR3波动较小的患儿治疗无效风险更大,可用于预测IM患儿抗病毒治疗效果。
- 温大科张琳郭豆豆张茜包鸿郁志伟
- 关键词：儿童传染性单核细胞增多症
