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PTPN22基因多态性与儿童血小板减少性紫癜易感性的关联分析: 2017年; 【目的】分析非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶22（PTPN22）基因多态性与儿童血小板减少性紫癜（ITP）易感性的关联性。【方法】通过复合PCR和基质辅助激光解电离析飞行时间质谱（PCR—MALDI-TOF-MS）法对120例ITP患儿（观察组）及80例正常儿童（对照组）PTPN22基因-1123G〉C（rs2488457）测定。【结果】观察组PTPN22—1123G〉C等住基因中C频率62．50％，较对照纽的71．25％差异有统计学意义（P〈0．05）；两组基因型比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组与对照组男童等位基因频率比较差异显著（P〈0．05），女童比较无显著差异（P〉0．05），两组同一性别基因型比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。【结论】PTPN22-1123G〉C多态性与儿童ITP易感性有关，C为优势等位基因，G为风险等位基因，PTPN22—1123G〉C等位基因频率分布可能与儿童性别相关。; 每玄玄李天宇徐大明张茜; 关键词：疾病遗传易感性

地榆升白片治疗感染相关性中心粒细胞减少症疗效观察被引量：4: 2013年; 目的:评价地榆升白片治疗感染相关性中性粒细胞减少症的效果。方法:将初诊为中性粒细胞减少症的77例患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在对症治疗的基础上,给予患者应用地榆升白片及抗感染治疗。对照组只进行抗感染和对症治疗,分别观察中性粒细胞上升水平。结果:治疗组中性粒细胞上升水平明显高于对照组;中性粒细胞计数达到正常的时间,治疗组短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地榆升白片可有效提高感染相关性中性粒细胞减少症患儿外周血粒细胞水平。; 李方方李天宇徐大明温大科; 关键词：地榆升白片中性粒细胞减少症中性粒细胞

稀有白血病融合基因MLL／AFX检测方法的建立: 2013年; 目的建立稀有白血病融合基因MLL／AFX的检测方法。方法运用逆转录．多重PCR扩增目的条带，脱氧核糖核酸测序分析，并对l例急性部分分化型原始粒细胞白血病（M2）患者进行了方法学验证。结果该患者MLL／AFX融合基因阳性。结论逆转录．多重PcR结合测序的方法能够准确地鉴定罕见白血病融合基因MLL／AFX。该方法是一种灵敏、快速的白血病融合基因检测方法。; 张茜李天宇祁小飞; 关键词：MLL

自身免疫性淋巴细胞增生综合征的发病机制和诊断进展: 2012年; 自身免疫性淋巴细胞增生综合征（ALPS）是由于基因突变导致FAS介导凋亡途径存在缺陷引起的淋巴细胞内稳态失调所致。ALPSl临床上主要表现为血液和淋巴器官中双阴性T细胞增加，淋巴细胞增生，自身免疫性血细胞减少和肿瘤倾向。笔者就ALPS的发病机制、诊断标准、分类，以及鉴别诊断进行综述。; 张茜李天宇; 关键词：FAS基因

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李天宇