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间变性大细胞淋巴瘤的p80蛋白的表达及其临床意义被引量：6: 2000年; 目的　研究染色体易位t( 2 ;5 )所形成的嵌合基因NPM ALK的蛋白产物———p80蛋白在间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)中的表达及与其亚型和预后的关系。方法　对已进行临床、病理和免疫学分析并有随访资料的 19例ALCL用免疫组织化学ABC法标记p80蛋白。结果　p80蛋白在 19例中有 9例呈强阳性 ,组织学亚型为普通型和小细胞型 ,无 1例为霍奇金样型 (P <0 .0 5 )。p80蛋白阳性病例的免疫学表型为T细胞性 8例和Null细胞性 1例 ,无B细胞性和T、B细胞标记均表达的病例 (P<0 .0 5 )。p80蛋白阳性病例发病年龄小于阴性病例 (P <0 .0 5 ) ,且对化疗的反应及预后均较阴性者差 (P <0 .0 5 )。结论　 ( 1)存在染色体易位t( 2 ;5 )所形成的嵌合基因NPM ALK蛋白 ;表达p80蛋白的ALCL可能为新的独立的淋巴瘤实体 ;( 2 )检测p80蛋白可用于ALCL的诊断。; 李金范李甘地刘卫平李俸媛; 关键词：非霍奇金淋巴瘤间变性大细胞淋巴瘤

四川地区间变性大细胞淋巴瘤的临床病理与免疫组化研究被引量：7: 1999年; 目的观察四川地区间变性大细胞淋巴瘤（anaglasticlargecelllymphoma．ALCL）的临床病理和免疫组化特征。方法搜集临床资料并随访，应用免疫组化（ABC法），对19例ALCL的临床病理和免疫组化进行研究。结果19例ALCL均呈CD30强阳性，11例为T细胞性，4例为B细胞性，3例为Null细胞性，l例为杂合表达（T、B细胞标记均阳性）。11例为CD45阳性，10例EMA阳性，14例TIA1阳性。CD15及CD68均为阴性。形态学上瘤组织表现为窦、滤泡间侵犯，瘤细胞形态多样，可见胚胎样等瘤巨细胞，易与转移性低分化癌、霍奇金病、恶性组织细胞增生症等混淆。临床上ALCL多见于青年男性，有发热、消瘦、淋巴结肿大等症状。预后较差（2年生存率为45％）。结论本研究结果表明四川地区ALCL的临床病理和免疫组化特征与国外报道的一致，但预后较差。; 李金范李甘地刘卫平李凤媛文锦郑敏王影; 关键词：淋巴瘤临床病理免疫表型 NHL

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李金范