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Tbx3在膀胱癌中的表达及其对肿瘤干细胞样细胞的影响被引量：1: 2021年; 目的研究Tbx3在膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌干细胞样细胞的影响。方法利用免疫组化方法检测膀胱癌组织和癌旁组织中Tbx3蛋白水平的表达,并分析Tbx3的表达与膀胱癌临床病理参数的关系;实时荧光定量PCR方法检测Tbx3在正常膀胱上皮细胞SV-HUC-1,T24细胞及膀胱癌干细胞样细胞中的表达;运用干扰质粒沉默Tbx3的表达,悬浮成球试验检测Tbx3对膀胱癌干细胞样细胞的成球能力的影响。结果 Tbx3在膀胱癌组织的表达明显高于膀胱癌旁组织,且Tbx3的高表达与膀胱癌的淋巴结转移具有相关性;K-M生存分析揭示,与Tbx3低表达组比较,Tbx3高表达组具有较低生存率。细胞水平试验结果显示,与正常细胞比较,Tbx3的mRNA水平高表达于T24细胞中(P<0.05),且高表达于膀胱癌干细胞样细胞;转染Tbx3干扰质粒后,膀胱癌干细胞样细胞的成球能力明显减低(P<0.05)。结论Tbx3高表达于膀胱癌组织中,对膀胱癌干细胞样细胞的形成有促进作用,可能为膀胱癌潜在的重要靶点。; 杜红飞庞雪利阳燕周晓萍许颖; 关键词：膀胱癌

异常血红蛋白电泳原因分析: 2023年; 目的:探讨血红蛋白电泳结果异常的可能原因。方法:收集成都医学院第一附属医院2018年9月至2021年7月5696例患者的血红蛋白电泳结果,并对异常结果及临床意义进行分析。结果:486例患者结果异常(占8.53%),其中300例HbA2增高,135例HbA2降低,44例单独F增高,7例有异常血红蛋白条带。486例患者中,地中海贫血基因阳性246例(阳性率50.62%),其中α地中海贫血29例,β地中海贫血208例,α合并β地中海贫血9例。在HbA2升高的患者中,68.67%为β地中海贫血引起,3.00%为α合并β地中海贫血引起,9.33%疑为红细胞体积增大引起,6.33%疑为甲状腺功能异常引起,12.67%疑为检测方法的不确定性引起。在HbA2降低的患者中,21.48%为α地中海贫血引起,60.00%为缺铁性贫血引起,8.15%疑为甲状腺功能异常引起,10.37%疑为检测方法的不确定性引起。F单独升高的患者,地中海贫血基因检测结果均为阴性,40.91%疑为红细胞体积增大引起,27.27%疑为遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症引起,29.55%疑为部分孕妇特殊生理状况引起,2.27%疑为甲状腺功能亢进引起。7例患者检测到异常血红蛋白条带,其中4例血红蛋白D,2例血红蛋白E,1例血红蛋白J。结论:地中海贫血、缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血与非重型再生障碍性贫血等红细胞体积增大的贫血、甲状腺功能异常、遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症、异常血红蛋白病、检测方法的不确定性均是血红蛋白电泳结果异常的重要原因。在临床工作中应综合分析患者的各项指标来判断可能的原因。; 庞雪利杜红飞阳燕阳燕唐宁周晓萍许颖; 关键词：地中海贫血缺铁性贫血甲状腺功能异常

成都地区孕妇B族链球菌的感染情况及对新生儿影响: 目的：探讨成都地区孕妇B族链球菌(GBS)的感染流行状况及对新生儿影响.方法：用荧光PCR技术对250份阴道和肠道分泌物标本进行GBS核酸检测，分析其感染率及对新生儿影响.结果：在250份标本中，共检测出B族链球菌32株...; 王建阳燕周晓萍许颖; 关键词：孕妇产道直肠 B族链球菌

乙肝肝硬化早期患者外周血环状RNA差异表达谱的研究被引量：4: 2020年; 目的采用微阵列芯片技术筛选乙肝肝硬化早期患者外周血中差异表达的环状RNA(circRNA),进行生物信息学数据预测和分析,为乙肝肝硬化的早期临床诊断和治疗提供理论研究基础。方法选取成都医学院第一附属医院已诊断为乙肝肝硬化早期患者3例(试验组)和健康体检者3例(对照组)作为研究对象,运用Arraystar circRNA基因芯片检测两组外周血中的circRNA表达谱,分析二者差异表达的circRNA;同时,运用数据库预测差异circRNA下游相互作用的microRNA。结果与健康对照组比较,乙肝肝硬化早期患者外周血中异常表达的circRNA共有1447个(fold change绝对值≥2.0),其中上调的777个(fold change≥2.0),下调的670个(fold change≤-2.0);生物信息分析数据提示,差异circRNA在调节基因表达、细胞代谢及RNA转录等功能方面高度富集;16个circRNA与肝硬化相关的miR-18a-5p、miR-29c-3p、miR-106b-5p、miR-185-5p等可能具有miRNA海绵作用。结论乙肝肝硬化早期患者外周血存在异常表达的circRNA,其可能参与乙肝肝硬化早期的致病调控,未来可能成为乙肝肝硬化早期诊断和治疗的新型生物学标志物。; 杜红飞庞雪利阳燕周晓萍许颖; 关键词：肝硬化生物信息学表达谱

抗HCV、HCV-RNA和ALT联合检测对丙肝的临床应用: 目的：探讨在丙型肝炎抗体(抗HCV)阳性患者中,丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)载量与丙氨酸转移酶(ALT)的关系.方法：对87例丙肝抗HCV阳性患者标本,采用荧光定量聚合酶链检测HCV—RNA,全自动生化分析仪检测A...; 周晓萍阳燕许颖; 关键词：丙型肝炎丙型肝炎抗体丙型肝炎病毒核酸丙氨酸转移酶

产ESBLs大肠埃希菌耐药基因分型研究被引量：13: 2009年; 目的对本院分离的31株产ESBLs大肠埃希菌进行耐药基因分型研究。方法用PCR对根据CLSI标准进行产ESBLs大肠埃希菌的初筛确证实验得到的产ESBLs大肠埃希菌31株,进行耐药基因的分型研究。结果31株产ESBLs大肠埃希菌中,TEM型为15株,SHV型为3株,CTX-M型为6株,TEM型对氨苄西林100%耐药,而SHV和CTX-M型主要对三代头孢类抗生素耐药,其治疗的首选药物为亚胺培能。结论本院检出的产ESBLs大肠埃希菌主要型别为TEM型,耐药基因分型研究将为临床用药和医院感染监控提供较有价值的参考。; 许颖李晓庆江俊杨敏刘明全阳燕; 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶基因分型

CBX4在前列腺癌中的表达及意义: 2022年; 目的:探究CBX4在前列腺癌组织中的表达情况、对前列腺癌细胞铁死亡的影响以及临床意义。方法:利用Oncomine、UALCAN和Human Protein Atlas(HPA)数据库分析CBX4在前列腺癌组织与正常组织中的表达差异、CBX4表达与前列腺癌患者的临床病理参数的关系及其对患者生存期的影响,String数据库分析与CBX4相互作用的蛋白;通过免疫组织化学方法检测前列腺癌组织芯片中CBX4的表达情况,实时荧光定量PCR测定CBX4在不同前列腺癌细胞水平的表达;透射电镜评价干扰CBX4表达后前列腺癌细胞的铁死亡情况,实时荧光定量PCR检测铁死亡下游分子SLC7A11的表达变化。结果:Oncomine分析结果显示前列腺癌组织中CBX4 mRNA的表达较正常组织显著升高(P<0.001);Meta分析、HPA和UALCAN的结果进一步证实CBX4的mRNA和蛋白水平在前列腺癌组织中明显增高(P<0.05);免疫组织和细胞水平的实验结果证实CBX4在前列腺癌异常高表达(P<0.05);UALCAN分析发现CBX4的表达与前列腺癌的Gleason评分和淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。同时,CBX4高表达组患者的生存期明显短于低表达组(P<0.05)。String分析的结果表明,CBX4可能与E3泛素蛋白连接酶RING2和RING1、多梳复核蛋白BMI-1及DNA甲基转移酶DNMT3A蛋白相互作用;干扰CBX4的表达,可促进前列腺癌细胞的铁死亡,且抑制铁死亡上游分子SLC7A11的表达变化。结论:基于生物信息和细胞水平的实验提示,CBX4在前列腺癌组织中异常高表达,可能参与了细胞的铁死亡,且其表达水平与前列腺癌患者总体生存周期呈负相关,表明CBX4可能为前列腺癌预后的生物学标志物,参与前列腺癌的发生发展,为重要的诊断和治疗靶点。; 杜红飞袁鸿玲庞雪利邓兰阳燕唐宁许颖; 关键词：前列腺癌生物信息学

老年性白内障患者外周血环状RNA差异表达谱研究被引量：3: 2020年; 目的利用微阵列芯片技术筛选老年性白内障患者外周血中差异性表达的环状RNA(circular RNAs,circRNAs)进行生物信息学数据预测和分析,以探究外周血circRNAs在老年性白内障发病中的作用。方法选取成都医学院第一附属医院已诊断为老年性白内障患者3例(试验组)和健康体检者3人(对照组)作为研究对象,运用Arraystar circRNAs基因芯片技术检测两组外周血中circRNAs表达谱及分析两组间差异表达的circRNAs。同时,运用在线生物信息学软件对差异circRNAs进行分析以及对下游相互作用的微小RNA(miRNA)进行预测。结果与对照组比较,试验组外周血中异常表达的circRNAs共有242个(fold change绝对值≥2.0),其中上调的100个(fold change≥2.0),下调的142个(fold change≤-2.0);生物信息分析数据提示,差异circRNAs在调节细胞代谢、发育及RNA转录等功能方面高度富集;4个circRNAs与白内障相关的miR-15a-3p、miR-34a-5p等吸附相关miRNA可能具有miRNA海绵吸附作用。结论试验组与对照组外周血之间存在差异表达的circRNAs,这些circRNAs可能参与老年性白内障的致病调控,未来可能成为老年性白内障新型诊断和治疗的潜在生物学标志物。; 杜红飞庞雪利阳燕周晓萍许颖; 关键词：老年性白内障表达谱

SLC7A11在膀胱癌组织及细胞中的表达及意义被引量：9: 2021年; 目的:探究SLC7A11在膀胱癌组织及癌旁组织中的表达差异,并利用基因沉默工具研究SLC7A11对膀胱癌细胞迁移功能的影响。方法:利用免疫组织化学方法检测63例膀胱癌组织和16例膀胱癌旁组织中SLC7A11表达情况;采用统计学方法分析SLC7A11与膀胱癌病理组织参数的关系;RT-qPCR和Western blot方法观察SLC7A11的mRNA和蛋白在膀胱正常上皮细胞和不同类型膀胱癌细胞中的表达;沉默SLC7A11的表达,划痕、Transwell实验评价SLC7A11对膀胱癌细胞迁移能力的影响。结果:免疫组化结果显示,与癌旁组织比较,SLC7A11高表达于膀胱癌组织中(P<0.05);RT-qPCR和Western blot的实验结果表明SLC7A11异常高表达于膀胱癌细胞T24、BIU-87、5637细胞中;统计分析SLC7A11和膀胱癌的临床病理参数关系,结果揭示SLC7A11的表达与膀胱癌患者的年龄(P=0.612)、性别(P=0.599)、肿瘤大小(P=0.98)、临床TNM分期(P=0.278)无相关性,与膀胱癌的T分期(P=0.038)具有密切关系;斯皮尔曼相关性分析表明SLC7A11与膀胱癌的T分期显著相关(P=0.001);Cox回归单因素分析发现,膀胱癌症患者的死亡风险与膀胱癌的T分期和肿瘤大小相关,与SLC7A11表达和膀胱癌临床TNM分期无相关性,多因素回归分析显示SLC7A11不是膀胱癌生存期的预测标志物。另外,在划痕和迁移实验室中发现,下调SLC7A11的表达,能够明显抑制膀胱癌细胞的迁移能力。结论:SLC7A11高表达于膀胱癌组织和细胞中,能够促进膀胱癌细胞的迁移能力。; 杜红飞庞雪利阳燕周晓萍唐宁刘腾许颖; 关键词：膀胱癌

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阳燕

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