燕顺生
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：新疆地方病防治研究所更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 先天性γS基因突变小鼠晶状体的形态学和病理学改变被引量：4
- 2007年
- 目的了解先天性γS基因突变小鼠晶状体的形态学和病理学改变。方法采用先天性γS突变小鼠动物模型,其遗传方式为隐性遗传。将5周龄的突变小鼠和正常小鼠分为两组,扩瞳后进行眼部和肉眼生物裂隙灯显微镜照相。脊椎脱臼处死小鼠后摘除眼球,固定并制作组织病理石蜡切片,用HE染色后进行光镜观察。结果和正常小鼠相比,γS突变小鼠双眼都产生对称的核性白内障,晶状体核区完全被白色混浊所覆盖,而周边皮质透明。组织病理学上,突变小鼠的晶状体可出现Morgagnian(马氏)小体;前囊下皮质纤维排列疏松,出现空泡样改变;赤道部上皮细胞增殖明显,并向前后极迁移;核心部嗜伊红深染,纤维短缩,排列紊乱;后囊膜下出现空泡变性。结论γS基因突变影响了小鼠晶状体的正常发育,促进晶状体上皮细胞的增殖或使其向晶状体纤维细胞分化时脱核受阻,并直接或间接地影响晶状体纤维的排列,从而导致白内障的发生。
- 季樱红卢奕孔祥银燕顺生
- 关键词：突变株
- 利用人CRYGS基因及其编码产物诊断和治疗晶状体病变的方法
- 本发明公开了一种诊断白内障等晶状体病变的方法,它包括检测个体的CRYGS基因、转录体和/或蛋白与正常相比是否存在变异,存在变异就表明该个体患白内障等晶状体病变的可能性大于正常人群。本发明还公开了治疗白内障等晶状体病变的方...
- 孔祥银步磊赵国屏燕顺生金玫蕾叶尔江·苏里唐金怡萍谢青莲刘兢胡兰靛于川肖尚喜
- 文献传递
- 体外检测CRYGS基因及其编码产物是否存在突变的方法
- 本发明公开了一种诊断白内障等晶状体病变的方法，它包括检测个体的CRYGS基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患白内障等晶状体病变的可能性大于正常人群。本发明还公开了治疗白内障等晶状体病变的方...
- 孔祥银步磊赵国屏燕顺生金玫蕾叶尔江·苏里唐金怡萍谢青莲刘兢胡兰靛于川肖尚喜
- 文献传递
- 遗传性白内障小鼠晶状体的比较蛋白质组分析被引量：1
- 2009年
- 目的:比较研究先天性遗传性白内障的晶状体蛋白质表达谱的改变。方法:采用自发的Crygs基因突变先天性隐性遗传白内障小鼠模型,分别提取白内障与正常小鼠晶状体总蛋白,进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向电泳,R-250染色,使用PDQuest7.30图像分析软件分析电泳图像。选择部分差异蛋白点胶上酶解,应用MALDI-TOF/TOF仪器进行串联质谱(MS/MS)鉴定及分析。结果:上样量为882μg时,白内障和正常小鼠分别检测到(417±53)个蛋白点(n=3)和(370±41)个蛋白点(n=3)。上样量为190μg时,白内障和正常小鼠分别检测到(60±7)个蛋白点和(57±5)个蛋白点(n=3)。对γS、BFSP/filensin、γF、βA1、βB1、βB2和αB等7种差异蛋白进行了鉴定。突变小鼠晶状体正常γS、念珠状纤维结构蛋白(BFSP/filensin)缺失,γF表达下调(<4倍),异常βA1、βB1、βB2和αB表达上调(>4倍),分子量比正常小,提示βA1、βB1、βB2和αB可能发生裂解。结论:蛋白质的双向电泳和质谱分析有助于基因突变后下游蛋白的功能分析。Crygs基因突变导致γS晶状体蛋白的异常,并引起细胞骨架蛋白(BFSP/filensin)和其它晶状体蛋白(γF、βA1、βB1、βB2和αB等)继发改变,从而间接诱发白内障。
- 季樱红卢奕李娜金红杨芃原孔祥银燕顺生
- 关键词：小鼠蛋白质组
- 小鼠白内障基因的定位克隆
- 孔祥银燕顺生步磊胡兰靛金玫蕾赵国屏
- 该课题为白内障的基因诊断学研究。该课题组在多年的实验小鼠研究过程中发现一例自发白内障小鼠，并培育成系。培育过程中发现随着近交代数的增高，小鼠发生白内障的天数提前。目前，已兄妹近交到19代。经遗传测定为隐性遗传白内障模型。...
- 关键词：
- 关键词：白内障定位克隆
