王洁
- 作品数：18 被引量：111H指数：7
- 供职机构：解放军第81医院更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金南京军区医学科技创新课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 枯草杆菌致菌血症2例
- 2008年
- 史利宁邵海枫王卫萍张小卫王洁范明
- 关键词：枯草杆菌菌血症肾脏替代疗法颈内静脉置管总二氧化碳降压治疗
- 慢性乙型肝炎患者核苷类似物耐药位点多变性分析
- 目的 了解近年来核苷类似物治疗的慢性乙型肝炎患者耐药变异位点的变化新特点.方法 对590例PCR产物测序结果为耐药变异位点阳性的慢性乙型肝炎患者HBV逆转录酶区与核苷(酸)类似物相关的耐药位点的突变情况进行分析.取患者血...
- 张怡青常静霞王洁汪茂荣
- 关键词：核苷(酸)类似物突变
- 靶序列富集多重PCR-液相芯片联合检测4种常见呼吸道病毒的初步应用被引量：7
- 2016年
- 目的呼吸道病毒是引起婴幼儿呼吸道感染的最主要病原体,为快速准确诊断其感染,文中建立一种基于液相芯片系统的4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法,为有效防控其发生和流行提供有力手段。方法采集南京总医院儿科就诊的有急性呼吸道感染症状的患儿咽拭子标本120例及30例正常对照标本,分别纳入患儿组和对照组。针对A型流感病毒(Flu A)、B型流感病毒(Flu B)、呼吸道合胞病毒A型(RSVA)和B型(RSVB)的保守区序列分别设计并合成了特异性引物、探针和通用引物,构建4种病原体阳性参比品,通过对扩增和杂交条件的优化,建立了靶序列富集多重PCR(Tem-PCR)和Luminex液相芯片(x MAP)技术相结合的检测系统,并对该检测系统进行了特异性、灵敏度评价。收集以急性上呼吸道感染为主要表现的患儿咽拭子标本,用上述建立的方法进行检测分析,分别与单病毒基因荧光定量PCR检测方法及x TAG液相芯片法进行比对检测。结果建立了Flu A、Flu B、RSVA和RSVB4种呼吸道病毒的特异性快速分子检测方法且灵敏度可达10拷贝/μL。用快速分子检测方法和单病毒基因荧光定量PCR法对120例疑似患儿咽拭子标本进行检测,快速法阳性检出率为31.7%(38/120),荧光定量法阳性检出率为29.2%(35/120)。经一致性检验分析提示2种方法一致性较强(k>0.7)。部分标本同时采用x TAG液相芯片试剂盒进行检测,经一致性检验分析提示2种方法一致性较好(k>0.6)。结论临床的初步应用证实了4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法具备灵敏、特异、快速等优点,为临床早期、准确判断呼吸道感染的病原体提供实验依据。
- 王洁王卫萍胡毓安孙宁杨波夏正坤李晓军
- 关键词：呼吸道病毒
- 非结核分枝杆菌的鉴定(附导管相关性菌血症1例)被引量：1
- 2010年
- 非结核分枝杆菌（nontuberculous mycobacterium,NTM）是近年来日益关注的一类机会致病菌,其鉴定相对困难。本文以1例快速生长的脓肿分枝杆菌（Mycobacterium abscessus）所致的导管相关菌血症为例,就其鉴定过程做一简要介绍。
- 王欣邵海枫蒯守刚王卫萍范明史利宁王洁
- 关键词：非结核分枝杆菌菌血症RRNA
- 亚胺培南耐药菌株的耐药性及临床分布被引量：8
- 2008年
- 目的：了解亚胺培南耐药菌株的分离情况、耐药性和流行分布。方法：2000年1月至2006年12月,收集该院临床各类标本中分离的耐亚胺培南菌株934株,采用V itek-32型微生物自动分析仪,对菌株进行鉴定及药敏试验。结果：该院亚胺培南耐药菌株的分离率从2000年的0-3.15%上升至2006年的18.9%-33.1%。其中非发酵菌占97.6%,以铜绿假单胞菌最多,占60.6%（553/912）;其次是鲍曼不动杆菌,占28.5%（260/912）。最常见的感染部位是呼吸系统,痰、咽拭子等呼吸道标本的分离率最高,占76.7%,其他依次为脓性分泌物、体液、血液、尿液和导管等。耐亚胺培南的菌株对其他常用抗菌药物的耐药率均较高（35%-100%）,其中以鲍曼不动杆菌对头胞哌酮/舒巴坦的耐药率最低（35%）。结论：耐亚胺培南菌株大多存在多重耐药性,甚至泛耐性,应根据药敏试验的结果选用敏感的抗菌药物进行治疗。
- 史利宁金花邵海枫王卫萍张小卫范明王洁
- 关键词：抗菌药物耐药性
- 肠杆菌科质粒介导喹诺酮类抗菌药耐药的研究被引量：11
- 2008年
- 肠杆菌中喹诺酮类抗菌药耐药大多是由染色体突变引起的,但也可能由含Qnr基因的质粒介导。Qnr蛋白保护DNA不受喹诺酮类药物的影响而降低敏感性,如萘啶酸。Qnr蛋白包括QnrA蛋白、QnrB蛋白和QnrS蛋白,在亚洲广泛存在于被克拉维酸抑制的超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的头孢菌素酶的肠杆菌科中,并快速蔓延。QnrA基因包含在su l1型整合子中。近年来,在水生的海藻谢瓦纳拉菌中发现了与QnrA基因起源非常接近的基因,提示液体环境可能决定了QnrA基因在体内的转移场所。进一步分析这种基因转移的作用,可能对阻止这种耐药性在肠杆菌科细菌中的蔓延具有一定指导意义,并可能引出一种新的抗菌药物耐药机制。
- 王洁邵海枫
- 关键词：喹诺酮类抗菌药耐药性肠杆菌科
- 胎儿染色体异常快速产前检测方法的研究进展被引量：2
- 2010年
- 快速产前检测方法是产前诊断的重要组成部分,包括细胞和分子遗传学和超声诊断。由于细胞和分子遗传学检测技术的介入,胎儿染色体非整倍体的快速检出及某些染色体结构异常的鉴别能力,得到了很大的提高。目前临床上较常用的细胞和分子遗传技术包括荧光原位杂交技术(FISH)、荧光定量PCR(QF-PCR)、多重连接探针扩增技术(MLPA)和微阵列比较基因组杂交技术(array-CGH)。在怀孕的第1和第2个"3个月"阶段进行有效的超声检查,常见的染色体异常都可以被检测出来。因此,将细胞和分子遗传技术与超声检测相结合,可以提高胎儿染色体非整倍体的检出率和产前诊断的准确性,以减少缺陷婴儿的出生。
- 王洁崔英霞
- 关键词：染色体荧光原位杂交技术荧光定量PCR多重连接探针扩增技术
- 4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法的建立被引量：6
- 2013年
- 目的建立一种基于液相芯片系统的4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法,为有效防控其发生和流行提供有力手段。方法针对A型流感病毒(influenza A virus,FluA)、B型流感病毒(influenza B virus,FluB)、呼吸道合胞病毒A型(respiratory syncytial viruse types A,RSVA)和B型(respiratory syncytial viruse types B,RSVB)的保守区序列分别设计并合成了特异性引物、探针和通用引物,构建4种病原体阳性参比品,通过对扩增和杂交条件的优化,建立了靶序列富集多重PCR(target enriched multiplex PCR,Tem-PCR)和Luminex液相芯片(xMAP)技术相结合的检测系统,并对该检测系统进行了方法学评价。结果该检测方法可以特异性区分4种病毒的RNA靶标分子,检测下限均为10拷贝/μl。结论该种基于液相芯片系统的新方法灵敏度高、特异性好,为实现在临床呼吸道样品中同时快速检测4种常见呼吸道病毒提供了技术基础。
- 王洁李利平王卫萍李晓军
- 关键词：呼吸道病毒液相芯片技术
- 类风湿关节炎CCP抗原特异性T细胞的流式细胞术测定研究
- 目的:建立CCP抗原特异性T细胞(CCP-AST)的流式细胞术(FCM),明确CCP-AST细胞在RA患者、其他疾病与健康人群中的阳性检出水平,对其在RA临床诊断与应用中的价值进行评估.方法:以PerCP-Cy5.5标记...
- 李利平张敏杰刘国瑞严孝岭王洁虞伟李晓军
- 关键词：瓜氨酸化类风湿关节炎抗原特异性T细胞
- 泛耐型鲍曼不动杆菌耐药机制的探讨被引量：24
- 2008年
- 目的了解泛耐型鲍曼不动杆菌(pan-drug resistantAcinetobacter baumannii,PDRAB)的耐药性和产耐药酶的情况,以及介导碳青霉烯酶的基因型及外膜蛋白的改变。方法收集临床分离的PDRAB 68株,用三维试验测定菌株产耐药酶的情况;用琼脂稀释法测定最低抑菌浓度(M IC);用PCR法检测OXA-23基因和IMP-1基因;用SDS-PAGE检测外膜蛋白。结果以头孢三嗪(CRO)为底物,68株PDRAB中单产AmpC酶4株,同时产AmpC酶和ESBL酶1株,产可水解头孢三嗪但不能被克拉维酸(CA)和氯唑西林(CLO)抑制的酶的17株,不分解CRO的46株;以亚胺培南(IMP)为底物,所有PDRAB均产可水解亚胺培南的酶,但不能被EDTA、CA和CLO抑制。M IC结果示PDRAB株对包括IMP在内的常用抗菌药物均高度耐药。68株PDRAB均扩增出OXA-23基因,而IMP-1基因均为阴性。与鲍曼不动杆菌敏感株(S株)相比,PDRAB株和仅亚胺培南敏感株(M株)缺失了分子量约27 000处的蛋白质条带,但在31 000处出现一条新的蛋白质条带;与M株相比,有12株PDRAB在约33 000处出现蛋白质条带的缺失。结论我院分离的68株PDRAB携带OXA-23型碳青霉烯酶基因,大多数存在外膜蛋白的缺失或改变,这些改变可能共同介导了细菌在多重耐药前题下继发的对碳青霉烯类药物的耐药。
- 史利宁张慧邵海枫王卫萍张小卫范明王洁
- 关键词：Β-内酰胺酶外膜蛋白
