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余欢欢

作品数：4 被引量：8H指数：2
供职机构：海南省食品检验检测中心(海南省实验动物中心)更多>>
相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇牛肉
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇串联质谱
  • 2篇串联质谱法
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酯
  • 1篇孕酮
  • 1篇食品
  • 1篇食品中维生素
  • 1篇松香

机构

  • 4篇海南省食品检...
  • 3篇海南省食品药...

作者

  • 4篇余欢欢
  • 3篇汤祝华
  • 2篇陈益新
  • 1篇刘霜霜

传媒

  • 3篇肉类工业
  • 1篇食品安全导刊

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中甲羟孕酮乙酸酯的残留
2017年
建立了超高效液相色谱-串联质谱/质谱测定牛肉中甲羟孕酮乙酸酯的方法。试样在pH值为5.2的缓冲液内用β-葡萄糖醛酸酶酶解12h,用甲醇-水溶液提取,经固相萃取富集净化,浓缩定容,以甲醇和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,用ACQUITY UPLC~BEH C18柱分离,采用电喷雾正离子(ESI^+)模式,多反应监测(MRM)进行检测,内标法定量测定。该方法准确、稳定、灵敏度高。在0.64~50.95μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)达0.999,空白样品在0.25~2.50μg/L的添加范围内,甲羟孕酮乙酸酯的回收率为95.3%~108.6%,相对标准偏差为5.6%,本方法的检测线为0.07μg/kg,定量检出限为0.25μg/kg。
陈益新冯晨韵余欢欢汤祝华
关键词：超高效液相色谱-串联质谱牛肉
UPLC-MS/MS法检测鸭表皮中松香酸残留量被引量：5
2017年
建立了测定鸭表皮中松香酸残留量的方法。采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,以乙醇为提取溶剂,30℃超声提取10min,提取液经0.22μm滤膜过滤后直接进行液质分析,外标法定量。UPLC色谱柱为AcQuity UPLC~BEH C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(75∶25),离子模式为ESI+,扫描方式为MRM,母离子为303.1m/z,子离子为123.1m/z,257.2m/z(定量)。松香酸的检测线性范围为1~100.0ng/m L,回收率为85.7%~105.1%。结论:该方法简便、结果准确、重复性好,整个分析过程仅耗时3.5min,适用于鸭表皮中松香酸残留量的测定。
汤祝华余欢欢刘霜霜李烈飞陈益新岑海蓉
关键词：松香酸
超高效液相色谱串联质谱法测定牛肉、猪肉中氨苯砜、N-乙酰氨苯砜的残留被引量：2
2017年
检测采用超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉、猪肉中的氨苯砜、N-乙酰氨苯砜。实验试样经80%乙腈水溶液旋涡震荡、超声萃取,用Oasis PRi ME HLB固相萃取小柱通过式净化。采用乙腈—水为流动相,C18反相色谱柱梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式,多反应监测(MRM)进行检测,内标法定量,UPLC-MS检测。实验浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99,回收率范围在80%~113%之间,精密度变异系数RSD<10%,定量下限达1.0μg/kg,可满足牛肉、猪肉中氨苯砜和N-乙酰氨苯砜残留的检测要求,该方法比一般液相质谱法简单、高效。
岑海蓉李烈飞汤祝华余欢欢
关键词：氨苯砜UPLC-MS/MS
保健食品中维生素E的含量测定被引量：1
2015年
目的:对保健食品中维生素E的含量测定进行研究,补充完善了维生素E的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用ZORBAX SB-C18,4.6×150mm,5um色谱柱,流动相:甲醇;流速:1ml/min;检测波长:294nm;柱温:35℃;进样量:20ul。结果:维生素E在9.61~67.27ug/ml范围内线性关系良好,r2=0.9999.结论:本法专属性强,重现性好,灵敏度高,可作为保健食品中维生素E的含量测定的方法。
余欢欢周玉玲吴基任汤祝华姜海燕
关键词：高效液相色谱维生素E
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