汪舰
- 作品数：25 被引量：0H指数：0
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- 一种多取代咪唑啉‑2,4‑二酮类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种多取代咪唑啉‑2,4‑二酮类化合物的合成方法，该方法以α‑卤代酰胺与异氰酸酯为原料，在碱性环境中温和的条件下快速合成多取代咪唑啉‑2,4‑二酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应...
- 汪钢强孙绍发陈荣星赵森陈茜李晴晴杨亮锋汪舰
- 一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代α‑卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中，加入溶剂和碱，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和...
- 汪钢强孙绍发陈荣星赵森姜孝松汪舰郭海兵
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- 一种中氮茚类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种中氮茚化合物的合成方法，该方法以吡啶叶立德与苯丙炔醛为原料，在碱性环境中温和的条件下合成中氮茚衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿...
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- 一种多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮类化合物的合成方法，该方法以α‑卤代酰胺与异硫氰酸酯为原料，在碱性环境中温和的条件下一步快速合成多取代2‑硫代咪唑啉‑4‑酮化合物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反...
- 汪钢强孙绍发陈荣星赵森陈茜李晴晴杨亮锋汪舰
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- 酰胺、尿素转化为酯的方法
- 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、...
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- 一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法
- 本发明提供了一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。采用多组份一锅法制备含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物及其合成方法，在装有α‑OTs取代酮类、取代硫代异氰酸酯类化合物和含氟代醇类化合物的容器中加入...
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- 3,4-二未取代香豆素类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种3,4-二未取代香豆素类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以水杨醛类化合物和丙二酸半硫代酸酯类化合物作为原料，在胺类化合物催化作用下，反应得到3,4-二未取代香豆素类化合物。本发明反应条件温和，环境友好，...
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- 一种1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种多取代1,2,4‑噁二唑‑5‑亚胺类衍生物及其合成方法，属于有机物合成领域，在装有取代硝酮与取代碳二亚胺类化合物的容器中，加入溶剂，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后...
- 汪钢强孙绍发郭海兵汪舰赵森石洋王航
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- 香豆素-吡咯类化合物的合成方法
- 本发明公开一种香豆素-吡咯类化合物的合成方法，在反应溶剂中，以4-氨基香豆素类化合物和双取代乙炔类化合物为原料，在钯（II）催化、氧化剂作用下，反应得到香豆素-吡咯类化合物。本发明原料廉价易得，反应条件温和，合成方法路线...
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- 一种1,3-二氢-2H-吡咯酮类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种1,3‑二氢‑2H‑吡咯酮衍生物及其合成方法，在装有取代α‑卤代酰胺与取代炔烃化合物的容器中，加入溶剂和碱，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，减...
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