郭海兵
- 作品数：13 被引量：0H指数：0
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种螺[二氢吲哚-3,1`-吡唑并[1,2-α]吡唑]类衍生物及其合成方法
- 本发明提供了一种螺[二氢吲哚‑3,1'‑吡唑并[1,2‑α]吡唑]类衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代(E)‑5‑氧代‑2‑(2‑氧代吲哚‑3‑亚基)吡唑烷‑2‑鎓‑1‑化物类、取代炔酯类化合物的容器...
- 汪钢强孙绍发吴鸣虎郭海兵石洋王航邓斌
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- 一种1,2,4-噁二唑-5-亚胺类衍生物及其合成方法
- 本发明公开了一种多取代1,2,4‑噁二唑‑5‑亚胺类衍生物及其合成方法，属于有机物合成领域，在装有取代硝酮与取代碳二亚胺类化合物的容器中，加入溶剂，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和盐溶液洗涤，然后...
- 汪钢强孙绍发郭海兵汪舰赵森石洋王航
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- 一种3-羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种3‑羟基重氮酯基中间炔类化合物的合成方法，该方法以重氮乙酸酯类化合物与各种取代的丙炔醛为原料，在温和的碱性环境中合成3‑羟基重氮酯基中间炔生物。该方法具有操作简单、反应条件温和、原料廉价易得、反应底物适应...
- 孙绍发蒋龙强陈秀玲汪舰郭海兵
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- 3,4-二未取代香豆素类药物中间体的合成方法及应用
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- 香豆素是广泛存在于自然界中的一种内酯类化合物，在芸香科和伞形科植物中存在最多。3，4-二未取代香豆素及其衍生物具有多种多样的生物活性而被广泛关注。是一类重要的药物中间体，以其为核心骨架的衍生物显示出抗菌、抗增殖，抗凝血、...
- 关键词：
- 关键词：药物中间体香豆素
- 酰胺、尿素转化为酯的方法
- 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、...
- 陈秀玲孙绍发吴鸣虎汪舰郭海兵李艳
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- 一种4H-1,2,4-噁二嗪-5(6H)-酮类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种4H‑1,2,4‑噁二嗪‑5(6H)‑酮衍生物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。在装有取代α‑卤代酰胺与取代氯化肟化合物的容器中，加入溶剂和碱，在25℃‑100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和...
- 汪钢强孙绍发陈荣星赵森姜孝松汪舰郭海兵
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- 一种中氮茚类化合物的合成方法
- 本发明提供了一种中氮茚化合物的合成方法，该方法以吡啶叶立德与苯丙炔醛为原料，在碱性环境中温和的条件下合成中氮茚衍生物。该方法具有无过渡金属催化剂、原料廉价易得、反应底物适应性广、产物的选择性和产率都很高、反应条件温和、绿...
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- 酰胺、尿素转化为酯的方法
- 本发明提供了一种酰胺、尿素转化为酯的方法，该方法以不同种类的酰胺、尿素为底物，醇或酚为亲核试剂，铁盐为催化剂，酸为添加剂，在温和的条件下实现酰胺及尿素向酯的转化。该方法的特征在于用廉价易得的铁盐作为催化剂，商业化的酰胺、...
- 陈秀玲孙绍发吴鸣虎汪舰郭海兵李艳
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- 一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法
- 本发明提供了一种含氟硫代氨基甲酸酯类化合物及其合成方法，属于化合物合成技术领域。采用多组份一锅法制备含氟硫代氨基甲酸酯类衍生物及其合成方法，在装有α‑OTs取代酮类、取代硫代异氰酸酯类化合物和含氟代醇类化合物的容器中加入...
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- 一种多取代4，5－二氢异噁唑类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种多取代4，5－二氢异噁唑衍生物及其合成方法，在装有取代α‑卤代肟与硫叶立德衍生物的容器中，加入溶剂和碱，在‑25℃～100℃的反应温度下搅拌，反应结束后用水或饱和食盐水溶液洗涤，然后用有机溶剂萃取，干燥，...
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