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老年无功能性垂体腺瘤的外科治疗被引量：13: 2003年; 目的　评价老年无功能性垂体腺瘤行经蝶窦显微手术的安全性和有效性。方法　回顾性分析 42例老年无功能性垂体腺瘤 ,经蝶窦显微外科治疗的临床资料 ,所有患者均在显微镜放大 8～1 0倍下切除肿瘤。结果　本组大腺瘤 30例 ,巨腺瘤 1 2例 ,全切除 2 7例 ,次全切除 1 0例 ,大部分切除 5例 ,术后无死亡。随访 6月～ 5年 ,肿瘤消失 2 0例 ,残瘤静止 7例 ,复发再手术 3例。结论　经过正确的围手术期处理 ,经蝶窦显微外科治疗老年无功能性垂体腺瘤是一种安全。; 惠国桢王清吴智远徐峰俞文华李向东张世明; 关键词：无功能性垂体腺瘤显微外科手术老年人

骨髓基质干细胞组织工程骨修复颅骨缺损畸形初探: 2008年; 颅骨缺损是颅脑外科常见的临床问题，需要二期或限期手术予以修复。以往用于修复的替代材料主要分为人造材料和人体骨材料。人造材料由于与自身组织相容性差，易出现各种各样的并发症。同种异体骨由于排斥反应和骨吸收等，不能作为常规修复材料。而用自体骨修复有如拆东墙补西墙，无形中又增加了患者创伤和感染的机会。由于近几年组织工程技术的迅猛发展，为我们临床颅骨缺损修复提供了新的思路。由此，我们利用经体外成骨诱导的自体hBMSC为种子细胞、部分脱钙骨（partly de mineralized bone matrix，pDBM）为支架材料的组织工程骨于2006年6月至2007年2月为4例颅骨缺损患者行修复术，取得了预想的疗效。现报道如下：; 王有刚李新庆崔磊李春和吴智远刘广鹏李宇林孙剑; 关键词：自体骨修复骨髓基质颅骨缺损

严重的颅底骨折伴发的口鼻腔大出血的救治及分析被引量：2: 2008年; 杨劲松龚坚王明海吴智远; 关键词：颅底骨折

人羊膜细胞与创伤性脑组织提取液共培养的实验研究: 2008年; 目的探究将人羊膜细胞(HACs)置于创伤性脑组织提取液的条件培养基中,模拟HACs在创伤性脑损伤微环境下的分化和增殖情况,为HACs脑内移植提供基础研究。方法取无并发症剖宫产羊膜,用0.25%胰酶反复消化3次提取HACs,接种后48h去除未贴壁的HACs。采用改进的Feeney法制作大鼠创伤性脑损伤(TBI)模型,TBI24h后制备创伤性脑组织提取液。将HACs分别接种于RPMI1640培养基(1640)、RPMI1640培养基与正常脑组织提取液(1640+NB)、RPMI1640培养基与创伤性脑组织提取液(1640+TBI)3组。共培养7d后HE染色显微镜下检测各组细胞形态。培养前后分别行Nestin和MAP-2单抗免疫组化检测。将HACs以104/ml密度分别接种上述3种培养基,培养后1、4和7d经酶联免疫检测仪行四氮唑盐(MTT)比色法检测各组HACs活性。结果1640组HACs呈圆形或椭圆形,核大居中;1640+TBI组部分HACs形态出现锥形、三角形等神经元样改变。HACs培养前可见Nestin阳性细胞,培养后1640+TBI组可见MAP-2阳性表达。各组HACs增殖性均不佳。结论HACs与创伤性脑组织提取液共培养后可转化为神经元样细胞。HACs增殖性不佳。; 卢奕惠国桢吴智远李向东江国华暨荀鹤郭礼和; 关键词：人羊膜细胞创伤性脑损伤神经分化

颅内前循环动脉瘤手术的临床分析: 2000年; 分析手术治疗 39例颅内前循环动脉瘤 ,其中前交通动脉瘤 17例 ,颈内一后交通动脉瘤 15例 ,大脑中动脉瘤 5例 ,大脑前动脉瘤 2例 ,均采用翼点入路和显微手术。结果疗效优 36例 ,良 1例 ,差 2例 ,无手术死亡。认为手术治疗颅内前循环动脉瘤关键是选择恰当的时机 ,采用显微技术 ,充分的术中降压和脑回缩。; 龚坚黄武王有刚吴智远钱惠农王明海陈健; 关键词：颅内前循环动脉瘤前交通动脉瘤后交通动脉瘤大脑中动脉瘤翼点入路手术死亡

一种症状性大鼠脑损伤模型的建立: 2005年; 使撞击锤从一定高度下落通过撞杆损毁大脑皮层后肢运动区域,在TBI后的28 d内采用钉板平衡木行走实验检测大鼠行为学变化,行为学测试结束后取脑组织检查组织结构的变化。结果:TBI组大鼠在TBI 28 d内的钉板平衡木行走测试中受损后肢功能障碍表现明显(与对照组比较,P<0.05);挫伤处大脑皮层坏死明显。结果表明:通过落体撞击法损伤大脑皮层后肢运动区域可成功建立一种症状性大鼠脑损伤模型。; 卢奕吴智远惠国桢郭礼和暨荀鹤; 关键词：创伤性脑损伤

人羊膜上皮细胞移植治疗灵长类动物脊髓损伤的实验研究: 目的探讨人羊膜上皮细胞移植治疗恒河猴脊髓半切损伤的作用。方法采用脊髓半切损伤制作恒河猴脊髓损伤模型,同时移植入人羊膜上皮细胞或转染BDNF的羊膜上皮细胞,于损伤后70d行荧光金注入脊髓损伤下方4cm处,损伤后80d观察实...; 惠国桢李向东吴智远刘天津蒋芝华郭礼和; 关键词：人羊膜上皮细胞脊髓损伤恒河猴

基因转染人羊膜细胞对颅脑创伤大鼠海马的作用被引量：2: 2010年; 目的观察移植转染胶质源性神经营养因子（GDNF）基因人羊膜细胞（HACs）对创伤性脑损伤（TBI）大鼠海马神经元的影响。方法采用改进Feeney法制作TBI致海马神经元损伤模型。TBI 24h后于挫伤灶边缘移植，移植处距硬脑膜4mm和2mm深浅两点移植，共5μl含5×10^5个细胞。TBI＋GDNF组移植转染GDNF基因HACs；TBI＋eGFP组移植转染eGFP基因HACs；TBI＋PBS组注射5μlPBS；假TBI组未行移植操作。移植后12d Morris水迷宫检测结束后制片并行焦油紫染色，检测海马及移植针道靶点周围组织，取移植针道靶点周围组织行RT—PCR检测GDNF mRNA水平。结果免疫荧光法检测转染GDNF基因HACs荧光显微镜下呈红色荧光。TBI＋GDNF组大鼠学习记忆功能明显好于TBI＋eGFP组和TBI＋PBS组，TBI＋eGFP组和TBI＋PBS组大鼠损伤侧海马神经元显著缺失，胞体缩小，深染。TBI＋GDNF组部分海马神经元缺失。RT—PCR检测TBI＋GDNF组GDNF mRNA高水平表达。结论移植转染GDNF基因HACs对TBI大鼠海马神经元有保护作用。; 卢奕惠国桢刘天津刘凤强吴智远李向东暨荀鹤郭礼和; 关键词：颅脑创伤人羊膜细胞胶质源性神经营养因子动物

移植人羊膜细胞对大鼠创伤性脑损伤的实验研究被引量：8: 2006年; 目的探究大鼠TBI后脑内移植人羊膜细胞(HACs)对大鼠运动功能的影响。方法 HACs经分离、Hoechst33342标记后重悬调整细胞浓度为105／μl;采用改进的Feeney自由落体法打击大鼠脑皮层后肢运动区域,损伤后24h经微量注射器和立体定向仪将Hoechst33342标记的HACs 10μl分别移植于挫伤灶中心和挫伤灶边缘;在TBI后的28d内采用钉板平衡木行走测试大鼠运动功能变化,运动功能检测结束后取出脑组织行组织学检测。结果治疗组滑落脚步数明显少于对照组 (P<0．05);移植的HACs呈蓝色荧光;部分移植HACs可见MAP-2阳性表达。结论移植HACs使大鼠TBI后运动功能明显改善。; 卢奕惠国桢吴智远郭礼和暨荀鹤; 关键词：创伤性脑损伤人羊膜细胞后肢运动

人胚骨髓基质干细胞的分离纯化及向神经样细胞的诱导分化被引量：2: 2004年; 目的　培养纯化人胚骨髓基质干细胞并向神经系统方向诱导。方法　提取人胚胎股骨、肱骨骨髓 ,Percoll分离液分离 ,将含有MSC的中间白膜层培养于DMEM +10 %的胎牛血清培养基中 ,并进行扩增。用 2 0 0 μm的BHA对其进行诱导分化 ,并用免疫组化染色检测特异性神经元烯醇化酶 (NSE)和胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)。结果　成功进行了人胚骨髓基质干细胞原代和传代培养 ,并成功完成了向神经样细胞的诱导。结论　人胚骨髓基质干细胞可以比较容易的获得并能向神经样细胞分化。; 吴智远芦奕惠国桢苗宗宁王玲陆华陈镭; 关键词：骨髓基质干细胞神经样细胞诱导分化

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吴智远

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