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ELMO1在肝细胞癌中的表达及对肝癌细胞株迁移能力的影响: 2017年; 目的探讨ELMO1蛋白在肝细胞癌中的表达情况及其对肝癌细胞株迁移能力的影响。方法利用Western blot技术检测ELMO1蛋白在肝癌组织和不同肝癌细胞株中的表达。构建过表达ELMO1的质粒及合成靶向抑制ELMO1表达的siRNA,分别转染至人肝癌细胞株SK-Hep-1中,利用Western blot技术检测ELMO1蛋白的表达及细胞Rac1的活性,用Transwell法检测细胞的侵袭能力。结果 ELMO1在正常肝细胞株LO_2和转移潜能最弱的HepG2中表达最低,在转移潜能最强的SK-HEP-1中表达最高。ELMO1在肝癌组织中的表达均高于癌旁组织。与转染空载体的SK-Hep-1细胞相比,转染ELMO1表达质粒的SK-Hep-1细胞中ELMO1的表达明显上调,细胞Rac1活性明显增强,Transwell穿过膜的细胞明显增多(P<0.05)。与转染阴性对照siRNA的SK-Hep-1细胞相比,转染ELMO1 siRNA的细胞中ELMO1的表达明显下调,细胞Rac1活性明显减弱,Transwell穿过膜的细胞数明显减少(P<0.05)。结论 ELMO1在肝细胞癌中的表达明显升高,促进细胞的迁移。; 黄文瑾席红利林晓丹余宏伟周同冲; 关键词：肝细胞癌细胞迁移

尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效被引量：7: 2016年; 目的：观察尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期、远期疗效以及毒性不良反应。方法：将我院于2010年1月至2011年8月收治的72例局部晚期鼻咽癌患者（Ⅲ期54例,Ⅳa期18例）随机分为高剂量试验组、低剂量试验组和对照组,每组均为24例,三组全程均给予调强放射治疗（累积处方剂量：GTVnx 70 Gy/32 F,GTVnd 68 Gy/32 F,CTV1 62 Gy/32 F,CTV2 56 Gy/32 F;放疗周期为6周）,对照组同时采用顺铂单药化疗（40 mg/m2,静滴,d1~d3,每21 d为一周期,化疗周期为2周期）,高剂量试验组（200 mg/次,静脉滴注,每周一次,共6次）和低剂量试验组（100 mg/次,静脉滴注,每周一次,共6次）在对照组的治疗基础上同期联合尼妥珠单抗进行治疗。以完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展评价3组近期疗效,并采用NCI-CTC对毒性不良反应进行评定;随访时间为5年,比较3组中位随访时间、总生存率、复发率和累积远处转移发生率。结果：3组近期疗效基本相当,未见明显差异（P〉0.05）;3组未出现因毒副反应致死的情况发生;3组的毒性不良反应发生率基本相当（P〉0.05）,均为骨髓抑制、消化道毒性、肝功异常等为主。随访5年,高剂量试验组和低剂量试验组的中位随访时间分别为（55.4±3.77）个月和（53.8±4.12）个月,明显高于对照组的（46.5±7.62）个月（P〈0.05）;高剂量试验组和低剂量试验组的总生存率为87.5%和83.3%明显高于对照组的62.5%（P〈0.05）;3组复发率和累积远处转移发生率无明显差异（P〉0.05）;高剂量试验组和低剂量试验组的中位随访时间、总生存率、复发率和累积远处转移发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效显著,毒副反应较小,可以明显提高患者的总生存率,远期疗效较佳。; 石兴源艾亮梅黄文瑾余宏伟廖志伟林晓丹周同冲; 关键词：局部晚期鼻咽癌尼妥珠单抗顺铂疗效毒副反应

鼻咽癌颅神经损伤程度分级与T分期的关系: 2016年; 目的探讨颅神经损伤程度分级与鼻咽癌患者预后的关系。方法收集2005年1月至2009年12月广州医科大学附属肿瘤医院初治伴颅神经损伤鼻咽癌患者165例,分析颅神经损伤程度与鼻咽癌远期生存的关系及其对T分期的影响。结果 165例颅神经损伤患者中,单支颅神经受损患者68例,多支颅神经同时受损患者97例,68例单支颅神经损伤患者中以外展神经损伤最为常见,发生率为47.1%(32/68)。生存率的计算采用Kaplan-Meier法,单支颅神经损伤患者5年总生存率为69.8%,多支颅神经损伤患者5年总生存率为54.3%,通过log-rank法进行生存率的显著性检验,两组差异有统计学意义(P=0.033)。结论鼻咽癌患者颅神经损伤数目与预后显著相关。在鼻咽癌T分期中对颅神经损伤进行适当的程度分级有进一步研究的必要。; 黄文瑾周同冲席红利余宏伟王敏林晓丹; 关键词：鼻咽癌颅神经损伤 T分期

siRNA靶向抑制生长激素受体对肝癌细胞株SK-HEP-1增殖及侵袭能力的影响: 2017年; 目的观察siRNA技术靶向抑制生长激素受体(GHR)对人肝癌细胞SK-HEP-1增殖及侵袭能力的影响。方法合成靶向抑制GHR表达的siRNA,通过Gen MuteTM体外转染至人肝癌细胞SK-HEP-1中,将细胞分为三组:空白对照组(未转染siRNA)、阴性转染对照组(转染非特异性的siRNA)和特异性转染组(转染靶向抑制GHR表达的siRNA)。分别利用Real-time PCR方法和Western blot技术检测GHR m RNA和蛋白在三组细胞中的表达,采用CCK-8法检测三组细胞的增殖能力,Transwell法检测三组细胞的侵袭迁移能力。结果与阴性转染对照组相比,特异性转染组siRNA下调了肝癌细胞株SK-HEP-1中GHR m RNA及蛋白的表达;特异性转染组肝癌细胞SK-HEP-1中的CCK-8的OD值明显降低(P<0.05),Transwell穿透的细胞数明显减少(P<0.05)。结论 siRNA靶向抑制GHR表达后,肝癌细胞SK-HEP-1的增殖及侵袭迁移能力减弱。; 黄文瑾林晓丹席红利艾亮梅余宏伟周同冲; 关键词：肝癌生长激素受体 SIRNA

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林晓丹

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