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李佳

作品数:37 被引量:165H指数:7
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 13篇理学
  • 7篇生物学
  • 5篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 11篇活性
  • 6篇PTP1B
  • 5篇蛋白
  • 5篇抑制活性
  • 5篇活性研究
  • 4篇细胞
  • 4篇高通量
  • 4篇高通量筛选
  • 4篇靶点
  • 3篇衍生物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇新靶点
  • 3篇毛细管
  • 3篇化合物
  • 3篇放线菌
  • 3篇肥胖
  • 3篇肥胖症
  • 2篇代谢产物
  • 2篇蛋白酪氨酸

机构

  • 22篇中国科学院
  • 9篇辽宁师范大学
  • 7篇华东师范大学
  • 6篇国家新药筛选...
  • 3篇第二军医大学
  • 3篇中国热带农业...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇延边大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇北华大学
  • 1篇广西师范大学
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇兰州大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇海南大学
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇武汉大学
  • 1篇南通大学

作者

  • 37篇李佳
  • 4篇李静雅
  • 3篇张娟
  • 3篇李金祥
  • 3篇洪葵
  • 3篇肖凯
  • 3篇孙铭学
  • 3篇郭跃伟
  • 3篇高立信
  • 2篇姜哲
  • 2篇高昊
  • 2篇唐金山
  • 2篇王新
  • 2篇张薇
  • 2篇朱建奇
  • 2篇姜春杰
  • 2篇庞涛
  • 2篇杨帆
  • 2篇沈强
  • 2篇崔科会

传媒

  • 6篇有机化学
  • 2篇生命科学
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇药学进展
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇德州学院学报
  • 2篇徐州工程学院...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇科技导报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国基础科学
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有氧化硅和类硅酸盐结构苯并咪唑和2-甲基苯并咪唑镉配位聚合物
2012年
本文通过将二甲基苯并咪唑或苯并咪唑结合2-甲基苯并咪唑/2-甲基咪唑与Cd^2+在适当条件下反应,合成了三个咪唑镉配位聚合物([Cd(MBim)2]n(1),[Cd(Bim)(MBim)·CH3OH]n。(2)和[Cd(Bim)(Mim)]n(3)),并对其进行了元素分析、FTIR、TGA、X-射线单晶衍射和粉末衍射等表征。化合物1具有金刚石拓扑,类似于SiO2中的方石英;化合物2具有CrB4拓扑,类似于硅铝酸钙Al2Si2O8^2-。化舍物3则具“4.6(2).4.6(2).4.6(2)”拓扑,呈现二维(6,3)网格间相互链接而形成的(6,4)二维网格结构,这是有一种在无机SiO2和硅酸盐中,就是在自然界已发现的矿物中也不曾发现的拓扑结构。
王新张高崔科会李佳朱建奇田运齐
关键词:镉配位聚合物咪唑
生物质基官能化碳纳米管的制备与表征被引量:2
2019年
采用AAO模板法制备生物质基碳纳米管.通过“H2SO4+HNO3”混合酸回流氧化,制得官能化生物质基碳纳米管.运用FT-IR、SEM、Raman等测试技术对新型碳材料的结构和形貌进行表征.实验结果表明,在水浴温度80℃,“H2SO4+HNO3”混合酸Ⅰ条件下回流2h,得到的产品羧基含量较多,碳纳米管形貌破坏较少.混合酸氧化工艺可以在碳纳米管表面引入羧基、羰基和羟基等官能团,优化碳纳米管的功能特性,拓展其在催化材料中的应用.
姜春杰肖雪王丹李传鹏张胜渠孙尚李佳杨广生
关键词:AAO模板法官能化
(E)-1-取代苯基-3-[4-((E)-(2-(4-苯基噻唑-2-基)腙)甲基)苯基]-2-丙烯-1-酮的合成及PTP1B抑制活性研究被引量:1
2013年
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,已成为治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标.为了寻找非磷酸酯类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列(E)-1-取代苯基-3-[4-((E)-(2-(4-苯基噻唑-2-基)腙)甲基)苯基]-2-丙烯-1-酮(4a~4n),并对化合物进行了PTP1B抑制活性测定.结果显示,所有化合物对PTP1B均显示出较强的抑制活性,其中化合物4h活性最佳,IC50为(2.57±0.50)μmol L-1.
孙良鹏姜哲高立信刘晓芳全迎春郑光浩李佳朴虎日
关键词:查尔酮噻唑
一种青钱柳中的化合物及其在医药领域的应用
本发明涉及医药技术领域,公开了从青钱柳中分离得到的一种治疗糖尿病及肥胖症的新化合物,经多种现代光谱分析,特别是应用多种先进的二维核磁共振谱的综合分析和X-衍射分析,确定了该化合物的化学结构及立体构型,其化学结构式为式(1...
肖凯李佳张娟沈强张薇孙铭学
文献传递
7-烷基醚类illudalic acid类似物的合成及LAR抑制活性研究(英文)被引量:1
2010年
为了获得更强的活性和更好的选择性,基于构效关系合成了一系列7-烷基醚类illudalic acid类似物。这些化合物对人源白细胞共同抗原相关蛋白(LAR)显示亚微摩尔的抑制活性,其中15e的IC50达到180 nmol.L?1。它们是迄今发现的最强效的LAR小分子抑制剂。这些类似物除了对高度同源的PTPσ外,对蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPs)家族的其他成员均显示出良好的选择性,其中化合物15f对LAR的选择性是对PTP1B抑制活性的120倍。这些强效选择性抑制剂的发现具有重要意义,既可以作为LAR的研究工具同时可能成为II型糖尿病的治疗剂。
凌青周越洋蔡正良张亚徽熊兵马兰萍王昕李欣李佳沈竞康
关键词:类似物构效关系
抗高脂血症:新靶点与新药研发被引量:10
2017年
高脂血症是引发各种心脑血管疾病最主要的因素之一,通过调节血脂来降低心脑血管疾病的发生率,具有重大意义。从调控内源性脂质合成、外源性脂质吸收与胆汁酸重吸收、血浆脂蛋白代谢以及脂质代谢等4个方面出发,系统概述抗高脂血症的新靶点与新药研究进展,旨在为高脂血症的治疗药物开发提供参考。
阮文臣张天宁李佳张陆勇庞涛
关键词:三酰甘油脂质代谢药物靶点新药研发
毛细管气相色谱法测定染发剂中对苯二酚和间苯二酚被引量:4
2019年
建立了一种测定染发剂中间苯二酚和对苯二酚的毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测方法.分离条件优化后,对该方法进行了评价.结果表明,对苯二酚与间苯二酚分别在2.6~100mg/L和3.8~100mg/L内线性良好(R^2=0.9978、0.9947),加标回收率分别为81.0%~98.6%和89.0%~105.9%,精密度分别为1.25%和1.43%(RSD%,n=3),检出限分别为1.2μg/g和2.8μg/g,可满足染发剂中对苯二酚和间苯二酚含量测定要求.此外,该方法还具有操作简单,检测周期短,分析成本低等优点.
李金祥李佳杨芮萌马世雍
关键词:毛细管气相色谱法对苯二酚间苯二酚染发剂
利用表面预烯基化纳米硅胶颗粒制备新型液相色谱整体柱
2019年
本文利用表面预烯基化的无机纳米硅胶颗粒作为交联剂,甲基丙烯酸(MAA)与2-二甲基乙基胺甲基丙烯酸酯(DAMA)作为有机功能单体,偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,甲醇、环己醇和水作为三元致孔剂,在内径为150μm的石英玻璃管中通过原位聚合制备了一种有机与无机杂化两性离子交换整体柱。确定了整体柱的最佳制备条件:聚合混合物为纳米硅胶颗粒(7.5mg)+DAMA(11.25μL)+MAA(11.25μL)+环己醇(35μL)+甲醇(17.5μL)+水(17.5μL)+AIBN(0.2mg);反应时间为10h;反应温度为60℃。分离条件优化后,基于离子交换机理分离了一组无机阴离子,基于亲水作用和离子交换混合机理分离了一组有机胺类阳离子。
李金祥杨芮萌李佳马世雍
关键词:毛细管液相色谱
热带药用植物根际放线菌的分离、鉴定及生物活性分析被引量:12
2012年
从海南热带植物园采集12种药用植物的根际土样,采用选择性分离方法,分离得到400株根际放线菌。使用5种活性筛选模型对分离菌株进行生物活性评价,154株放线菌在一个或多个活性筛选模型中显示为阳性,菌株初筛阳性率达38.5%;根据菌株形态特征并结合代谢产物的生物活性,从中挑选出28株菌进行16S rRNA基因序列分析,发现其分属于链霉菌属、诺卡氏菌属、小单孢菌属和野野村菌属。
黄小龙陈吉良李建平林海鹏庄令李佳洪葵
关键词:药用植物根际放线菌生物活性
含3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮结构查尔酮衍生物的合成及蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性研究被引量:7
2012年
蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)作为胰岛素和瘦素信号转导通路的负调节因子,已成为治疗糖尿病和肥胖症的潜在靶标.为了寻找非磷酸酯类PTP1B抑制剂,设计、合成了一系列含3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮结构的新型查尔酮衍生物,并对化合物进行了PTP1B抑制活性测定.结果显示,所有化合物对PTP1B均显示出较强的抑制活性,其中化合物(E)-6-{4-[3-(4-氯苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苄氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮(4e)和(E)-6-{4-[3-(3-溴苯基)-3-氧代-1-丙烯基]苄氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮(4i)活性最佳,IC50分别为(4.64±0.38)和(4.36±0.41)μmol/L.
孙良鹏姜哲高立信李英哲孙立云李佳朴虎日
关键词:查尔酮
共4页<1234>
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