孙丽英
- 作品数：25 被引量：54H指数：5
- 供职机构：西北农林科技大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程机械工程更多>>
- 野生二粒小麦粒重QTLs位点分析被引量：3
- 2014年
- 为了挖掘野生二粒小麦的优异基因资源,对从以色列魏茨曼科学院引进的一套以普通小麦品种中国春为遗传背景的野生二粒小麦染色体臂渐渗系(Introgression lines,渐渗系)进行了一年两点的田间试验,考查了构成粒重的三个重要因子即粒长、粒宽和千粒重。结果表明,8个渐渗系(3AS、7AL、5AS、1BS、7AS、3BL、2AL、1BL)的籽粒显著宽于亲本,推断在这些染色体臂上至少有一个正效QTL控制野生二粒小麦的粒宽;同样可以推断,12个控制野生二粒小麦粒长的正效QTLs分别定位在2AS、7AL、1BL、4BS、3AS、7BS、4BL、7AS、5BS、2BS、3AL、6AS上;5个控制野生二粒小麦千粒重的正效QTLs分别定位在7AS、4BS、7AL、1BS、6AS上。各粒重构成因子关联性分析表明,粒长、粒宽和千粒重主要受遗传因素调控,粒长和粒宽都与千粒重显示出较高的遗传相关性。
- 程啸天萧峰丰宇凯吴莎莎丁明全周伟戎均康孙丽英
- 关键词：野生二粒小麦粒重
- 小麦黄花叶病毒P1蛋白原核表达、抗血清制备及其检测被引量：4
- 2011年
- 用RT-PCR方法从感染小麦黄花叶病毒(Wheat yellowmosaic virus,WYMV)扬州分离物的小麦叶片中扩增获得该病毒P1基因的全长cDNA片段,并进行了序列分析。结果表明,P1基因编码区含有765个核苷酸,编码1个由255氨基酸组成分子量为28.2 kDa的蛋白。将P1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中构建重组原核表达载体pGEX 6P-1-P1,经IPTG诱导,P1蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达GST-P1的融合蛋白,纯化并制备了P1蛋白的兔抗血清。利用此抗血清,可以检测WYMV病叶中的P1蛋白,但与提纯的WYMV粒子没有血清学反应,表明P1没有参与WYMV粒子的包装,是一种非结构蛋白。
- 向荣孙丽英孙炳剑陈剑平
- 关键词：小麦黄花叶病毒P1基因原核表达抗血清制备血清学检测
- 四种水稻蛋白与水稻黑条矮缩病毒编码非结构蛋白P7-2的互作分析被引量：1
- 2013年
- 水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)是斐济病毒属的成员之一,可侵染玉米和水稻等作物,给亚洲地区的田间生产带来严重的损失。RBSDV有10条双链RNA(double strand RNA,dsRNA)基因组,编码12个蛋白。其中6个蛋白是病毒粒子的结构成分(P1,P2,P3,P4,P8,P10),6个非结构蛋白分别为P5,P6,P7-1,P7-2,P9-1,P9-2。在非结构蛋白中,P5,P6和P9-1已被证实参与形成毒质结构,P7-1被认为可在细胞质中形成类似管状的结构作为病毒胞间扩散的通道,P7-2和P9-2的功能目前尚不明确。文章采用Pull-Down和液相色谱—质谱联用(LC-MS/MS)等技术来鉴定水稻蛋白(日本晴)与P7-2蛋白间可能存在的互作关系。通过Pull-Down实验分析,发现有4种水稻蛋白可与P7-2相结合,其中2个蛋白为转录相关蛋白,1个为氨基转移酶,还有1个为假定的分子伴侣60前体。实时荧光定量PCR分析显示,感病寄主中的转录相关蛋白和假定的分子伴侣60前体的表达量上调,而氨基转移酶的表达量降低。
- 张上林孙丽英陈剑平
- 关键词：水稻黑条矮缩病毒原核表达实时荧光定量PCR
- 植物病毒表达系统在木本作物研究中的应用
- 2016年
- 作为功能基因组学的重要工具,植物病毒表达载体已广泛用于植物基因的表达调控及功能分析。一方面,病毒表达载体作为瞬时表达技术在植物细胞内大量表达目标基因,或是通过诱导基因沉默调控目标基因的表达水平;另一方面,植物病毒表达系统为植物品种更新提供了不同于转基因的另一种技术,特别是针对那些生命周期长,缺乏成熟转基因技术的植物,病毒载体作为基因表达调控工具发挥着更重要的作用。目前认为,利用植物病毒表达系统表达抗病基因,或是诱导植物产生抗病反应是对自然生态影响较少的一种病虫害防控技术。本文重点介绍目前在多年生水果及坚果作物上适用的植物病毒表达载体,讨论植物病毒表达技术在木本作物中的应用现状、特点及未来需要改进的地方。
- 李欢孙丽英
- 关键词：基因表达调控
- 小麦黄花叶病毒编码VPg蛋白N端结构是VPg与核仁蛋白Fibrillarin互作区域被引量：1
- 2014年
- 小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)属于马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属成员,其基因组是由两条正义单链RNA组成,共编码10个蛋白。其中,VPg(Viral protein genome-linked)作为病毒末端结合蛋白,与病毒基因组RNA 5’端共价连接。利用软件分析WYMV VPg蛋白氨基酸序列发现其N端具有核定位信号(NLS)序列,C端具有核输出信号(NES)序列。通过激光共聚焦显微镜观察VPg与GFP融合蛋白在烟草细胞中的表达情况发现,GFP-VPg主要定位于细胞核中。利用eYFP(n)标记核仁结构蛋白Fibrillarin与VPg进行双分子荧光互补实验发现,VPg与Fibrillarin互作且定位于细胞核中。根据VPg结构特点构建一系列缺失突变体与Fibrillarin的互作实验验证了它们之间的互作区域发生在N端NLS区域。
- 边靓向荣孙丽英陈剑平
- 关键词：小麦黄花叶病毒
- 中国小麦花叶病毒外壳蛋白的翻译策略与小麦品种抗病性相关
- 中国小麦花叶病毒(Chinese wheat mosaic vims,CWMV)是引起我国小麦黄花叶病害的主要病原物之一。属于真菌传杆状病毒属(Furovirus),其双分体病毒粒子包裹两条RNA基因组,RNA1编码了病...
- Ida Bagus Andika孙丽英孙炳剑陈剑平
- 文献传递
- 小麦黄花叶病毒(WYMV)RNA2基因功能的研究
- 小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)是引起我国冬小麦菌传病毒病的主要病原.WYMV属于马铃薯Y病毒科大麦黄花叶病毒属.其基因组由两条单链正义RNA组成,RNA1编码的蛋白有：P3...
- 孙丽英向荣Da Bagus Andika陈剑平
- 植物激素调控丛枝菌根发育的作用机制研究进展被引量：1
- 2022年
- 丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza,AM)是土壤中AM真菌和绝大多数维管植物根系长期进化过程中相互识别、相互作用形成的互利共生体。AM的发育与功能效应依赖AM真菌-寄主植物之间精准的“分子对话”,同时受到环境条件特别是土壤养分水平、干旱和盐渍化的制约。植物激素作为低浓度的小分子有机物,是参与调控AM共生过程的重要信号分子。其中,主要有9种植物激素参与AM发育过程且分工各有不同:独脚金内酯(strigolactones,SLs)参与AM真菌-寄主植物之间最初的共生识别,脱落酸(abscisic acid,ABA)和油菜素内酯(brassinosteroid,BR)促进前期的菌丝入侵,但水杨酸(salicylic acid,SA)和乙烯(ethylene,ET)抑制前期的菌丝入侵,生长素(auxin,Aux)、ABA和BR促进随后的丛枝形成而ET和赤霉素(gibberellin,GA)的作用则相反,茉莉酸(jasmonic acid,JA)对菌丝入侵与丛枝形成均可能存在正调控或负调控作用。目前细胞分裂素(cytokinin,CTK)在AM发育中的作用尚不明确。更为复杂的是,通常植物激素信号之间的交叉互作决定AM的发育进程。本文针对AM发育过程总结了不同植物激素的调控作用特点和不同植物激素信号之间的互作(协同或拮抗),以及胁迫条件下不同植物激素信号的可能调控机制。深入研究和系统阐明植物激素调控AM真菌-寄主植物共生的生理/分子机制,将有助于促进生物共生学理论研究及菌根技术的应用。
- 王浩孙丽英
- 关键词：丛枝菌根真菌信号分子胁迫
- 梨火疫病和梨腐烂病生防潜力粘细菌的筛选鉴定及室内防效评价
- 2023年
- 梨火疫病和梨腐烂病是当前香梨生产中的2大重要病害。为开发防治梨火疫病和梨腐烂病的生防资源,本研究以从新疆各地州土壤样品中分离获得的粘细菌菌株为材料,采用菌苔共培养测定比较粘细菌菌株对梨火疫病菌Erwinia amylovora的捕食性能,平板对峙法测定粘细菌菌株对梨腐烂病菌Valsa pyri的菌丝生长和分生孢子萌发的抑制作用,从中筛选出对梨火疫病菌和梨腐烂病菌具有较好捕食功效和抑菌活性的菌株。通过离体叶片和枝条试验、盆栽试验评价其防效,并利用形态学和分子生物学方法对生防潜力粘细菌菌株进行鉴定。结果表明,筛选出的6个粘细菌菌株对梨火疫病菌具有较好捕食功效,捕食后梨火疫病菌活菌数显著降低,由初始的109降低至102~105cfu/m L;同时对梨腐烂病菌具有较好的抗菌活性,对菌丝生长和分生孢子萌发的抑制率分别达到70%和87%以上。综合香梨离体叶片和杜梨苗上的试验结果,菌株NST12和NST47在对梨火疫病的保护性和治疗性防效均大于75%;NST47和NST49菌株在香梨离体枝条上对梨腐烂病的保护性和治疗性防效分别达到了72%和54%以上,其中NST47菌株对梨火疫病和梨腐烂病均表现出较好的生防潜力。经形态学和分子生物学鉴定,菌株NST49、NST12为橙色粘球菌Myxococcus fulvus,NST47为紫色原囊菌Archangium violaceum。
- 白雪莹韩剑孙博源宋淑敏罗明罗明
- 关键词：梨火疫病生物防治粘细菌
- 水稻黑条矮缩病毒和水稻条纹叶枯病毒侵染下水稻qRT-PCR内参基因的筛选被引量：5
- 2014年
- 病毒侵染通常会干扰寄主细胞的生理代谢过程,分析病毒侵染后寄主基因的表达差异,将为病毒与寄主之间的互作研究提供重要的分子基础。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前基因表达分析中应用最广泛的方法之一,选择合适的内参基因对实验进行校正和标准化至关重要。但是,一些常用作内参的看家基因会受到病毒侵染的影响。本研究中,以感染水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)和水稻条纹叶枯病毒(Rice stripe virus,RSV)的水稻总RNA为材料,利用qRT-PCR技术和3个统计学软件探讨了10个常用内参基因在病毒侵染下的稳定性。结果显示,感染RBSDV和RSV水稻中表达最稳定的都是UBC和β-TUB。因此,可选用UBC和β-TUB组合作为分析RBSDV和RSV侵染过程的水稻内参基因。
- 沈江锋李俊敏孙丽英陈剑平
- 关键词：水稻RSV内参基因
